简介：摘要目的探析慢性乙型肝炎应用恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果。方法选取2013年1月-2018年7月我院收治的慢性乙型肝炎患者43例，进行常规治疗的21例患者为常规组，加用恩替卡韦治疗的22例患者为干预组。观察治疗效果。结果干预组患者的HBeAg转换率、HBsAg转阴率及HBVDNA转阴率明显高于常规组（p＜0.05）。结论恩替卡韦应用于慢性乙型肝炎治疗中，抗病毒的效果显著。

简介：摘要目的分析恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗对乙肝病毒相关性肾炎病毒学应答、肾功能的影响。方法回顾性分析83例乙肝病毒相关性肾炎患者的临床资料，其中对照组占46.99%（39/83），运用恩替卡韦治疗；观察组占53.01%（44/83），运用恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗；以HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例、肌酐、尿素氮、白蛋白、尿蛋白作为观察指标。结果观察组与对照组的HBV-DNA阴转率、生化学复常率、HBeAg转换率、HBsAg滴度下降50%比例差异不显著（P＞0.05）；观察组治疗后的肌酐、尿素氮、尿蛋白水平均低于对照组，白蛋白水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组患者均未见严重的不良反应，肝功能稳定，对恩替卡韦治疗具有良好的耐受性，无耐药病例出现。结论恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎具有较好的病毒学应答效果，显著改善肾功能，安全性尚可，值得研究使用。

简介：摘要目的探究恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果。方法选取我院在2017年1月至2017年12月收治的80例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象，随机分为两组，每组40例，基础治疗的同时，对照组口服拉米夫定，观察组口服恩替卡韦，对比两组治疗效果。结果在HBVDNA转阴率上，观察组为65.00%（26/40），远高于对照组的35.00%（14/40），两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组ALB高于对照组，TBIL、ALT低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期抗病毒治疗中应用了恩替卡韦，疗效显著，值得采纳应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦与拉米夫定抗病毒治疗重型乙型肝炎临床对照。方法选取2016年2月-2017年6月88例重型乙型肝炎患者并随机数字表法分组。拉米夫定组进行拉米夫定抗病毒治疗，恩替卡韦组进行恩替卡韦抗病毒治疗。比较两组抗病毒治疗有效性；腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间；干预前后患者VEGF、IL-6和TNF-α。结果恩替卡韦组抗病毒治疗有效性高于拉米夫定组，P＜0.05；恩替卡韦组腹腔积液消失时间、低蛋白血症消失时间、门脉高压消失时间优于拉米夫定组，P＜0.05；干预后恩替卡韦组VEGF、IL-6和TNF-α优于拉米夫定组，P＜0.05。结论恩替卡韦抗病毒治疗重型乙型肝炎临床效果优于拉米夫定治疗，可更快促进临床症状和体征消失，改善机体炎症水平和内皮细胞功能，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院收治的81例乙肝肝硬化患者，将其随机分为观察组42例、对照组39例，对照组患者给予恩替卡韦分散片，观察组在对照组基础上联合膈下逐瘀汤，比较两组治疗前后肝纤维化、肝功能指标变化情况以及患者并发症发生率。结果治疗后两组患者各肝纤维化指标均较治疗前显著降低（P<0.05），且治疗后观察组患者各肝纤维化指标明显低于对照组（P<0.05）；治疗后两组患者肝功能指标AST、ALT、ALB均较治疗前显著改善（P<0.05），且治疗后观察组患者肝功能指标AST、ALT、ALB改善程度显著优于对照组（P<0.05）；观察组患者乙肝肝硬化并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论膈下逐瘀汤联合恩替卡韦分散片可有效缓解乙肝肝硬化患者疾病发展进程，改善患者机体功能，减少并发症发生率，值得临床推广运用。

简介：2008-08-2009-08我院剖宫产患者60例采用0.75%罗哌卡因或0.75%左旋布比卡因行硬膜外麻醉,比较麻醉效果。1资料与方法1.1一般资料择期剖宫产患者60例,ASAⅠ～Ⅱ级。随机分为0.75%罗哌卡因（A组）及0.75%左旋布比卡因（B组）,每组30例。

简介：

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简介：摘要目的探讨罗哌卡因和布比卡因分别复合芬太尼腰麻在剖宫产麻醉中的应用效果。方法选用2015年7月至2017年7月期间我院择期分娩的84例剖宫产产妇为研究对象，均分为两组，对照组产妇为布比卡因复合芬太尼腰麻，观察组产妇为罗哌卡因复合芬太尼腰麻，对比两组患者麻醉情况。结果麻醉后，两组的SBP、DBP、HR低于麻醉前，观察组高于对照组，观察组的满意度高于对照组。结论罗哌卡因复合芬太尼腰麻在剖宫产麻醉中的应用效果显著，相比于布比卡因复合芬太尼腰麻，产妇的血流动力学影响更小，提高了满意度，值得应用。

简介：摘要目的对罗哌卡因与布比卡因腰麻在剖宫产手术中的麻醉效果进行比较。方法研究对象为100例在本院进行剖宫产术的孕产妇，通过随机数表的方式平均成对照组和观察组，每组50例。2组孕产妇均给予腰-硬联合麻醉，对照组采用布比卡因进行麻醉，观察组给予罗哌卡因进行麻醉，对比2组麻醉效果的优良率以及感觉平面阻滞等情况。结果观察组优良率为98%，对照组为94%，2组孕产妇感觉阻滞起效时间以及感觉阻滞恢复时间无明显差距，但是观察组感觉阻滞维持时间更短。结论对需要剖宫产术的孕产妇使用罗哌卡因与布比卡因腰麻的优良率差别不大，但是使用罗哌卡因的感觉阻滞维持时间更短，推荐使用。

简介：摘要目的观察分析罗哌卡因与布比卡因在剖宫产手术腰硬联合麻醉中的应用效果。方法在本院2015年4月-2017年4月间接受剖宫产手术患者中选择140例作为此次研究对象并随机分为2组，所有患者均接受腰硬联合麻醉，A组采用布比卡因，B组采用罗哌卡因，各70例，比较两组的麻醉效果。结果对比两组感觉阻滞起效时间、运动阻滞起效时间，提示B组更长（P＜0.05）。对比感觉恢复时间，则无明显差异（P＞0.05）。对比运动恢复时间则提示B组明显缩短（P＜0.05）。结论与布比卡因相比，罗哌卡因用于剖宫产手术腰硬联合麻醉的效果更佳。

简介：摘要目的对比分析罗哌卡因与布比卡因在剖宫产手术腰麻中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择择期行剖宫产术孕妇62例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为罗哌卡因组（32例）与布比卡因组（30例）。给予罗哌卡因组孕妇蛛网膜下腔注入0.75%罗哌卡因1.5mL，给予布比卡因组孕妇注入0.75%布比卡因1.5mL。比较两组感觉、运动阻滞情况，VAS评分评估患者疼痛程度，评定腹壁松弛度及不良反应。结果两组感觉阻滞起效时间、最高阻滞平面及腹壁松弛度比较，差异无统计学意义（P>0.05）；罗哌卡因组运动阻滞起效时间长于布比卡因组，感觉、运动阻滞维持时间少于布比卡因组（P<0.05）；两组不良反应发生率分别为13.3%、9.4%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论罗哌卡因与布比卡因腰麻用于剖宫产术安全有效，能够满足剖宫产手术的需要，罗哌卡因感觉、运动阻滞维持时间短，更有利于临床恢复。

简介：摘要目的探究阑尾炎手术病人麻醉应用罗哌卡因和左旋布比卡因的价值。方法选取我院2016年1月-2016年1月阑尾炎手术病人82例根据数字表分左旋布比卡因组、罗哌卡因组各41例。左旋布比卡因组采用左旋布比卡因进行麻醉；罗哌卡因组应用罗哌卡因进行麻醉。比较两组患者阑尾炎手术麻醉优良率；切皮、切除阑尾以及缝皮三个时间点疼痛评分；呼吸循环抑制等不良反应发生率。结果罗哌卡因组患者阑尾炎手术麻醉优良率和左旋布比卡因组无显著差异，P>0.05；罗哌卡因组切皮、切除阑尾以及缝皮三个时间点疼痛评分和左旋布比卡因组无显著差异，P>0.05；罗哌卡因组呼吸循环抑制等不良反应发生率比左旋布比卡因组低，P＜0.05。结论阑尾炎手术病人麻醉应用罗哌卡因和左旋布比卡因的价值相似，均可减轻患者疼痛，但罗哌卡因可更好减轻对呼吸循环系统的抑制作用，安全性更高。

简介：摘要目的观察奥卡西平与卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法将116例原发性三叉神经痛患者随机分为对照组和观察组各58例，对照组给予卡马西平治疗，研究组给予奥卡西平治疗。比较两组患者用药后的临床疗效以及治疗前后疼痛度。结果观察组临床疗效远高于对照组，差异有统计学意义（P＞0.05）；治疗前两组患者疼痛度无明显差异（P＞0.05）；治疗4周、8周时，两组VAS评分均远低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论与传统药物卡马西平相比，奥卡西平治疗原发性三叉神经痛的效果更佳，且能有效降低患者疼痛度。

简介：摘要目的分析卡马西平、奥卡西平对于颞叶癫痫患者的不良反应。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的颞叶癫痫患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组卡马西平治疗，给予观察组奥卡西平治疗，对比研究两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果两组患者的治疗总有效率无显著差异，差异无统计学意义（p＞0.05），与对照组相比，观察组的不良反应发生率显著较低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对颞叶癫痫患者给予卡马西平与奥卡西平均能达到理想的治疗效果，但奥卡西平临床不良反应较少，安全性较佳，临床上推广应用很有价值。

简介：风疹病毒是风疹的病原体，因孕妇在早期感染后可引起胎儿感染，导致先天性风疹感染而受重视。近几年对病毒的研究在基因结构、复制和调节方面取得了较大的进展。该文就风疹病毒的基因组结构功能、复制调节等方面作简要的综述。

简介：摘要病毒性脑炎在基层医院属常见病，长年均有发病。由于本病表现复杂多样，基层医院缺乏特异性病毒分离及免疫方面的检查，临床诊断有一定的困难，早期极易误诊。本文结合医院治疗资料分析研究病毒性脑炎的临床研究进展。

简介：摘要本研究的目的是探究病毒性脑炎的临床症状、诊断及治疗方法，以提高其临床治疗效果。病毒性脑膜炎是一组由各种病毒感染所引起的软脑膜（软膜和蛛网膜）弥漫性炎症综合征，主要临床表现为头痛、发热、呕吐和脑膜刺激征，是临床上最为常见的无菌性脑膜炎。其病程呈良性，一般不超过3周，多在2周以内，一般预后较好。

简介：摘要目的通过对接受长程血透治疗的维持性血透患者感染乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、人体免疫缺陷病毒（HIV）的情况进行调查以使得血透患者感染HBV、HCV和HIV的感染率进一步降低。方法将2012年1月到2017年1月底我院收治的426例接受半年以上的维持性血透的患者作为研究对象，每经过半年调查一次患者HBV-M、抗HCV和抗HIV情况；从2012年1月开始，把抗HCV阳性的血液透析患者和HBsAg阳性患者进行严格分区分机透析。将各患者的HBV-M、抗HCV和抗HIV三种抗体的变化情况进行比较分析，并将分区分机前后的两组患者感染HBV和HCV的情况同时做对比。结果2012年初到2017年初维持性血透患者HBeAg抗原阳转率为0；后两年比前三年的抗HCV阳转率有大幅度下降（P<0.001）；426例患者均未发生抗HIV阳性；未感染HBV或HCV的血透患者比感染HBV或HCV的血透患者的肝功能异常率低（P<0.001）。结论促红素广泛应用之后减少输血，血透患者的HBV和HCV感染率明显降低，进一步对分区分机的两类HBV和HCV感染患者进行隔离血透治疗，发现血透患者感染HBV和HCV的风险大幅度降低。

简介：摘要目的分析伤寒爆发疫情流行特征及其危险因素，做好我区伤寒疫情防控工作。方法以新疆地区2005年-2014年期间伤寒爆发疫情流行病学调查资料为研究对象，使用流行病学描述性研究方法对其进行全面分析，以统计学软件SPSS19.0分析伤寒爆发疫情分布情况。结果2005年-2014年期间新疆地区发生7起伤寒疫情，763例相关病例。新疆地区伤寒爆发疫情主要集中在7月-10月，共计578例发病，占比75.75%，属于伤寒爆发疫情的高峰时间。其中学生、农民的发病时间多见于8-9月，5月开始呈增长趋势，7-10月呈高峰，1O-11月呈降低趋势；多见于农民，其次为学生、散居儿童。结论重点关注学生、农民等重点人群，加强病情监测，及早发现，加以采取相应的措施进行控制，同时增强学生、农民对伤寒疾病相关防病知识的了解，切断传染源，积极预防伤寒的发生。