简介:【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患儿均连续治疗 7天,观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%,对照组总有效率为 78.0%,观察组走有效率高于对照组,差异有统计学意义( p<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显,能够改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。
简介:摘要 目的 分析不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的痛风伴高尿酸血症患者60例作为本文的观察对象,并将其按照抽签法分成各有30例的对照组与观察组,前者接受高剂量非布司他进行治疗,后者接受低剂量非布司他治疗,对比分析不同治疗的效果。结果 核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3),治疗前对比无统计学差异性(p>0.05),治疗后,对照组的NLRP3水平低于观察组,对比差异具有统计学意义(p0.05),治疗后,两组对比无明显差异性(p>0.05),但各组治疗后均低于治疗前,对比存在显著差异性(p
简介:【摘要】 目的: 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘 的效果 。 方法: 选取 2017 年 10 月 -2018 年 10 月期间,我院接收的 100 例 咳嗽变异性哮喘患者 , 利用奇偶平分法 ,将其分为实验组和参照组,每组 50 例;参照组 给予布地奈德治疗,实验组在其基础上,增加 孟鲁司特钠,统计两组效果 。 结果: 比较后显示,实验组临床效果改善明显,症状消失时间短,各项数据均优于参照组,组间对比 ( P<0.05 ) ,具有统计学意义。 结论: 在 咳嗽变异性哮喘患者中,对其进行孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗 , 效果颇为显著,该 方法值得在临床医学中推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨沙丁胺醇雾化、孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取我院收治的78例哮喘急性发作患儿,随机分两组各39例,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德、孟鲁司特治疗,对比两组治疗后肺功能指标情况、免疫细胞水平及治疗有效率。结果:治疗后观察组的CD4+水平及CD4+/ CD8+值低于对照组,观察组的CD8+水平高于对照组,观察组的肺功能优于对照组(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇雾化、孟鲁司特钠加雾化吸入布地奈德治疗能够正向调节机体免疫水平、改善肺功能,疗效确切,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法:将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象,随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗,试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗,并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果:试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组,且各项数据比较差异均具有统计学意义(P<0.05)结论:采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果,能够有效改善患儿肺功能,提升T淋巴细胞及亚群水平,临床价值较高,可予以推广应用。
简介:【摘要】 目的 研究特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中的价值。 方法 选择我院 2018 年 6 月 -2020 年 1 月纳入的 104 例支气管哮喘患者,遵照随机双盲法分成两组各 52 例,研究组给予特布他林 + 布地奈德雾化,对照组给予布地奈德雾化,比较两组治疗结果。 结果 研究组咳嗽、憋喘、哮鸣音、呼吸困难消退的时间明显短于对照组( P< 0.05); 用药前研究组的 FEV1 、 PEF 与对照组相比无意义( P> 0.05);但用药后研究组的 FEV1 、 PEF 明显高于对照组( P< 0.05)。 结论 特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中效果显著,促进相关症状快速消退,同时增强患者肺功能,为预后提供保障。
简介:摘要:目的:就布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺的疗效进行研究、分析。方法:本次入选人员均选自2018年1月~2020年1月我院收治的老年慢阻肺患者,共120例,在经患者同意后采取随机的方式将其分为两组,即对照组(60例)和观察组(60例),给予对照组布地奈德及特布他林治疗,而观察组则采用布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗,观察、比较接受不同治疗后两组患者的疾病改善情况。结果:观察组患者接受布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗后,其临床症状得到了明显的缓解,生活质量较高,而对照组各方面改善情况则不是很明显,前者相关治疗数据优于后者,差异较大,满了统计学条件(P<0.05)。结论:在老年慢阻肺的治疗中,布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗,效果明显,值得进一步推广、应用。
简介:摘要:本文就中药巴布剂概况,常用中药的药理研究,以及常见药味的透皮吸收研究作一综述 ,为中药巴布剂开展相应的实验研究提供参考。
简介:【摘要】目的: 探究 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果 。 方法: 将我院与 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间接治的 60 例小儿肺炎患儿为本次研究对象。将其随机分为两组,对照组 30 例,采取综合治疗,研究组 30 例,则施行 布地奈德气雾剂 治疗, 观察两组患儿的治疗效果。 结果: 两组患儿治疗后,研究组患儿症状消失时间要短于对照组 ( P <0.05 ) , 两组之间比较,其差异符合统计学意义。 结论: 对小儿肺炎患儿予以 布地奈德气雾剂治疗 ,其治疗效果较为显著,能有效改善患儿的临床症状,其治疗方法值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象,按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组,每个小组44例儿童哮喘患者,在其他条件相同的情况下,为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法,为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗,比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果:对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%,观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%,两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中,能够在很大程度上提高有效治疗率,缓解儿童患者的临床症状,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】目的:比较舒芬太尼分别联合纳布啡与布托啡诺用于老年患者腹腔镜下胃肠手术术后镇痛的效果及安全性。方法:选择西南医科大学附属中医医院2017年7月至2018年6月择期行腹腔镜下胃肠手术老年患者80例,性别不限,年龄≥65岁,ASAI或Ⅱ级,数字表法随机分为两组:纳布啡组(N组)和布托啡诺组(B组),每组40例。两组患者术后连接静脉自控镇痛泵,N组:舒芬太尼1μg/kg+纳布啡1mg/kg+托烷司琼10mg;B组:舒芬太尼1μg/kg+布托啡诺0.1mg/kg+托烷司琼10mg。记录术后2、6、12、24和48h时静息和咳嗽时疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果:纳布啡组患者术后2、6h静息和咳嗽时VAS评分均低于布托啡诺组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:比较舒芬太尼分别联合纳布啡与布托啡诺用于老年患者腹腔镜下胃肠手术术后镇痛的效果及安全性。方法:选择西南医科大学附属中医医院2017年7月至2018年6月择期行腹腔镜下胃肠手术老年患者80例,性别不限,年龄≥65岁,ASAI或Ⅱ级,数字表法随机分为两组:纳布啡组(N组)和布托啡诺组(B组),每组40例。两组患者术后连接静脉自控镇痛泵,N组:舒芬太尼1μg/kg+纳布啡1mg/kg+托烷司琼10mg;B组:舒芬太尼1μg/kg+布托啡诺0.1mg/kg+托烷司琼10mg。记录术后2、6、12、24和48h时静息和咳嗽时疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,恶心、呕吐、呼吸抑制等不良反应。结果:纳布啡组患者术后2、6h静息和咳嗽时VAS评分均低于布托啡诺组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】 :目的:研究乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的治疗效果。方法:选 2017年 5月 -2019年 7月我院 60例急性重症胰腺炎患者,随机抽取 30例为对照组,另外 30例为设观察组,对照组予以常规治疗:禁饮食、补液、持续胃肠减压、抑制胰腺分泌、抗生素、营养支持等,观察组在常规治疗的基础上予以静脉滴注乌司他丁。对比两组患者的痊愈率、显效率、有效率及无效率评估总有效率,以此作为依据分析其疗效。结果:观察组患者在经乌司他丁治疗后总有效率( 93.3 %)相比于对照组的总有效率( 73.3%)明显提高, P<0.05,两组数据差异有统计学意义。 结论:在急性重症胰腺炎的治疗中使用乌司他丁,能够改善患者愈后,对提高急性重症胰腺炎的治疗效果、缓解病情的发生发展效果明显,在临床上极具推广价值。