简介：摘要： 目的：探讨在 肿瘤患者疼痛护理质量管理中引入疼痛护理质量指标的价值。方法：选择我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治恶性肿瘤患者计 110 例，按照随机数表法分为常规疼痛护理管理对照组（ n=55 ）与采用疼痛护理质量指标干预实验组（ n=55 ），对比护理效果。结果：实验组疼痛观察及时率与疼痛评估准确率高于对照组， P<0.05 ，实验组护理满意度高于对照组， P<0.05 。结论： 在 肿瘤患者疼痛护理质量管理中引入疼痛护理质量指标可提高疼痛观察与评估效果，有利于改善护患关系。

简介：摘要 目的：探讨虾青素油 对正常 小鼠免疫指标 的影响。方法：将 SPF级昆明种雌性小鼠 200只随机分为 5个实验组，每个实验组再随机分为虾青素油低、中、高剂量组和 对照组。低、中、高剂量组分别灌胃虾青素油 10mg/kg 、 20mg/kg 、 60mg/kg · BW ，对照组灌胃等体积玉米油， 连续给药 30天后。 分别进行体液免疫、细胞免疫、单核 - 巨噬吞噬功能及 NK细胞活性实验。结果：中、高剂量组小鼠 足趾厚度差、小鼠 碳廓清吞噬指数与对照组比较显著升高， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；各剂量组 小鼠 血清溶血素抗体积数值明显升高， 与对照组相比 显著增加 ， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：虾青素油对小鼠体液免疫、细胞免疫及单核 - 巨噬细胞吞噬能力具有促进作用， 具有一定的增强小鼠免疫功能。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨药物对常用临床生化检验指标结果的影响 。 方法： 随机抽取 2019年 7月 -2020年 7月期间于本院进行生化检验，但却因受药物影响而出现指标偏差的患者 190例进行研究。本次研究使用回顾分析法，对随机抽出的研究样本进行临床资料整合、研究、分析。同时对 服用药物类型与生化检验指标偏差间的关联性进行分析。 结果： 抗生素、解热镇痛药物、糖尿病药物、激素类药物、利尿药物、抗癌药物、维生素 C等较为常见的药物均会对生化检验指标造成影响。不同的药物所影响的指标略有偏差，但也具有交叉部分。结论： 若患者在进行生化检验前，服用某种药物，如抗生素、抗癌药物等，会使生化检验指标出现偏差，难以获取患者的真实情况，要进行检查前，一定要按照医生要求，避免使用相关药物。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 多项生化指标检测在早期糖尿病肾功能诊断中的临床应用价值。方法：选取本院 2019 年 1 月到 2019 年 6 月收治的 46 例糖尿病肾病患者作为观察组 ，选择 2019 年 7 月 -12 月来我院行体检的健康人群 46 例作为对照组，检测所有观察对象的 血糖相关指标以及多项生化检测指标。结果：与对照组比较，观察组 FPG 、 2hPG 、 HbAlc 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。与对照组比较，观察组 CRP 、 CysC 、 UALB/UC 、 β2-MG 、 RBP 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论：多项生化指标联合检测可显著提高早期糖尿病肾病的诊断效率，值得在临床上进行大力的推广及应用 。

简介：【摘要】目的：观察双相情感障碍护理中心理干预的实施及相关指标变化情况。方法：选取广州市民政局精神病院 2018年 12月 -2019年 12月收治的 72例双相情感障碍患者为研究对象，随机分为实验组和对照组，各 36例，对照组实施常规护理，实验组实施心理干预，对比患者护理依从性、护理前后 SAS、 SDS评分及护理前后情感障碍表现。结果：实验组患者护理依从性显著好于对照组（ P＜ 0.05），且患者护理前 SAS及 SDS评分对比无差异（ P＞ 0.05），护理后实验组好于对照组（ P＜ 0.05），同时两组患者护理前情感障碍评分对比无差异（ P＞ 0.05），护理后情感障碍评分实验组显著好于对照组（ P＜ 0.05），有统计学意义。结论：以心理干预作为双相情感障碍患者护理方法，能够满足患者护理需求，提升了患者护理质量，所以能够将该种护理方案推广。

简介：摘要：目的： 实验将 分析血清感染性指标对血源性传染病监测的临床价值。 方法： 本 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：【摘要】目的：分析改善急性呼吸窘迫综合征患者 NT-proBNP、 PCT指标的药物治疗方案。方法：入组本院收治的急性呼吸窘迫综合征患者共 50例，随机分组，对照组在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上单独加用乌司他丁注射液，每次 20万 U静脉滴注，八小时 1次，治疗 7天；观察组则在治疗原发病、去除诱因、机械通气氧疗等常规治疗基础上加用乌司他丁注射液（用法同上）和参附注射液， 比较两组治疗前后患者NT-proBNP、 PCT。结果：治疗前二组病患血清 NT—proBNP较， P＞ 0.05，治疗后两组血清 NT—proBNP和治疗前比较均显著降低，而治疗后观察组血清 NT—proBNP降低程度大于对照组降低程度， P＜ 0.05。治疗前二组病患血清 PCT较， P＞ 0.05，治疗后两组血清 PCT和治疗前比较均显著降低，而治疗后观察组血清 PCT降低程度大于对照组降低程度， P＜ 0.05。结论：乌司他丁注射液和参附注射液对于急性呼吸窘迫综合征的效果确切，可有效改善改善急性呼吸窘迫综合征患者机体炎症情况。

简介：【摘要】目的；观察分析布地奈德吸入治疗新生儿呼吸机相关性肺炎的临床指标变化。方法；

简介：【 摘要 】 目的： 研究乳腺癌患者 RDW 、中性粒细胞计数、 NLR 、 LDL-C 等指标的变化和意义 。 方法： 选取我院收治的 88 例乳腺癌患者为观察组，所选患者经病理学检查确诊为乳腺癌，住院时间在 2017 年 1 月 ~2019 年 6 月之间，抽取两组患者清晨空腹静脉血，用促凝管收集 4ml 静脉血进行生化指标检测。 结果： 对照组患者 NEU 、 NLR 、 RDW 、 LDL-C 指标均明显低于观察组， P ＜ 0.05 ，数据对比有意义。Ⅰ — Ⅱ期和Ⅲ ~Ⅳ 期乳腺癌患者 NEU 、 LDL-C 指标差异不显著， P ＞ 0.05 ，无统计学意义； NLR 、 RDW 指标差异存在统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： NLR 、 RDW 指标变化与乳腺癌患者病情发展和淋巴结转移具有密切关系，今后研究应进一步扩大乳腺癌患者样本量，为乳腺癌患者淋巴结转移情况、预后及病情监测提供参考。

简介：【摘要】目的：探讨炎症性肠病患者肠道菌群结构变化及其与相关类性指标的关系。方法：选取 2018年 7月 ~2019年 7月本院消化内科收治的 60例炎症性肠病为研究对象，其中 40例患者临床诊断为溃疡性结肠炎本文设定为 UC组， 20例患者被临床诊断为克罗恩病，本文设定为 CD组，另外可选择 30名自愿参与本研究的健康人员作为对照组。采集三组患者的新鲜粪便进行检测，主要对比 C-反应蛋白、红细胞沉降率、外周血白细胞以及血小板等炎性指标和菌群结构变化的相关性。 结果：UC组和 CD组均与对照组相比 UC组除真杆菌下降较为明显外，其余菌群数量均显著增加；而 CD组除真杆菌和小梭菌下降外，其余菌群数量明显增加，， UC组中的高炎性指标中酵母菌数量最高，其余菌群对比无显著差异（ P>0.05） ,而 CD中高炎性指标中肠球菌数量最高，其余菌群对比无显著差异（ P>0.05）。 结论：菌群结构发生变化会增加肠道内部的通透性，对肠道黏膜造成一定损伤，因此，肠道菌群结构变化直接影响了机体免疫功能的能量代谢。

简介：【摘要】目的：分析子宫内膜异位症采用米非司酮治疗的疗效及血清CA125指标。方法：选择我院子宫内膜异位症患者共70例，随机分组，对照组接受常规治疗，观察组给予米非司酮治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者血清CA125指标、治疗总有效率、药物副作用。结果：观察组相关症状消失时间短于对照组相应的指标，

简介：摘要：药品生产质量管理会存在多种多样的问题，需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况，由此带来更好的提升管理水准，提升管理成效，为企业的长期发展提供稳定动力。因此，本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因，并针对其原因提出了相关的纠正策略，降低药品在生产中的质量风险，针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

简介：摘要：目的： 本次实验将 结合医院发展情况加强医疗质量持续改进，并从病案质量管理着手开展临床分析。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：摘要：目的：对药品检验的质量及控制进行分析，并提出策略。方法：选择需要检测的174份药品进行分析，根据随机数字表法实施分组，包括研究组、参照组，各组纳入87份药品，在进行检验的过程中，参照组不采取任何质量措施，仅接受常规检验，研究组接受质量控制，对检验情况展开分析。结果：研究组（95.40%）检验合格率显著高于参照组（85.06%），差异具有意义，P＜0.05；进一步分析发现，造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等，两组中均以人为因素占比最高。结论：在药品检验过程中实施质量控制，可促进检验合格率提高，有利于及时发现不合格情况并进行纠正，可保证药品质量。

简介：

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简介：摘要：本论文深入研究了制药企业质量文化的建设与管理实践，重点探讨了质量文化在产品质量提升和合规性确保中的应用。通过分析质量文化对产品研发、生产过程、产品检验与验证的影响，以及其在合规性意识与管理中的体现，揭示了质量文化对企业整体管理水平的重要性。同时，本文针对制药企业质量文化建设中的挑战，提出了有效的对策和建议，旨在帮助企业实现持续发展。

简介：

简介：【摘要】目的：讨论中药质量规范化管理对提高中药房管理与服务质量的影响。方法：选取我院2019年3月-2020年4月48例患者与10名工作人员实施中药质量规范化管理作为实验组；选取同时期48例患者与10名工作人员实施常规管理方式作为对照组。结果：实验组中药保存、放置规范、发药时间、过期处理评分均高于对照组；实验组患者总满意度（97.92%）明显优于对照组（83.33%），p＜0.05，差异有统计学意义。结论：中药质量规范化管理在中药房管理中实施，可明显提高中药管理质量，提升整体服务水平，从而提高患者满意度。