简介：摘要：目的：对慢性肾衰竭患者使用左卡尼汀进行透析治疗的临床疗效展开探讨。方法：以我院的68例慢性肾衰竭透析患者为研究对象，这些患者中最早入院时间为2018年10月，最晚为2019年10月，根据患者的入院时间前后进行划分，将68例患者平均分为治疗组和观察组两组，其中，对治疗组患者使用左卡尼汀进行透析，而对照组患者使用常规治疗方法，经过治疗后分析两组患者的不良反应发生率。结果：从两组患者的心功能看来，经过治疗后的患者心功能得到了明显改善，而且治疗组的结果优于对照组。从不良反应发生了看来，治疗组低于对照组，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：使用左卡尼汀对慢性肾衰竭患者进行治疗，不仅能够保障治疗安全，同时还能够有效缓解患者的病痛，因此，该方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 研究左卡尼汀联合高通量血液透析改善尿毒症患者贫血的临床效果。 方法 选取我院 2017 年 8 月 -2018 年 8 月收治的 68 例尿毒症合并贫血的患者为研究对象，按照入院时间的先后顺序分为相同的两组，即对照组和研究组各 34 例。对照组患者给予高通量血液透析的治疗措施，研究组患者给予左卡尼汀联合高通量血液透析的治疗方式。比较两组患者的 治疗前后的血细胞比积和血红蛋白以及 尿胆素 和 白蛋白。 结果 两组患者在治疗前的血细胞比积和血红蛋白的比较均为 P>0.05, 差异不具有统计学意义。对照组患者治疗后的血细胞比积为（ 0.27±0.06 ） % ，明显低于研究组患者治疗后的血细胞比积（

简介：摘要：目的：探究尿毒症血液透析患者应用左卡尼汀的临床效果及对改善患者营养状况的作用。方法：选取在我院就诊的尿毒症血液透析患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规血液透析，观察组在对照组的基础上给予患者左卡尼汀。统计两组患者的治疗效果以及营养状况。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：摘要：目的：探究尿毒症血液透析患者应用左卡尼汀的临床效果及对改善患者营养状况的作用。方法：选取在我院就诊的尿毒症血液透析患者100例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规血液透析，观察组在对照组的基础上给予患者左卡尼汀。统计两组患者的治疗效果以及营养状况。结果：观察组患者的治疗效果优于观察组（P

简介：【摘要】目的：分析肾康注射液和左卡尼丁注射液联合用于慢性肾功能不全失代偿期的价值。方法：2020年1月-2022年1月本科接诊慢性肾功能不全失代偿期病人82名，随机均分2组。试验组用肾康注射液和左卡尼丁注射液，对照组行常规治疗。对比血肌酐等指标。结果：从血尿素氮和血肌酐上看，治疗后：试验组分别是（14.31±3.68）mmol/L、（214.38±58.34）umol/L，和对照组（17.49±4.12）mmol/L、（256.38±62.93）umol/L相比更低（P＜0.05）。从不良反应上看，试验组的发生率2.44%，和对照组的14.63%相比更低（P＜0.05）。结论：慢性肾功能不全失代偿期联用肾康注射液和左卡尼丁注射液，肾功能改善更加明显，药物副作用更轻。

简介：通过纯音和导抗测听、前庭功能检查、颈椎X线检查、血压动态测量、眼底检查等系统诊查，必要时还加用脑干电反应测听和颅脑CT检查，在84例发作性眩晕患者中被认定为耳源性者30例，其中仅16例(19%)考虑为梅尼埃病。导致眩晕发作的病因在老年患青主要为脑动脉硬化和颈椎病(64.7%)，而年轻患者、尤其青年女性，其病因以低血压为主(45.5%)。可以得出这样的结论，耳性眩晕与由于脑血循环障碍引致的眩晕在本文资料呈1：1．7，因此．建议在处理此类患者时应采用改善中枢血供措施，以更有效地治疗眩晕患者。

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：摘要：目的：探讨晚期恶性肿瘤患者联合运用甲磺酸阿帕替尼药物方案，对其临床疗效、不良反应的影响。方法：研究项目起始、终止设定范围在2020年1月-2021年12月，研究对象抽选此期间院内登记52名晚期恶性肿瘤患者，根据不同的治疗方案设置研究组和对照组，比较两组患者的临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果：阿帕替尼研究组疾病控制效果相对较好，P＜0.05，但组间不良反应进行比较无明显差异，P＞0.05。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，联合甲磺酸阿帕替尼方案更利于提升临床疾病治疗效果，且耐受性良好，不增加药物毒副反应。

简介：咖啡因和莫达非尼作为一种精神兴奋剂，可被飞行员用来增加警觉性和抗疲劳。战斗机飞行员更容易受到高正G负荷，使脑血流下降，进一步导致意识丧失(G-LOC)。众所周知，咖啡因可增加脑皮层能量代谢并减少脑血流，但莫达非尼对脑皮层血管的影响报道较少。本文目的是服用这些药物在G应激条件下是否损伤脑皮层灌注。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的 临床疗效 。 方法 选取我院

简介：[摘要] 目的：分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法：选取本院2020年3月-2022年1月收治的微血管性心绞痛患者62例。采用随机数字表，将其1:1分为对照、试验两组：对照组使用常规抗心绞痛药物，试验组联合使用尼可地尔片，观察比较疗效。结果：相较于对照组，试验组患者的治疗总有效率更高（96.77%vs77.42%）；治疗后的NO水平更高、ET-1和CRP水平更低，有统计学差异（P＜0.05）。结论：尼可地尔治疗微血管性心绞痛疗效确切，能改善血管内皮功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨丙戌酸钠结合卡马西平治疗癫痫的效果。方法 选取2019年9月-2020年9月我院收治的癫痫患者90例，分为两组，对照组卡马西平治疗，研究组丙戌酸钠结合卡马西平治疗。比较两组治疗效果、不良反应。结果 研究组治疗效果大于对照组（P＜0.05）；两组不良反应对比，无明显差异（P＞0.05）。结论 癫痫治疗中，丙戌酸钠结合卡马西平治疗效果较好，值得应用。

简介：【摘要】目的：观察安罗替尼联合射频消融治疗中晚期肝细胞癌的临床研究分析。方法：选取2019年09月01至2020年08月31日，40例影像及病理证实中晚期的肝细胞癌患者，经过入排标准筛选后，以1:1的比例分别纳入实验组和对照组。实验组给予射频消融后1-2周联合抗血管生成药物安罗替尼进行治疗，对照组给予单纯射频消融治疗。21天为一个周期。2个周期进一次疗效评估与不良反应率、治疗前、后生存质量。结果：在治疗后实验组治疗客观有效率高于对照组，而并发症发生率则低于对照组，差异（P

简介：

简介：【摘要】 目的 观察救生汤加味口服治疗甲磺酸阿帕替尼所致手足综合征的临床疗效。方法 选取88例接受口服阿帕替尼治疗满4星期后出现手足综合征的胃癌患者,其中Ⅰ级48例,Ⅱ级40例,均口服救生汤加减3星期。结果88 例手足综合征患者在接受救生汤加味治疗后0 级50例,Ⅰ级35例,Ⅱ级3例,疗效明确,且差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 救生汤加味口服治疗手足综合征不仅疗效明确,是理想的治疗手段。

简介：摘要：目的：分析卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的效果。 方法：将2020年6月~12月收治的66例产后出血患者随机分为对照组和观察组各33例，均接受常规治疗，对照组应用缩宫素，观察组再增加卡前列素氨丁三醇。比较止血效果、止血时间及不良反应发生情况。 结果：观察组获得的止血总有效率高于对照组，止血时间更短（p＜0.05）；两组不良反应发生率较低，无明显差异（p＞0.05）。 结论：在产后出血治疗中应用卡前列素氨丁三醇，可以快速止血，且药物安全性较高。

简介：【摘要】目的：对罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床效果予以研究。方法： 2018年 1月 -2019年 6月间，至本院行剖宫产产妇中挑选 82例展开研究，分至两组，对照组给药罗哌卡因，观察组给药罗哌卡因联合舒芬太尼，对两组产妇治疗成效及不良反应产生情况行比对。结果：经数据分析，观察组临床麻醉成效、不良反应产生情况同对照组相较而言，优势显著（ P＜ 0.05），具备统计学差异。结论：将罗哌卡因联合舒芬太尼应用至剖宫产麻醉中，麻醉成效良好且不良反应产生率显著降低。

简介：摘要：目的：研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法：采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组，一组采取常规化疗（对照组，n=58），两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗（对照组，

简介：【摘要】目的：研究了尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果和使用价值。方法：本次样本分析资料为我院在2019年03月到2021年03月间接收并治疗的的150例微血管性心绞痛患者，采用随机分配法进行分组，对照组75例，使用一般方法治疗；观察组75例，使用一般方法加尼可地尔配合治疗。分别对两组治疗的效果、血管内皮功能指标水平、不良反应发生率展开比较。结果：观察组的治疗效果明显高于对照组治疗效果，差别比较大，P0.05；治疗后，观察组的NO指标低于对照组，对照组的ET、CRP指标低于观察组，组间差别比较大，有统计学意义，P

简介：摘要：目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKIs）等。甲磺酸阿帕替尼（apatinib, YN968D1）系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败，从而阻断下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准上市，用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗，有较好的生存获益，患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外，阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析，更好地为临床应用提供参考。