简介：菊花起源于中国，已有上千年的药用历史，根据《神农本草经》记载，菊花久服“利血气，轻身、耐老、延年”，属上品。菊花茶清香怡人，老少皆宜，是老百姓喜爱饮用的花茶之一。

简介：目的：建立参菊洗剂的微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法、离心集菌薄膜过滤法对参菊洗剂的微生物限度检查进行试验。结果：参菊洗剂的抑菌作用强，细菌、霉菌及酵母菌计数须采用离心集菌薄膜过滤法：金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查采用薄膜过滤法；生孢梭菌检查采用培养基稀释法才能彻底消除其抑菌作用。结论：该方法可行性强，检查结果符合《中国药典》2005年版的要求。

简介：目的：测定蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合率。方法：采用平衡透析法模拟蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合过程，建立HPLC-UV法测定蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白的结合率。结果：在透析24h后，蟛蜞菊内酯在低（0．62μg·mL^-1）、中（3.10μg·mL^-l）、高（9．92μg·mL^-1）3个质量浓度下与大鼠血浆蛋白的结合率分别为（87．9±2．1）％、（84．7±2．5）％、（83．8±1．9）％。结论：蟛蜞菊内酯与大鼠血浆蛋白有较强的结合作用。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：目的：建立补肾斑龙片中松果菊苷含量测定方法，采用高效液相色谱法。方法：色谱柱Dimak（4．6mm×200mm，5μm），以乙腈·甲醇-1％醋酸溶液（10：15：75）为流动相；检测波长为334nm；结果：理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。松果菊苷在0．02216～0．2216Ixg之间线性关系良好（r=0．9995），回收率为100．1％（RSD为0．94％）。结论：该方法操作简单，分离效果好，灵敏度高，可作为补肾斑龙片的质量控制标准。

简介：摘要

简介：目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱：SUPELCODiscoveryC18（25cm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（32∶68）;流速：1.0mL·min-1;柱温：30℃;ELSD参数：漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52~10.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程：logY=1.622logX＋4.503,r=0.9994（n=5）;低、中、高3个浓度平均回收率均〉95%,RSD均〈1.6%（n=3）。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。

简介：【摘要】目的：探讨香菊胶囊治疗慢性鼻窦炎鼻息肉的疗效。方法：选取 2019年 6月至 2020年 6月，于我院收入并治疗的 64例慢性鼻窦炎鼻息肉患者，将其随机分为治疗对照组和治疗观察组，每组各 32例，治疗对照组给予常规治疗，治疗观察组给予香菊胶囊治疗，比较两组患者治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（ 96.7%）明显高于治疗对照组（ 78.2%）；治疗观察组对治疗效果的满意率（ 96.7%）明显高于治疗对照组（ 71.9%）。结论：香菊胶囊在治疗慢性鼻窦炎鼻息肉过程中，具有见效快，安全性高等优点，可有效改善患者预后情况，缩短治疗时间，降低疾病的复发几率，进而促进患者康复。

简介：目的了解菊叶三七导致肝小静脉闭塞病的临床特征,以加强对该病的认识。方法回顾分析1例因服用菊叶三七致肝小静脉闭塞病的临床及影像学表现,并进行文献复习。结果该患者临床表现主要为腹水、右上腹胀痛、肝脏增大,并伴不同程度肝功能异常。腹部增强CT扫描：肝内弥漫性低密度影,与正常密度肝实质相间,伴大小不等片状异常强化,下腔静脉内径缩窄,肝静脉轮廓模糊。发病前1个月服用菊叶三七病史。结合患者症状、体征以及腹部CT,可诊断为肝小静脉闭塞病。停用菊叶三七并给予抗凝、改善循环等治疗后病情逐渐缓解。结论长期大量服用菊叶三七可致肝小静脉闭塞病。腹部增强CT扫描典型特征基本可对肝小静脉闭塞病行临床诊断。抗凝、改善循环治疗有一定疗效。

简介：目的探讨丹菊葛芩汤治疗老年高血压病的临床效果。方法采用回顾性方法分析，选取我院自2017年5月-2019年5月的89例老年高血压病患者的临床资料，随机分为对照组（44例，给予硝苯地平片治疗）与研究组（45例，对照组基础之上加用丹菊葛芩汤治疗），比较两组治疗前后血压及血脂水平。结果研究组患者的SBP、DBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均低于对照组，有显著差异（P<0.05）。结论丹菊葛芩汤治疗老年高血压病可取得显著疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要： 目的：研究三七中拟除虫菊酯类农药残留量分析方法。 方法 样品经 装有净化材料的分散固相萃取净化管中净化，再经全自动凝胶净化浓缩仪净化浓缩处理；采用不分流进样，用 GC-MS检测器同时定性、定量测定。结果 样品 3水平加标的 3种拟除虫菊酯农药回收率均在 75.75%-104.09%，相对标准偏差在 1.66%-4.67%，符合农药残留分析的要求。结论 本法净化处理效果好，重现性好，可用于三七中拟除虫菊酯类农药残留量的检测。

简介：目的：建立同时分析测定芎菊上清片中4个活性成分（α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮）的方法.方法：采用GC法,色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱（30m×0.3mm×0.25μm）,柱温采用程序升温（80℃保持1min,以5℃·min^-1的速率升温至120℃,保持5min,再以50℃·min^-1的速率升温至220℃,保持2min）,进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度230℃.结果：α-松油醇、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮线性范围分别为0.01-0.55mg·mL^-1（r=0.9999）、0.10-0.50mg·mL^-1（r=0.9998）、0.01-0.50mg·mL^-1（r=0.9998）、0.01-0.51mg·mL^-1（r=0.9999）;平均加样回收率（n=6）分别为97.6％、98.2％、95.7％、96.1％,其RSD分别为1.5％、1.4％、1.6％、1.6％.结论：该方法操作简单,重复性好,可有效控制芎菊上清片的质量.

简介：摘要：随着经济社会的快速发展，人民生活水平不断提高，生活节奏不断加快，餐饮需求不断释放，餐（饮）具集中消毒企业应运而生并快速发展。为了解大理州公共餐饮具的卫生状况，减少餐饮具对食品的污染，控制病从口入，保障广大群众的身体健康。现对大理州12县（市）36户餐饮具消毒企业572份样品的消毒效果现状进行抽样检测，为卫生监督执法部门提供科学依据。结果：综合判断结果合格率90.49%，其中碗平均合格率为91.19%，杯的平均合格率91.39%，筷的平均合格率为86.94%，盘的平均合格率为92.43%。结论：经过本次抽样检测发现，餐饮具在集中式消毒过程中还是存在消毒不合格问题，为提高消毒质量卫生部门需要进一步增强监管力度，并督促企业加强从业人员培训、提升从业人员综合素质，提高餐饮具消毒合格率。

简介：目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用KromasilODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg·ml^-1范围内成良好的线性关系（r=0.999,n=5）,平均回收率为97.8%,RSD为1.0%（n=9）。结论：此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。

简介：目的：建立大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留量的测定方法。方法：样品以丙酮超声提取，并采用固相萃取柱进行净化，选用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法在DB-5MS色谱柱上采用程序升温技术分离；采用选择离子检测方式，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别；采用外标法对样品进行测定。结果：3种拟除虫菊酯农药在10～1000μg/L范围内呈良好的线性关系，方法定量限在18．0～24．0μg／kg之间，加样回收率在80．30％-87．91％之间，相对标准偏差（RSD）〈8％（n=9）。结论：苓方法灵敏度高，重现性好，可用于大青叶中3种拟除虫菊酯农药残留的检测。

简介：目的：测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量。方法：采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量。色谱柱：PhenomenexC18柱，4．6mm×250mm，5μm流动相：乙腈-甲醇-0．01mol·L。磷酸二氢钾溶液-三乙胺（6：30：64：0．1，用磷酸调节pH值至3．3～3．4）；检测波长：228nm；柱温：35℃；进样量：20μL。结果：乙酰水杨酸回归方程为Y=5．627×10^7X-2．042×10^5，r=0．9999，线性范围为1．0148～20．296μg，平均回收率为98．3％；水杨酸回归方程为Y=2．957×10^7X-5．442×10^4，r=0．9999，线性范围为0．3094～12．376μg，平均回收率为99．5％。结论：方法简便，快速，准确，为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据：

简介：【摘要】 目的 文中对老年高血压合并失眠患者临床症状进行研究，同时分析采用杞菊地黄汤加减沐足的临床效果及价值。方法 按照随机抽取的形式，择2020年1月-2021年1月间100例到我院治疗高血压合并失眠的老年患者做为此次临床研究对象。将患者等分为观察组（普通治疗办法+杞菊地黄汤加减沐足治疗）和参照组（普通治疗办法）。依照两组治疗效果、匹兹堡睡眠质量有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评分的测评数据为标准，判定两种治疗效果的价值。结果 观察组治疗效果、匹兹堡睡眠质量有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数评分应用数据统计后，均优于参照组，对比有统计学意义P＜0.05。结论 杞菊地黄汤加减沐足治疗老年高血压合并失眠的患者临床治疗效果显著，使患者失眠情况得以有效缓解，具有广泛应用价值。

简介：【摘要】：中药不仅有四气，亦有五味，同时有脏腑归经属性，从而导致中药有明确的治疗效果和病症。甜菊叶有其独特的药性药味归经及适应病症。现代中药处方中甜菊叶已被普遍使用，故本文基于中医辩证论治原理，以中药的四气五味归经原理为出发点，进而为大家探讨甜菊叶的普遍运用是否合理。

简介：目的建立一种RP-HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的含量.方法色谱柱为PenomenexC18反相柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mmol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(80∶20,pH3.0),检测波长为271nm,柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,采用外标法定量.结果氢氯噻嗪和芦丁的线性范围分别为10.06～100.6μg·mL-1(r=0.9999)和40.08～400.8μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.86%和99.70%(n=9);精密度良好.结论本法简便、灵敏、准确,适于珍菊降压片中氢氯噻嗪和芦丁的质量控制.