简介:目的通过对磁敏感加权成像(SWI)相位值与R2*值的离体与在体相关性研究,评价SWI相位值在定量测量肝脏铁沉积的可行性。方法对9个氯化锰水模、32例正常对照者和77例肝硬化患者分别行MR多回波T2*加权成像和SWI扫描。应用SPIN(signalprocessinginNMR)软件计算水模和被试的T2*值和SWI相位值。将正常对照者SWI相位值的均值减去两倍标准差作为阈值,以此阈值将患者肝脏感兴趣区划分为高和低含铁区,然后测量高含铁区的相位值,将其转换为弧度后与R2*值进行相关性分析。结果氯化锰水模SWI相位值与R2*值均与浓度明显相关(P〈0.01),氯化锰水模SWI相位值与R2*值呈明显负相关(P〈0.01)。正常人肝脏SWI相位值的均值和标准差分别为2003和15SiemensPhaseUnit(SPU)。将2003-2×15=1973作为测量阈值将肝硬化患者肝脏SWI感兴趣区划分为高和低含铁区,肝硬化患者的SWI高含铁区相位值和R2*值呈明显负相关(P〈0.01),正常对照者中SWI高含铁区相位值和R2*值不相关(P〈0.05)。结论SWI相位值可以无创、定量测量肝炎后肝硬化患者肝脏铁沉积的程度。
简介:【摘要】目的:观察并探讨肾小球IgG4(免疫球蛋白G4)沉积与原发性膜性肾病临床及病理关系。方法:于2022年04月--2023年04月接收100例伴有IgG沉积的原发性膜性肾病患者作为临床对象,探讨肾小球IgG4临床分布特征,分析肾小球IgG4阳性与原发性膜性肾病的病理关系。结果:100例患者中84例IgG4阳性[47例弱阳性(1+)、24例中度阳性(2+)、13例强阳性(3+、4+)],16例IgG4阴性。IgG4阳性患者尿蛋白定量高于IgG4阴性患者,血白蛋白低于IgG4阴性患者(P<0.05)。结论:肾小球IgG4阳性程度与原发性膜性肾病严重程度正相关。
简介:目的:研究四川道地药材附子指纹图谱测定方法,建立特定产地特定炮制品的附子醚提物及微波水提物的指纹图谱。方法:采用RP—HPLC,色谱柱:ThermoBDSHypersilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%三乙胺(冰醋酸调pH5.3)=46:54(V/V);流速:1mL·min^-1;检测波长:234nm;柱温:28℃,对附子醚提物及其微波水提取物进行指纹图谱研究。结果:建立了附子醚提物及其微波水提取物的指纹图谱,标定了9个共有峰并进行归属。方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定、准确、可靠,采用该方法可为控制附子药材、提取物以及制剂的内在质量提供依据。
简介:摘要:结直肠癌(CRC)是仅次于肺癌的第三种最常见的癌症,也是第二大致命癌症。传统化疗药具有较差的药代动力学,治疗窗口低,特异性差,对正常细胞有毒性作用;而抗体-药物偶联物(Antibody–Drµg Conjµgates ADCs)药物可以弥补这些缺点,多个 ADCs药物正在进行结直肠癌 (CRC) 的临床试验;本研究提供了一种可以快速检测人体内肿瘤药物靶点蛋白表达量的质谱方法,可以准确定量72种蛋白在肿瘤组织种的表达量,采用本方法对355名结直肠癌患者进行72种肿瘤药物靶点蛋白表达量的检测;通过数据分析,在CRC 患者中找到9组ADCs药物受体靶点生物标志物组。本研究结果表明,CRC的ADCs药物治疗具有可变表达模式的蛋白质生物标志物组合,为CRC的ADCs药物的研发提供临床数据支持。
简介:【摘要】目的:探讨在肾结石治疗中采用电子输尿管软镜(DFU)、纤维输尿管软镜(FFU)联合钬激光治疗的效果。方法:选取2022年4月到2023年4月我院收治的80例肾结石患者,随机分组,对照组(n=40,FFU联合钬激光治疗)与研究组(n=40,DFU联合钬激光治疗),对比手术及住院时间、结石清除率、并发症发生率。结果:研究组手术时间较短,结石清除率较高,P<0.05,两组住院时间无显著差异,P>0.05;两组并发症发生率无显著差异,P>0.05。结论:在肾结石治疗中采取FFU或DFU联合钬激光疗效相当,但电子输尿管软镜治疗可缩短手术时间并提高结石清除率。
简介:【摘要】目的:探讨在肾结石治疗中采用电子输尿管软镜(DFU)、纤维输尿管软镜(FFU)联合钬激光治疗的效果。方法:选取2022年4月到2023年4月我院收治的80例肾结石患者,随机分组,对照组(n=40,FFU联合钬激光治疗)与研究组(n=40,DFU联合钬激光治疗),对比手术及住院时间、结石清除率、并发症发生率。结果:研究组手术时间较短,结石清除率较高,P<0.05,两组住院时间无显著差异,P>0.05;两组并发症发生率无显著差异,P>0.05。结论:在肾结石治疗中采取FFU或DFU联合钬激光疗效相当,但电子输尿管软镜治疗可缩短手术时间并提高结石清除率。
简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。
简介:目的:对银杏叶提取物中疑似掺伪的标志物槐角苷检出方法进行研究。方法:超高效液相色谱柱为ACQUITYUPLCBEHShieldRP18(2.1mm×100mm,1.7μm);高效液相色谱柱为ShieldRP18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长260nm。结果:高效液相色谱在2.2~43.9ng范围内呈良好的线性关系(r=1.000),加样回收率为101.5%,其RSD为2.1%;超高效液相色谱在0.40~6.5ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为104.0%,其RSD为1.6%。结论:所建方法前处理简便易行,采用超高效液相色谱法测定迅速,节能环保,适合于应急快速检验;采用高效液相色谱法通用性好,适合常规检验;两种方法均有很好的重复性,可作为银杏叶提取物中槐角苷的补充检验方法。