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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2016-10-20
  • 出处:《医药前沿》 2016年第10期
  • 机构:针对多国蔓延的寨卡病毒(Zikavirus),在感染性疾病诊治协同创新中心的大力支持下,清华控股旗下博奥生物集团有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心(以下简称“博奥集团”)仅用3天时间,开发出寨卡病毒30分钟快速恒温扩增检测试剂,目前该检测试剂原理性实验已经获得成功。此外,博奥集团已经应用新技术高效制备出了寨卡病毒的假病毒颗粒,可用于科研或产品开发的标准品或参考品。
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  • 学科: 医药卫生 > 免疫学
  • 创建时间:2017-01-11
  • 出处:《医药前沿》 2017年第1期
  • 机构:目前科学家们正紧锣密鼓地研究寨卡疫苗,开发新药,以应对日益严峻的寨卡疫情,但美国一组研究人员另辟蹊径,成功从现有药物中找到治疗寨卡病毒的方法。
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  • 简介:摘要目的观察消旋多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法112例轮状病毒肠炎随机分为治疗组和对照组,每组56例。2组均采取常规治疗,在此基础上,对照组口服蒙脱石药物,治疗组服用消旋多曲颗粒治疗。结果治疗组痊愈35例,有效18例,无效3例,总有效率为94.6%对照组痊愈16痊例,有效24例,无效16例,总有效率为71.4%。2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻次数,改变大便性状,缩短腹泻病程,且安全性好,是治疗小儿轮状病毒肠炎一种有效的方法。

  • 标签: 消旋卡多曲颗粒 小儿 轮状病毒肠炎
  • 简介:摘要目的探讨恩替韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)临床疗效。方法选取我院自2009年1月至2014年1月收治的100例HBeAg阳性慢性重度乙肝患者,随机分为两组,每组各50例,观察组给予恩替韦(0.5mg,1次/d),对照组给予阿德福韦酯片口服(1次/d,10mg/次),以连续治疗12周为1个疗程,治疗4个疗程后比较治疗效果。结果两组患者治疗前血清ALT均≥2倍。4个疗程结束时观察组和对照组ALT复常率分别为88%(44/50)和69.23%(36/52)(P<0.01);对照组与联合组治疗4个疗程结束时抗-HBe阳转率分别为25%(13/52)和34%(17/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗4个疗程期间,不良反应表现为轻微头痛(3例),恶心(1例),胃部不适(2例)。不良反应程度较轻,且在治疗过程中能自行缓解。结论恩替韦治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制乙肝病毒复制,减轻肝细胞炎症反应,促进肝细胞再生,恢复肝功能,降低血肝纤维化指标的水平,减缓慢乙肝向肝硬化的发展,无明显不良反应。

  • 标签: 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝纤维化
  • 简介:摘要目的了解通江县2005-2014年法定传染病各型病毒性肝炎的发病情况,分析其流行特征和规律,为制订防治策略和措施提供科学依据。方法收集2005-2014年法定传染病各型病毒性肝炎疫情资料,采用Excel软件进行统计分析。结果全县2005-2014年报告各型病毒性肝炎病例9037例,人群发病率为133.00/10万,男性发病高于女性为1.431;各型肝炎人群发病率分别为甲肝5.46/10万、乙肝121.54/10万、丙肝2.19/10万、戊肝0.53/10万、未分型肝炎2.86/10万;病毒性肝炎发病以15~59岁人群为主,农民、学生和家务及待业发病人数占67.36%,干部职员、工人、教师占7.63%,商业服务、民工和离退人员占5.86%%;肝炎病例呈逐年上升趋势并以乙型肝炎为主。结论通江县病毒性肝炎发病率高,病毒性肝炎防治任务仍然严峻。

  • 标签: 传染病 疫情 病毒性肝炎 发病率
  • 简介:摘要目的探讨恩替韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法选择2017年2月—12月期间我院收治的72例慢性重型乙型病毒性肝炎患者作为研究对象,按抽签法分为研究组与对照组,各36例。对照组给予阿德福韦酯片治疗,研究组给予恩替韦治疗,比较两组乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率与相关生物化学指标丙谷转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、凝血酶原活动度(PTA)的变化情况。结果治疗8周后,研究组HBV-DNA阴转率明显高于对照组;研究组ALT、TB下降幅度以及PTA改善程度明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论恩替韦治疗慢性重型乙型病毒性肝炎疗效确切,值得推广。

  • 标签: 恩替卡韦 阿德福韦酯片 慢性重型乙型病毒性肝炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的了解我国传染病疫情网络直报以来涟水县乙型病毒性肝炎的流行特征,为制定控制乙肝疫情策略提供依据。方法根据疫情网络数据和专题调查资料对2004-2013年涟水县的乙肝疫情资料进行描述性分析。结果2004-2013年累计报告乙肝病例2100例,占涟水县所有报告传染病的14.89%。年平均发病率为19.64/10万,发病年龄集中于15岁~59岁,占发病总数的90.48%;男性高于女性,男女性别比为3.231;职业发病分布前3位的是农民(70.14%)、学生(8.67%)、工人(4.86%);高发地区主要为涟城、高沟。结论2004-2013年涟水县乙肝疫情处于高位波动状态,应提高基层医疗机构对乙肝的诊断水平,提高乙肝报告质量。

  • 标签: 乙型病毒性肝炎 发病率 流行特征
  • 简介:摘要目的分析恩替韦联合胸腺五肽治疗慢性乙肝抗病毒临床效果。方法本次研究中涉及的患者例数为90例,分为观察组和对照组,对照组采用单纯的恩替韦治疗,观察组患者则采用恩替韦联合胸腺五肽进行治疗。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组,同时,观察组患者的肝功能指标改善情况明显优于对照组,另外观察组患者HBsAg、HBsAg以及HBV-DNA转阴率明显高于对照组,P<0.05。结论针对于慢性乙肝的临床治疗中,采用胸腺五肽联合恩替韦的治疗效果较高,可以有效改善患者免疫功能,提高临床治疗效果,具有良好的临床治疗意义。

  • 标签: 恩替卡韦 胸腺五肽 慢性乙肝抗病毒 临床效果
  • 简介:摘要目的研究在小儿轮状病毒性肠炎患儿的临床治疗中,在对常规药物治疗和采用消旋多曲的治疗方案对小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果与价值的对比。方法;选取300例轮状病毒性肠炎的患儿,选取的时间范围是2016年6月年—2018年6月的2年时间内,我们将300例患儿采用随机抽样的形式进行分组,共两组,150例为一组。给予常规药物治疗的一组称为对照组,而另一组在对照组的运用常规药物治疗的基础上再配合着消旋多曲治疗称为观察组。经过不同的治疗手段对比两组的治疗效果指标。结果经过不同规格的治疗后,有采用消旋多曲辅助的观察组的有效率有接近百分百的96%,明显高于对照组(P<0.05)。结论患有小儿轮状病毒性肠炎的患儿在常规治疗的基础上采用消旋多曲的方案治疗,对患儿的小儿轮状病毒性肠炎的治疗和康复都有着比仅仅采用常规药物治疗的效果显著得多。

  • 标签: 消旋卡多曲辅助 小儿轮状病毒性肠炎 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨临床对病毒性肠炎患儿实施消旋多曲颗粒配合喜炎平用药的可行性。方法选取2012年10月-2014年5月来我院治疗的病毒性肠炎患儿共64例,随机将其等分成2组,对照组给予常规基础用药,观察组增服消旋多曲颗粒配合喜炎平治疗,研究2组的治疗结果。结果治疗后,观察组的临床总疗效是96.9%,要显著性高于对照组的81.3%,有统计学意义(P<0.05)。相比对照组,观察组的止泻、退热与脱水纠正时间均更短(P<0.05)。结论对病毒性肠炎患儿实施消旋多曲颗粒配合喜炎平进行治疗,疗效更显著,可尽早解除各项症状,值得临床加强普及。

  • 标签: 消旋卡多曲颗粒 喜炎平 病毒性肠炎
  • 简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌联合消旋多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将107例小儿轮状病毒肠炎随机分观察组56例和对照组51例。在常规治疗的基础上。对照单用消旋多曲颗粒1.5mg/kg.次,每天3次空腹服用。观察组予布拉氏酵母菌散3岁以上每次1袋,每天2次;3岁以下,每次1袋,每天1次口服,联合消旋多曲颗粒(用法同上),5天为一疗程。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率96.43%显著高于对照组74.51%(P<0.01)差异有统计学意义,两组均未发生严重不良反应。结论布拉氏酵母菌联合消旋多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎
  • 简介:摘要目的探究蒙脱石散联合消旋多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年7月在我院儿科进行治疗的小儿轮状病毒肠炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表发随机将患者分为对照组和研究组,每组患者均为50例,对照组患者采用蒙脱石散进行治疗,研究组患者在蒙脱石散的基础上进行消旋多曲联合治疗,比较观察两组患者治疗后的治疗有效率。结果研究组患者的治疗有效率为96.00%,对照组患者的治疗有效率为70.00%,研究组患者的治疗有效率明显高于对照组患者的治疗有效率,两组患者之间的差异具有统计学意义P<0.05。结论蒙脱石散联合消旋多曲治疗可有效提高治疗效果,临床效果显著,可在临床上推广应用。

  • 标签: 蒙脱石散 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎 临床效果
  • 简介:摘要目的研究消旋多曲联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎效果。方法随机抽取60例本院儿科自2016年2月—2017年2月收治的小儿轮状病毒肠炎患者,根据随机信封法将其分为对照组(n=30)、干预组(n=30)。对照组应用消旋多曲治疗,干预组应用消旋多曲联合葡萄糖酸锌治疗,分析两组治疗总有效率、临床指标、血清心肌酶谱指标、病毒转阴情况。结果治疗总有效率、病毒转阴情况对比干预组高于对照组(P<0.05);临床指标对比干预组低于对照组(P<0.05);血清心肌酶谱指标对比干预组优于对照组(P<0.05)。结论小儿轮状病毒肠炎患者应用消旋多曲联合葡萄糖酸锌治疗,效果显著,既可改善临床症状及血清心肌酶谱指标,又可提高病毒转阴率,值得临床推广。

  • 标签: 消旋卡多曲 葡萄糖酸锌 小儿轮状病毒肠炎 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨消旋多曲与静脉丙球联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法2009年9月—2010年10月在本院诊治的60例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组。结果治疗组大便性状改善快,临床症状消失快,病程短,疗效佳,且无任何不良反应。与对照组比较,有显著差异(P<0.05)。结论消旋多曲与静脉丙球联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效肯定,无毒副作用,是一种较理想的治疗方法。

  • 标签: 消旋卡多曲静脉丙球轮状病毒肠炎
  • 简介:摘要目的对慢性乙型重型肝炎的临床治疗方法和效果的观察和探讨。方法将我院2006年1月到2015年1月收治的50例慢性乙型重型肝炎患者随机分为对照组和观察组各25例,前者给予拉米夫定治疗,后者给予恩替韦治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率相比与对照组明显较高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性乙型重型肝炎的治疗中,拉米夫定与恩替韦均有良好的治疗效果,但是恩替韦治疗效果更加显著,大大减少了不良反应的发生,值得临床推广应用。

  • 标签: 慢性乙型重型肝炎 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨针对婴幼儿的轮状病毒性肠炎治疗中联用消旋多曲颗粒及蒙脱石散的临床疗效。方法对照组患儿应用消旋多曲颗粒治疗,观察组患儿则加用蒙脱石散治疗。结果观察组47例患儿的总体治疗有效率为97.87%,高于对照组的87.23%(P<0.05);观察组患儿的大便性状和次数恢复正常的时间均短于对照组(P<0.05)。结论针对轮状病毒性肠炎婴幼儿患者以消旋多曲颗粒联合蒙脱石散治疗的效果显著,可迅速改善患儿腹泻等症状,恢复大便性状和次数。

  • 标签: 轮状病毒性肠炎 婴幼儿 蒙脱石散 消旋卡多曲
  • 简介:摘要目的研究蒙脱石散联合消旋多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法2016年1月—2017年1月期间收治的小儿轮状病毒肠炎患者100例,按照随机数字表分组法分为观察组和对照组,对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察组接受蒙脱石散联合消旋多曲治疗。结果观察组止泻时间、退热时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率94.00%,显著高于对照组的76.00%(P<0.05);治疗后观察组CRP、ESR水平低于对照组(P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散联合消旋多曲治疗小儿轮状病毒肠炎有利于减轻疾病症状,降低CRP、ESR水平,提高临床治疗效果,且安全性高,值得推广和应用。

  • 标签: 小儿轮状病毒肠炎 蒙脱石散 消旋卡多曲
  • 简介:摘要目的探究为不同慢性乙型病毒性肝炎患者分别使用恩替韦和阿德福韦酯片的治疗效果,分析这两种药品的临床使用价值。方法将我院于2013年1月-2015年6月期间收治的120例慢性乙型病毒性肝炎患者按照医患双方的商讨结果将其分为恩替韦组和阿德福韦酯片组,分别为50例、70例。在确定并实行治疗方案后的6个月内,观察并比较两组患者的乙型肝炎病毒转阴率、胆红素、白蛋白指标的变化情况,并对比患者在治疗期间发生的不良反应情况。结果两组患者的不良反应情况基本相似,P>0.05,无统计学差异。但是恩替韦组患者各项指标的恢复情况好于阿德福韦酯片组,P<0.05,存在统计学意义。结论恩替韦的治疗效果更佳,但是两种治疗方式均有效,在治疗过程中应该根据患者的实际病情状况酌情给药。

  • 标签: 恩替卡韦 阿德福韦酯片 慢性乙型病毒性肝炎 效果差异
  • 简介:摘要目的探究拉米夫定与恩替韦治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效和安全性。方法择取我院2012年5月-2014年5月收治的慢性乙型肝炎患者46例纳入本次实验,依照计算机随机分组法分为每组患者均占据23例的常规组与实验组,分别采取拉米夫定与恩替韦进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果连续治疗24周与48周时,实验组患者未检查出HBVDNA的患者人数相比常规组明显较高,P<0.05,其中治疗24周时,实验组与常规组未检查出HBVDNA的患者占据百分比为56.52%与30.43%,治疗48周时,实验组与常规组未检查出HBVDNA的患者占据百分比为91.30%与30.43%。结论对慢性乙型肝炎患者采取恩替韦进行治疗的临床疗效显著,可用于长期疾病治疗。

  • 标签: 恩替卡韦 拉米夫定 慢性乙型肝炎 抗病毒 安全性
  • 简介:摘要目的观察恩替韦联合膳食规划治疗乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效。方法随机选择2014年2月~2015年2月时间范围我院接收的60例乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期患者,随机分为对照组30例,采取护肝规范化治疗;研究组30例,在对照组治疗的基础上采取恩替韦联合膳食规划治疗,对两组临床相关指标及临床疗效进行观察对比。结果两组患者治疗后HA、LN相较于治疗前都显著降低,且研究组降低更加显著(P<0.05);研究组总有效率90.0%相较于对照组66.7%明显更佳,数据差异显著(P<0.05)。结论恩替韦联合膳食规划使用于治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者临床疗效满意,具备推广借鉴价值。

  • 标签: 肝硬化失代偿期 膳食规划 恩替卡韦