简介:【摘要】 目的 : 观察博士伦纯视治疗用角膜绷带镜(即简称角膜绷带镜)在角膜病中的临床应用,评估其疗效和安全性。方法 :收集 2014年 12月至 2017年 12月在我院(门诊及住院)确诊相关眼表疾病累及角膜后引起的一组角膜病患者 102例( 111只眼),自愿接受配戴绷带镜,同时均给予相应角膜病变的药物治疗,配戴时间 1~93天,年龄 7~82岁,平均 49.6岁,男 53例( 58只眼),女 49例( 53只眼),配戴前视力无光感至 1.0,配佩戴前症状畏光流泪、疼痛、异物感等刺激症状严重,角膜荧光素染色阳性,观察配戴前后眼部刺激症状缓解状况,角膜病变愈合状况,视力好转状况,是否有不良反应和并发症的发生。结果 :本组资料患者年龄、性别差异均无统计学意义 (P>0. 05)。结果分析表明,缓解疼痛和异物感等刺激症状的治疗有效率 96.40%%( 107眼),角膜病变愈合或好转率达到 91.89%( 102眼),视力好转率达 87.39%( 97眼),此三项评价有效率与无效率统计学均有显著性差异( P<0.01),其中有 1例术后次日检查发现镜片脱落丢失,重新戴镜未再出现脱落,不良反应所占比例为 0.90%,未发现角膜感染等严重并发症。结论:角膜绷带镜在多种角膜病临床应用是安全有效的,可以广泛开展使用。
简介:[摘要 ]目的:研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法:本次的讨论对象为 80例急性缺血性脑卒中的患者,在我院的收治时间均在 2017年 7月至 2018年 8月,并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组,其中,对照组患者采用银杏达莫进行治疗,实验组患者应用长春西汀治疗,分析对比两组患者的用药临床效果。结果:实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组,临床有效率是 95.00%,比对照组高 20.00%,两组数据差异有统计学意义, p<0.05。结论:治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状,药物安全可靠,值得在临床上使用推广。
简介:【摘要】目的:评估湿性年龄相关性黄斑变性患者实施康柏西普治疗的临床疗效。方法:对68例本医院实施治疗的湿性年龄相关性黄斑变性予以项目研究,选于2019年12月至2020年12月,分组方法是奇偶法,对患者分成实验组与参照组,一组归入34例。参照组应用雷珠单抗治疗、实验组应用康柏西普治疗,分析两组方案的治疗前后临床指标。结果:湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗前临床指标具有一致性、湿性年龄相关性黄斑变性患者治疗1周、1月后眼压、黄斑中心区厚度具有一致性,P>0.05说明其差异相对较低。实验组的湿性年龄相关性黄斑变性患者经由治疗后,与参照组的患者治疗后进行对比,其视力较低,P
简介:摘 要:目的:观察阿柏西普注射液治疗老年性渗出性黄斑变性临床效果。方法:选择2021年本院收治的老年性渗出性黄斑变性患者共100例作为观察对象,依照治疗方式的不同,分成对照组和实验组,分析两组接受治疗后一个月、两个月以及四个月的效果。结果:实验组一个月治疗有效率46(92.00%)、两个月治疗有效率47(94.00%)、四个月治疗有效率46(92.00%)均高于对照组(P
简介:摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组,我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗,联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果,并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,此外实验组并发症发生较少,差异具有统计学的意义(P< 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切,有较好的临床疗效,此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。
简介:【摘要】目的:探究老年急性髓系白血病患者采用地西他滨单药治疗或联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的临床效果。方法:收集病例时间为 2017年 5月 ~2018年 5月,在上述时间我院接收的老年急性髓系白血病患者中选取 82例为研究对象,将 40例采用地西他滨单药治疗的患者纳入常规组,将 42采用地西他滨 +以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗的患者纳入研究组,对治疗后两组的临床疗效及不良反应发生情况展开对比。结果:治疗后研究组总缓解率明显比常规组高, P<0.05,治疗后研究组 WBC、 Plt水平比常规组高, HGb水平比常规组低, P<0.05,研究组不良反应发生率比常规组高,差异不明显无统计学意义, P>0.05。结论:老年急性髓系白血病采用西他滨单药联合以阿糖胞苷为基础的低剂量化疗方案治疗疗效确切,延长了患者的生存周,耐受性好,值得大力推广。
简介:【摘要】目的:探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。 方法:将 201 7 年 1 月至 2018 年
简介:摘要:目的 : 对西咪替丁 +孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿的治疗效果进行分析和研究。 方法 : 具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的过敏性紫癜患儿 57 例,通过双盲法对其进行分组,其中 28 例患者进入普通组,另外 29例患者进入实验组。常规组通过一般方法进行治疗,观察组在对常规组的条件下进行静脉滴注西米替汀的方式进行治疗,与此同时联合使用孟鲁斯特纳咀嚼片。结果 : 对比两组患儿的临床治疗效果,观察组当中患儿在治疗之后,其总有效率达到了 93.1%,而对照组当中的患儿在接受治疗之后总有效率为 78.6%,分析两组患儿在临床显效方面的数据可以发现观察组明显优于对照组, p小于 0.05。结论 :综上所述,西咪替丁与孟鲁司特钠共同对小儿过敏性紫癜进行治疗的过程中可以获得较好的临床疗效,能够让临床症状与体征的消退时间大幅度缩短,另外在使用的过程中没有出现明显的不良反应,可以在临床上进行应用和推广。
简介:【摘要】目的 探讨过敏性紫癜应用西咪替丁与复方甘草酸苷共同治疗的效果。方法 选取我院 2017年 12月 ~2018年 12月收治的 90例过敏性紫癜患儿参与本次研究,按照治疗方法将全部患儿分为观察组 45例和对照组 45例,观察组行西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,对照组行西咪替丁治疗,对比两组结果。结果 对照组通过西咪替丁治疗,观察组通过西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗后,并发症发生率分别为 53.3%(24/45)、 17.8%(8/45),即观察组患儿并发症发生情况明显优于对照组( P<0.05);观察组患儿紫癜以及消化道症状消失时间、住院时间均明显短于对照组患儿( P<0.05)。结论 对过敏性紫癜患儿开展西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗,不仅能快速改善症状,而且能缩短住院时间,且安全可靠,因此建议在临床上大力推广使用。
简介:摘要:目的:分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法:抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象,按照随机盲选法平分为对照组和观察组,各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗,观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗,以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果:①观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);②治疗前两组患者睡眠质量评分(PSQI)比较,无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者PSQI评分均降低,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出,可改善患者睡眠质量,利于患者病情康复,建议广泛应用在临床中。