简介:摘要目的探讨降纤酶辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将我院2009年2月~2011年3月收治的76例急性脑梗死患者分为观察组37例、对照组39例,两组均采用常规对症治疗,观察组在此基础上辅助应用降纤酶治疗。结果观察组37例中基本治愈5例,显著进步9例,进步17例,显效率37.8%,有效率83.8%;对照组39例基本治愈3例,显著进步5例,进步16例,显效率20.5%,有效率61.5%。两组治疗有效率比较有显著性差异(x2=4.70,P<0.05)。两组均无1例有出血倾向或有严重肝肾障碍等。两组不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论对急性脑梗死患者应用降纤酶辅助治疗疗效确切、安全,值得临床应用。
简介:摘要目的观察降纤酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法选择2013年2月—2014年2月我院收治符合纳入标准的不稳定型心绞痛患者40例,按随机表进行随机分组,分为观察组(以下简称A组)和对照组(以下简称B组),每组各20例,均采用硝酸酯类和β受体阻滞剂作为基础治疗。A组在常规治疗的基础上加用降纤酶,疗程为14天。结果治疗后,A组心绞痛症状和心电图缺血比B组明显改善(P<0.05或0.01),A组心绞痛发作频率心电图12导联中ST段压低的导联数(NST)和ST段压低数值的总和(ZST)较B组和B组治疗后有明显改善(P<0.01)。结论降纤酶对不稳定型心绞痛疾病有较好的临床疗效,建议推广使用。
简介:摘要目的探讨低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法收治51例进展型脑梗死患者,将以上患者随机分为对照组和治疗组(对照组25例,治疗组26例)。两组均给予基础治疗(中国脑血管卒中指南治疗标准-脑保护剂、调整血压、血脂、减轻脑水肿、抗感染等常规治疗),对照组再次基础上给予降纤酶治疗,治疗组在此基础上给予低分子肝素联合降纤酶;疗程结束后,根据第四届全国脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准分别评价治疗前后两组临床疗效并对结果进行分析。结果两组均无死亡病例。治疗组与对照组在治疗前临床症状及头颅CT、MRI、神经系统检查无明显差异,治疗1个疗程后,治疗组临床疗效总有效率81.5%,恶化1例,对照组临床疗效总有效率74.8%,恶化2例。两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义,p<0.05。结论进展型脑梗死发病的早期选用低分子肝素联合降纤酶治疗可提高临床疗效,有助于提高患者脑梗后生活质量,值得借鉴。
简介:摘要目的观察心电图检查诊断心房纤颤的诊断价值,为临床确诊以及治疗提供参考。方法对我院2010年1月-2011年1月收治的疑似心房纤颤患者73例进行心电图检查,首先进行常规心电图检查,然后进行全天候动态心电图监测,患者在静息状态下平躺,检查设备为12导联心电图机(美国GE公司),记录ST段、T波、Q波、V1和V5导联电压、心律、心率、电轴、传导阻滞类型、有无左室肥厚的详细情况,选取临床经验丰富的医师对患者的检查结果进行分析。结果73例患者使用心电图检查,确诊心房纤颤73例,准确率为100%。73例患者心电图主要表现为P波消失代之以f波和R-R间期绝对不相称。结论心电图检查诊断心房纤颤准确率高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨心房纤颤患者的相关危险因素,旨在防治房颤。方法收集我院2011年1月-2014年6月162例老年房颤患者住院资料,按年龄分组,进行回顾性分析房颤的危险因素。结果162例房颤患者,年龄60—92岁,平均(72.4±9.16)岁,男83例(51.23%),女79例(48.77%)。其中60—70岁的患者17例(10.49%),71—80岁的患者62例(38.27%),80—92岁的患者83例(51.23%)。基础病中非瓣膜病房颤占133例(82.1%),其中首位的高血压67例(41.36%),其次为冠心病41例(25.31%),糖尿病30例(18.52%),慢性肺疾病21例(12.96%)、瓣膜性疾病8例(4.94%)等。心房纤颤并发脑卒中多见。结论老年人年龄增长、高血压、冠心病等是心房纤颤的主要危险因素,防治高血压、冠心病等疾病和加强房颤病人抗凝治疗具有重要意义。
简介:摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例,随机分为治疗组62例,对照组64例,对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴,每天1次为基础治疗,治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴,每天1次,共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%,对照组总有效率71.87%。没有出血病例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。
简介:摘要TAFI于1989年被发现,其激活状态通过水解纤维蛋白凝块表面的C端赖氨酸发挥抗纤溶作用。TAFIa于37℃时半衰期仅为8到15分钟,虽然目前没有发现内源性抑制物,但TAFIa的活性是可控的。研究发现TAFI对各种静脉、动脉疾患有影响。另外TAFI在炎症过程中发挥作用。高TAFIa水平是血栓性疾病的潜在危险因素。抑制TAFI系统可能为血栓性疾病的预防或溶栓治疗开辟新的途径。