简介:摘要目的研究对单采血小板的采集量产生影响的因素。方法我院担负输供血的输血科为中国人民解放军重庆血站,我院的输血科每年可以采集单采血小板1700例,在2017年1月到2018年1月随机选取60例献血者作为本次研究的研究对象,根据采前血小板计数的高低均匀分成三组,(150~200)×109/L为A组,(200~250)×109/L为B组,(250~300)×109/L为C组,每组各有20例。对三组献血者者的采前不同血小板计数中全血处理量、血小板收集量进行比较分析。结果A组、B组、C组献血者的全血处理量(ml)分别为2619±235、2066±198、1774±204;A组、B组、C组献血者的血小板收集量(×1011/袋)分别为2.25±0.27、2.72±0.43、2.77±0.47,三组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在对单采血小板献血者进行挑选时,应该尽可能挑选采前外周血血小板>200×109/L的献血者,以保证良好的血小板收集量,提高患者的临床疗效。
简介:摘要目的研究早产儿鼻饲后不同体位干预观察胃残留量。方法选择2016年3月—2017年3月我院新生儿科收治的出生体重<2500g的早产儿,随机分为A组仰卧位、B组交替左右侧卧位、C组俯卧位,每组30例,于鼻饲后采取相对应的护理体位,每2小时鼻饲一次,于下一次鼻饲前抽吸胃潴留量并记录。连续观察7天,每天观察时间为900~1700时。结果俯卧位组总胃潴留量1.85±0.36ml(P<0.01),发生腹胀2例,呕吐1例(P<0.05);侧卧位组总胃潴留量2.73±0.57ml,发生腹胀8例,呕吐7例;仰卧位组总胃潴留量5.32±0.54ml,发生腹胀16例,呕吐15例。结论俯卧位、左右交替侧卧位与仰卧位相比,能在一定程度上减少早产儿胃潴留量,降低腹胀及呕吐的发生率。
简介:摘要目的观察老年骨质疏松和骨量减少患者规范治疗2年效果。方法选取2012年6月至2013年12月南京医科大学附属老年医院收治的老年骨质疏松患者45例,骨量减少患者46例。骨量减少组给予每日口服碳酸钙600mg和阿法骨化醇软胶囊0.5ug,骨质疏松组在此基础上,每年静滴一次唑来膦酸注射液5mg,观察随访2年。分析两组患者治疗前后腰背痛症状(VAS评分)等情况。结果骨质疏松组PTH、TRACP5b高于骨量减少组,25(OH)D水平低于骨量减少组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组VAS评分对比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论老年骨质疏松和骨量减少患者规范治疗可以改善患者临床症状,提高骨密度。
简介:摘要目的研究新型镇痛药物对于ICU内患者胃残留量(Gastricresidualvolumes;GRV)的影响。方法采用单中心回顾性对照研究方法,选择收集2014年1月至2017年1月本院收治的危重患者。最终入选瑞芬太尼组35例,布托啡诺组各61例,地佐辛组63例,镇痛药物均采用静脉泵入。营养方案,根据患者胃肠道功能评级,制定营养方案,观察指标为每隔4小时予以抽取GRV,大于200ml,为阳性病例;记录患者鼻饲营养液能量达到85kJ-104kJ/kg所需天数。连续变量数据以均数±标准差(x-±s)表示,两样本均数比较采用t检验,两个及多个样本率的比较均采用χ2检验,以P<0.01为差异有统计学意义。结果瑞芬太尼组35例,布托啡诺组各61例,地佐辛组63例,每两组患者性别、年龄、体质量及APACHEⅡ评分差异均无统计学意义(均P>0.01),在患者发生胃残留量过多的发生率比较中,瑞芬太尼组的胃残留过多的阳性发生率对比布托啡诺组(P=0.000)以及地佐辛组(P=0.000)均有统计学差异,而在胃残留量比较中,瑞芬太尼组仅和布托啡诺组有差异(P=0.006)。在营养达标时间对比中,瑞芬太尼组对于布托啡诺组(P=0.003)以及地佐辛组(P=0.001)均有统计学差异。结论瑞芬太尼在镇痛使用中,相对于布托啡诺及地佐辛,对胃残留量影响更小,营养达标所需时间更短。
简介:摘要目的探讨重组人表皮生长因子在肛裂保守治疗中的临床疗效,从而为临床提供一种可靠、有效的治疗方式。方法选取2015年5月—2016年5月的200例急慢性肛裂患者按11比例随机分为治疗组与对照组,在保守治疗措施的基础上治疗组局部涂抹重组人表皮生长因子软膏,对照组局部涂抹硝酸甘油软膏,每日2次,治疗8周,比较两组患者治愈率、无效率、复发率、手术率,治愈时间,起效时间,复发时间。结果治疗组治愈率(65.6%)高于对照组(37.6%),差异有统计学意义(P=0.00);治疗组治愈时间(P=0.00)、起效时间(P=0.00)及无效率(P=0.00)低于对照组,差异均有统计学意义;治疗组复发时间有长于对照组趋势(6.3±1.8月vs5.5±2.3月,P=0.23),复发率有低于对照组趋势(18.3%vs30.6%,P=0.08),差异均无统计学意义;治疗组手术率低于对照组(12.9%vs24.7%,P=0.03),差异有统计学意义。结论重组人表皮生长因子是一种可靠、有效的肛裂治疗药物,可明显降低患者的治疗周期,减少患者手术治疗的比例及痛苦。
简介:摘要目的研究肝胆手术后胆漏患者采用生长抑素治疗的临床效果。方法将本院2014年1月至2017年11月接受治疗的24例肝胆手术后胆漏患者按照人数相等的原则分为对照组与研究组,其中使用常规治疗的12例患者被编为对照组,使用生长抑素治疗的12例患者被编为研究组,研讨对照组与研究组患者术后治疗的效果。结果对照组患者术后1周腹腔引流量为(35.7±7.8)mL,平均拔管时间为(258.34±32.91)h,并发症发生率为18.18%;研究组患者术后1周腹腔引流量为(7.3±1.9)mL,平均拔管时间为(156.17±20.83)h,术后无患者发生并发症(P<0.05)。结论肝胆手术后胆漏患者采用生长抑素治疗,应用效果良好,具有使用价值。
简介:摘要目的研究探讨生长抑素用于治疗急性胰腺炎对患者胃肠动力的影响。方法本实验于2016年1月至2017年12月在我院进行,以此时段内收治的50例急性胰腺炎患者为研究对象,随机均分两组各25例,以常规治疗为对照,以生长抑素治疗为观察组,分析生长抑素治疗的价值所在,并对比两组的胃肠动力情况、不良反应。结果观察组胃肠动力恢复情况较对照组要好,腹胀缓解时间、呕吐缓解时间、引流量、肛门排气时间各项指标明显比对照组的要好,观察组不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为12.5%,不良反应少于对照组,两组比较,P<0.05。结论生长抑素用于治疗急性胰腺炎患者,效果显著,可以帮助患者恢复胃肠动力,且安全性较高,治疗后不良反应少,值得去推广和应用。
简介:摘要目的探讨血清生长分化因子15水平(GDF-15)在肺癌诊断、化疗疗效评估中的临床价值。方法选取本院2016年9月—2018年3月期间收治46例肺癌患者作为研究组,另选取同期本院体检中心59名健康者作为对照组。在肺癌患者、健康体检者入院时第1d分别采集2ml空腹静脉血,检测两组血清GDF-15水平,分析血清GDF-15水平对化疗疗效的评估价值。结果相较于健康人群,肺癌患者血清GDF-15水平明显更高(t=21.055,P<0.05)。结论对肺癌患者而言,GDF-15是一种理想的血清标志物,可为疾病诊断、疗效判断、预后评估等方面均提供有价值参考。
简介:摘要目的观察生长抑素对急诊腹部损伤患者术后胃肠功能恢复的临床效果。方法将我院在2015年7月至2017年1月期间收治的80例急诊腹部损伤患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组联合生长抑素治疗,比较两组治疗后临床疗效、胃肠功能、炎性因子等指标。结果观察组总有效率(90.74%)明显高于对照组(72.87%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肛门恢复排气、腹部症状缓解、肠呜音恢复、治愈的时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组血清中CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论相比常规治疗,生长抑素能有效促进急诊腹部损伤患者术后胃肠功能的恢复,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨肝硬化上消化道出血治疗中联用生长仰素,奥美拉唑的效果。方法选取我院2014年1月—2016年12月收治的100例肝硬化上消化道出血的患者,将这100例患者随机分为两组,为对照组和观察组,每组50例肝硬化上消化道出血患者。观察组患者采用生长仰素注射液联合奥美拉唑注射液治疗,对照组采用生长仰素注射液治疗,观察两组患者经过不同药物治疗后的止血时间、输血量、住院时间、临床疗效等。结果观察组患者经治疗后其止血时间、输血量、住院时间、临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论治疗肝硬化上消化道出血的患者时联用生长仰素和奥美拉唑临床效果明显,能极大的缩短止血时间,减少输血量。
简介:摘要目的深入探究奥美拉唑联合生长抑素治疗不明原因消化道出血的临床效果。方法选取了2016年1月至2018年6月期间在我院收治的80例不明原因消化道出血患者作为主要研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组单纯采用静脉滴注生长抑素的方法进行治疗,观察组在对照组的基础上联合奥美拉唑进行治疗。对比两组患者的治疗效果、止血时间以及输血量。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的75.0%(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的止血时间与输血量分别为(23.8±5.9)h、(260±100)ml,显著低于对照组的(28.7±6.1)h、(370±120)ml,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗不明原因消化道出血患者时采用奥美拉唑联合生长抑素进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,并降低止血时间及输血量,临床效果显著,值得推广使用。