简介：

简介：摘要盐酸安罗替尼是目前国内唯一获批治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期小细胞肺癌(SCLC)的抗血管生成多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。为了更好地指导临床合理、有效、安全地使用盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌，给医师提供基于循证医学研究结果的用药建议和参考，中国医师协会肿瘤医师分会、中国临床肿瘤学会血管靶向治疗专家委员会和中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会共同组织专家，整合了盐酸安罗替尼多项临床试验结果、临床应用的安全性数据以及专家临床实践经验，共同制定了本共识。共识的内容覆盖盐酸安罗替尼在NSCLC和SCLC中的使用及安全性管理建议等。

简介：摘要：目的  探讨盐酸安罗替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法  选取2020年1月-2022年1月本院收治的60例晚期原发性肝癌患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：营养支持及对症治疗，观察组：安罗替尼。比较两组治疗效果及血清指标。结果  观察组疾病控制率为60.00%，高于对照组（23.33%，P

简介：摘要目的分析盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取2019年1月至2021年5月郑州大学附属洛阳中心医院收治的晚期NSCLC患者78例，以随机数字表法分为研究组与对照组，每组39例。对照组采用单纯三线化疗方案(多西他赛)，研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼三线治疗。比较两组临床效果、血气指标、肿瘤标志物水平、卡氏评分(KPS)、肺癌患者生存质量测定量表评分(FACT-L)及不良反应发生率。结果研究组疾病控制率、总有效率分别为87.18%(34/39)、51.28%(20/39)，均高于对照组的43.59%(17/39)、12.82%(5/39)，P均<0.05。治疗后，研究组动脉血氧饱和度高于对照组，动脉血二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)；治疗后，研究组癌胚抗原、角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于对照组(P均<0.05)；治疗后，研究组KPS、FACT-L评分均高于对照组(P均<0.05)；两组腹泻、恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者采用盐酸安罗替尼治疗可提高治疗效果，改善患者血气水平、下调肿瘤标志物表达，安全性良好，可改善机体状况和生活质量。

简介：摘要1例66岁女性左肺浸润性腺癌患者接受安罗替尼12 mg口服、1次/d，服用2周，停用1周，3周为1个周期。规律用药14个月后患者出现心慌、胸闷，实验室检查示氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）1 698 ng/L，超声心动图示心尖运动减弱，左心室舒张功能不全，考虑为心力衰竭，怀疑与安罗替尼有关，停用该药并予对症治疗。8 d后患者上述症状减轻，NT-proBNP 485 ng/L。因病情需要，患者遵医嘱再次按原剂量口服安罗替尼。3个月后上述症状复现，并突发心室颤动，考虑患者的心力衰竭为安罗替尼所致。再次停用安罗替尼，给予利尿、改善心功能、营养心肌、补钾等治疗11 d后，病情明显好转。此后患者未再服用安罗替尼。

简介：摘要目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法纳入海军军医大学附属长海医院2018年6月至2019年1月接受安罗替尼靶向治疗的35例ⅢB～Ⅳ期局部晚期或转移性NSCLC患者，所有入组患者既往接受过标准一、二线治疗，随访时间截止至2019年3月31日。结果35例患者中，无完全缓解及部分缓解，稳定19例(54.3%)，进展16例(45.7%)，客观缓解率为0%，疾病控制率为54.3%。EGFR、ROS1突变及PD1、PDL1、p53、KI67表达对疾病控制率无明显影响，性别、病理类型、分期、年龄、PS评分等因素对治疗效果均无明显影响。吸烟患者无进展生存期(PFS) M(QR)为2.0(1.5)个月，不吸烟患者PFS为3.3(2.0)个月，2组之间差异有显著意义(Z＝1.23，P<0.05)。有脑转移患者PFS为3.7(2.9)个月，无脑转移患者PFS为6.5(2.0)月，2组之间差异有显著意义(Z＝－2.21，P<0.05)。不良反应阳性组PFS为3.6(1.9)月，不良反应阴性组PFS为2.3(1.7)个月，2组之间差异有显著意义(Z＝－2.07，P<0.05)。不良反应显示，高血压4例(11.42%)，手足综合征6例(17.14%)，胃肠道反应5例(14.28%)，肾功能不全1例(2.85%)，气胸1例(2.85%)，口腔黏膜反应3例(8.57%)，声音嘶哑4例(11.42%)。结论盐酸安罗替尼对晚期NSCLC患者有一定疗效，不吸烟患者、无脑转移患者及药物不良反应阳性患者获益明显，且药物不良反应经处理后可耐受，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要晚期胃癌目前无明确有效治疗手段，现报道1例安罗替尼治疗晚期胃癌病例，并对其临床疗效和安全性进行分析。

简介：【摘要】目的：探究低剂量CT灌注成像应用于盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者早期疗效测评的价值。方法：2021年7月-2022年7月，随机选取62名盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌患者开展研究，共治疗2个周期，在治疗前和各治疗周期结束后，应用低剂量CT灌注成像对患者进行检查，并在治疗两个周期后依据RECIST1.1对患者疗效进行测评分为疾病控制组（缓解+稳定）和进展组，对两组患者第一治疗周期BV、PEI、TTP以及PV等灌注指标进行对比分析。结果：第一周期结束后，疾病控制组BV、PEI、TTP以及PV等灌注指标均低于进展组，均具有统计学差异（P

简介：安罗替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-Kit、PDGFRβ的激酶活性，从而达到抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼被批准用于临床小细胞肺癌（SCLC)或非小细胞肺癌(NSCLC)三线及以上的治疗。手足综合证(HFS)是安罗替尼十分常见的(≥10%)不良反应(ADR)之一，但严重(3级及以上)HFS相对少见，严重程度分级详见表1。本文就该例患者，查阅相关文献，总结并分析安罗替尼发生HFS的机制及治疗处置，以期为临床医生在此类患者的治疗提供借鉴。

简介：摘要目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤的安全性及有效性。方法回顾性分析2018年7月至2019年7月山西白求恩医院收治的65例经二线治疗失败的晚期恶性肿瘤患者临床资料，其中非小细胞肺癌32例，小细胞肺癌12例，卵巢癌15例，腹膜癌6例，分析其客观总缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存（PFS）时间及相关不良反应。结果非小细胞肺癌ORR为43.7%（14/32），DCR为68.8%（22/32）；小细胞肺癌ORR为8.3%（1/12），DCR为25.0%（3/12）；卵巢癌ORR为33.3%（5/15），DCR为73.3%（11/15）；腹膜癌ORR为0（0/6），DCR为33.3%（2/6）。非小细胞肺癌中位PFS时间8.0个月（95% CI 6.2~9.8个月），小细胞肺癌中位PFS时间3.0个月（95% CI 1.9~4.1个月），卵巢癌中位PFS时间5.0个月（95% CI 3.1~6.9个月），腹膜癌中位PFS时间2.0个月（95% CI 0.0~5.6个月）。药物相关非血液学不良事件中，高血压最为常见，Ⅰ~Ⅱ级6例（9.2%），Ⅲ~Ⅳ级1例（1.5%）；药物相关血液学不良事件中，血小板减少最为常见，Ⅰ~Ⅱ级8例（12.3%），Ⅲ~Ⅳ级1例（1.5%），所有患者未出现不能耐受的不良反应。结论盐酸安罗替尼治疗晚期恶性肿瘤，药物相关不良反应小、疗效确切，是晚期恶性肿瘤治疗的选择之一。

简介：

简介：摘要：安罗替尼为我国自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制多个靶点，因其三线治疗延长总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）而受到瞩目，不良反应主要包括高血压和蛋白尿，偶有致死性咯血，肺气肿等报道。本文报道了安罗替尼联合吉非替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）导致严重肺气肿引起全身皮下气肿，行手术治疗，为临床预防安罗替尼的不良反应提供参考。

简介：摘要2例患者（例1女，63岁；例2男，22岁）分别因肺腺癌和滑膜肉瘤应用安罗替尼治疗。例1服用安罗替尼（12 mg口服、1次/d，治疗2周停用1周为1个周期）8个周期后出现咳嗽、咳痰伴呼吸困难，经胸部CT检查诊断为自发性气胸。考虑气胸与安罗替尼有关。停用该药，予胸腔闭式引流等治疗后呼吸困难缓解。因病情进展，患者减量服用安罗替尼（10 mg/d，用法同前），第1个周期中再次发生自发性气胸。终止安罗替尼治疗，予以胸腔闭式引流、祛痰、抗感染及营养支持等治疗，10 d后行胸部X线检查示气胸痊愈。例2服用安罗替尼（12 mg/d，用法同例1）9个周期后出现自发性气胸（经胸部CT检查发现），但患者无明显不适，在密切监测呼吸状况下继续使用安罗替尼。

简介：【摘要】目的：探讨安罗替尼治疗晚期食管癌的作用。方法：选取2020.1-2021.12时段收治60例晚期食管癌患者作为数据分析基础，随机分为对照组（30例）和实验组（30例），对照组行同步放化疗治疗，实验组在此基础上给予安罗替尼治疗，对比两组治疗情况。结果：实验组有效性达到83.33%，整体数据表现优于对照组的63.33%，差异明显（P

简介：[摘要] 目的：研究罹患晚期非鳞非小细胞肺癌治疗环节当中，开展盐酸安罗替尼胶囊联合康莱特注射液药物，对患者外周血T淋巴细胞、外周血免疫球蛋白评测值的影响价值。方法：采用分组对照方式，探讨治疗方法其实际应用价值，样本收录时间范围设置在2020.07～2022.05研究时间段内，本院就诊68例晚期非鳞非小细胞肺癌患者予以研究样本选取，纳入对照组34例患者当中，行使盐酸安罗替尼胶囊治疗手段；纳入实验组34例患者当中，行使盐酸安罗替尼胶囊+康莱特注射液。统计纳入不同组别患者的：（1）外周血T淋巴细胞水平值；（2）外周血免疫球蛋白评测值。结果：实验组相比较于对照组，经过药物联合治疗后，实验组各项研究数值改善趋势更加明显（P＜0.05）。结论：罹患晚期非鳞非小细胞肺癌治疗环节当中，开展盐酸安罗替尼胶囊联合康莱特注射液药物，可及时促进患者临床疗效提升，优化免疫功能水平，有临床推广意义。

简介：摘要目的回顾性分析盐酸安罗替尼治疗晚期原发性肝癌的临床疗效、安全性，探索影响预后的主要因素。方法纳入55例接受盐酸安罗替尼治疗的晚期原发性肝癌患者。记录患者治疗前的基线资料，如凝血酶原时间、总胆红素、白蛋白、Child-Pugh评分、降钙素原、甲胎蛋白、肝外转移、肝硬化、门静脉高压、是否联合手术、病理类型等，记录患者的血液学及影像学复查结果，随时记录患者出现的不良反应，直至患者随访截止或失访或死亡。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，并使用Log-rank检验比较组间生存期差异；采用Cox单因素及多因素回归模型分析预后影响因素。结果截至末次随访，2例患者失访、30例死亡、23例生存，中位生存时间6.5个月（196 d）；3级以上不良事件有高血压(12.73%)、白细胞计数降低(3.64%)、中性粒细胞绝对值降低(1.82%）、血小板计数降低（9.09%）、乏力（3.64%）、血红蛋白降低（1.82%）、腹泻（1.82%）等；不良反应都能得到有效控制；1例患者出现致死性食管静脉曲张破裂出血，为非药物相关性。多因素Cox回归分析证明总胆红素（HR = 0.247、P = 0.003）、白蛋白（HR = 0.279、P = 0.003）、降钙素原（HR = 0.105、P = 0.012）是影响晚期肝癌预后的独立因素。结论盐酸安罗替尼治疗晚期肝癌患者安全有效，耐受性良好；总胆红素、白蛋白、降钙素原是影响晚期肝癌患者预后的独立因素。

简介：摘要我国医学行业最近几年发展非常迅速。安罗替尼是一种新的口服酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体、干细胞因子受体（c-Kit）等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。相关临床试验显示安罗替尼生物利用度高，安全性及耐受性良好。

简介：摘要目的研究真实世界中安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤(STS)的疗效与安全性。方法收集本中心2018—2020年间接受安罗替尼治疗的晚期STS患者资料，回顾性分析治疗有效率、无进展生存、总生存和不良反应。结果共纳入患者43例，病理亚型14种，单药治疗27例，联合治疗16例；一线、二线、三线及以上治疗分别为11、16、16例。总客观缓解率(ORR)为16%，疾病控制率(DCR)为67%，中位无进展生存期(mPFS)为8.0个月，中位总生存期(mOS)为29.4个月。腺泡状STS和平滑肌肉瘤疗效最好，ORR分别为83%和10%，DCR均为100%，mPFS为26.5个月和13.8个月。一线、二线、三线及以上治疗的ORR分别为36%、13%、6%；DCR分别为82%、81%、44%；mPFS分别为26.6、10.4、1.3个月。不良反应发生率较高的为高血压、乏力、甲状腺功能减退和胆固醇升高，多为1～2级。结论安罗替尼对晚期STS有一定疗效，腺泡状STS和平滑肌肉瘤疗效最好，前线治疗的疗效可能优于后线。安罗替尼单独使用和联合使用均具有良好安全性。

简介：摘要1例64岁女性患者因直肠腺癌伴双肺多发转移行直肠癌根治术，术后接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗无效，改用安罗替尼12 mg/d口服，治疗2周，停药1周，3周为1个周期。在安罗替尼第2周期治疗期间出现水肿、蛋白尿、高血压和低白蛋白血症，血清肌酐正常，肾脏穿刺病理学提示肾脏血栓性微血管病，符合抗血管内皮生长因子药物相关肾损伤的临床和病理表现。停用安罗替尼，给予降压及对症治疗，水肿逐渐消退，尿蛋白逐渐减少，3个月后尿蛋白转阴，血白蛋白恢复正常。

简介：摘要小细胞肺癌恶性程度高，生长迅速，安罗替尼为其标准三线治疗药物，常见的不良反应主要有高血压、蛋白尿、出血等。现将潍坊医学院附属医院收治的2例晚期小细胞肺癌患者服用安罗替尼治疗期间导致脑梗死病例予以报道，并探讨导致脑梗死的相关机制，以期对临床工作起到指导作用。