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  • 简介:摘要:目的:肺癌治疗采用康莱特注射液联合新辅助化疗效果分析。方法:本次肺癌治疗研究时间终始为2022年4月到2023年4月,选择患者为肺癌患者76例,以随机表法分为联合治疗组(康莱特注射液联合新辅助化疗)与新辅助组(仅应用新辅助化疗)各38例,将两组肺癌患者治疗综合效应、血清免疫指标检测。结果:新辅助组肺癌患者CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、IgA 、IgG、IgM治疗后数值明显小于联合治疗组,CD8⁺明显大于联合治疗组,两组肺癌患者在免疫指标数值上有着明显的差异,P<0.05。两组肺癌患者综合指标中心辅助组综合指标较好27人,占比为71.05%;联合治疗组综合指标较好,人数35人,占比92.11%,两组肺癌患者综合指标数据差异性较大,P<0.05。结论:相比较于单一应用新辅助化疗,康莱特注射液的联合使用明显提高了肺癌患者免疫能力,在综合指标方面也较好,因此临床肺癌治疗应用较好。

  • 标签: 肺癌患者 血清免疫指标 新辅助化疗 肺癌治疗
  • 简介:摘要:近年来,随着医疗技术水平的提高和临床医疗手段探索的突破,许多新兴科室在临床领域获得了发展的机会与进步,其中,介入治疗学作为迅速崛起的新型医疗学科,已经被广泛的应用到不同临床科室以及病症诊疗中,并取得了瞩目的成效。本文从探索的角度对介入科室的概念、内容以及介入治疗的类型与基础技术进行介绍,旨在普及介入科室的应用功能和临床潜力价值。

  • 标签: 介入科 介入治疗 介入诊疗
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  • 简介:摘要目的探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院住院部2013年1月~2015年12月收治且未接受EGFR基因检测的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组(各26例),对照组给予吉非替尼,观察组给予吉非替尼联合康莱特注射液。比较两组疗效。结果观察组的临床总有效率较对照组明显更高(P<0.05),其生存质量总分、KPS评分均明显更高(P<0.05),且其毒副反应发生率与对照组相当(P>0.05)。结论采用吉非替尼与康莱特注射液对非小细胞肺癌患者实施联合治疗,可有效提高疗效,且毒副反应未增加。

  • 标签: 非小细胞肺癌 分子靶向治疗 吉非替尼 康莱特注射液
  • 简介:摘要目的研究替吉奥联合康莱特注射液对晚期胰腺癌高龄患者的临床观察。方法随机抽选50例于2015年8月-2016年8月期间,在我院进行治疗的晚期胰腺癌高龄患者进行本次的研究,按照随机数字表法的方式,将其均分成研究组和参照组,每组各25例。参照组患者使用替吉奥胶囊进行治疗,研究组使用替吉奥联合康莱特注射液进行治疗,对比两组患者的治疗疗效。结果研究组患者的治疗有效率明显优于参照组,并且研究组患者的身体质量改善情况、疼痛改善情况和KPS评分改善情况均高于参照组,相关数据对比P<0.05,符合统计学意义。结论替吉奥联合康莱特注射液对于治疗高龄患者晚期胰腺癌具有重要意义,能够有效的缓解患者的病症、减轻患者的痛感,有效的提高了患者的生活质量,并且安全性较高,临床效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 替吉奥联合康莱特注射液 晚期胰腺癌高龄患者 效果观察
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  • 简介:摘要:目的 观察吉非替尼联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期存在表皮生长因子受体( EGFR) 敏感突变的老年女性肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 将50老年女性肺腺癌患者随机分为对照组25例和实验组25例进行对比。结果 实验组和对照组的治疗有效率分别为72% vs 56% ,疾病控制率分别为 92% vs 80% ,差异虽无统计学意义,但提示实验组均高于对照组;结论 吉非替尼联合康莱特胶囊治疗ⅢB/Ⅳ期老年女性肺腺癌显著降低药物不良反应的发生率。

  • 标签: 肺癌 表皮生长因子受体 康莱特 酪氨酸激酶抑制剂
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  • 简介:本文就医院开展临床药学工作的重要性和必然性,结合作者下(室)做临床合理用药工作的体会,谈到药师应如何调整自己的知识结构,如何向临床医师学习,以及如何根据自己的特点开展临床药学工作。

  • 标签: 临床药学 合理用药 药师 知识结构 药学服务