简介：摘要：目的：良性前列腺增生在治疗过程中采用非那雄胺加前列舒通胶囊治疗，观察两种药物联合治疗效果。方法：将我科2018年4月--2020年4月的良性前列腺增生112例患者作为观察对象，并且分成实验组与参照组分别采用非那雄胺加前列舒通胶囊治疗和单独采用非那雄胺治疗，对照两种治疗效果。结果：（1）两组治疗有效率对照中，实验组为96.42%，参照组为80.35%，（x2=22.717,p=0.000），结果有差异。（2）两组治疗后IPSS评分对照中，实验组为9.36±1.17（分），参照组为13.05±1.42（分），（t=8.313,p=0.000），结果有差异。结论：良性前列腺增生采用发非那雄胺加前列舒通胶囊治疗效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】 目的 ： 研究微种植体支抗在安氏Ⅱ类 1分类错合治疗中的应用及护理方法。 方法： 选取我院口腔科 2018 年 5 月至 2019 年 5 月收治 48 例安氏Ⅱ类 1 分类错合患者作为研究对象，采用数字随机法分为对照组（ n=24 ）和观察组（ n=24 ），对照组采用传统口外弓治疗，观察组采用微种植体支抗治疗，对比两组患者的治疗效果，讨论护理方法。 结果： 观察组患者的总有效率（ 95.8% ）大于对照组患者（ 75.0% ），比较结果差异显著， P ＜ 0.05 ，有统计学意义。 结论 ： 微种植体支抗在安氏Ⅱ类 1分类错合治疗中的应用效果十分显著，能够有效改善患者的面型和牙弓凸度，建立良好的咬合，值得推广应用。

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简介：【摘要】目的：观察安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽所取得的疗效。方法：选择我院在2018年9月~2019年10月诊治的小儿咳嗽患儿100例作为治疗对象，均分为研究组和对照组，每组各50例，研究组应用安儿宁颗粒进行治疗，对照组应用小儿感冒颗粒治疗，对比两组患儿的治疗效果和症状改善时间。结果：研究组患儿治疗有效率为96%，显著高于对照组治疗总有效率78%，组间数据对比P

简介：摘要：目的：探究低剂量舒芬太尼行分娩镇痛临床效果。方法：随机选取我院 2016年 8月至 2017年 8月收治的 141例产妇作为本次临床研究资料 ,所有产妇均采用舒芬太尼行分娩镇痛，根据不同的用药剂量将患者分为三组，其中观察组用药量为 5μg，另设两个对照组，对照组Ⅰ用药剂量为 3μg、对照组Ⅱ用药剂量为 7μg，对比三组产妇镇痛效果。结果：三组产妇镇痛效果比较中， 使用 3 μg舒芬太尼的 对照Ⅰ组，分娩镇痛 起效时间最长、持续时间最短，而使用 7 μg舒芬太尼的 对照Ⅱ组 VAS 评分 最低。 结论：高低剂量 舒芬太尼 均具 有缓解 分娩镇痛的作用，而过低剂量 舒芬太尼起效时间长、持续时间短，而高剂量 舒芬太尼 VAS 评分 低，易引发不良反应，因此在应用 舒芬太尼度产妇 行分娩镇痛时，要合理选择药剂量。

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简介：摘 要：目的：研究精神分裂症阴性症状的有效治疗方案，评估舒必利的临床应用效果。方法：2019年3月-2020年3月为本次研究时间段，研究样本均为我院收治的精神分裂症阴性症状患者，样本量n=64，均分为研究组与对照组，治疗方案分别为舒必利、阿立哌唑，研究比较组间各项临床指标。结果：评估两组患者治疗前后阴性症状评分，治疗后均优于治疗前（P＜0.05），组间评分无差异（P＞0.05）。评估组间不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症阴性症状患者采用舒必利治疗安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探究补中益气汤联合舒利迭应用于慢阻肺患者的效果。方法：选取2019年5月至2019年9月在我院接受治疗的慢阻肺患者76例，根据治疗方式不同将其分为两组，并标记为A（38例）、B（38例），对比两组各观察指标的差异性。结果：

简介：摘要:目的 在科学调查的基础上对西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果作出客观评价。方法 本文以随机调查的方式选取了2019年6月到2019年12月之间到我院进行相关炎症治疗的50例患者为研究对象。并将患者依据治疗方案的不同，平均分为了常规性抗炎症治疗组和头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，各组25例患者。在治疗结束后从治疗的整体效果、不良反应等方面对两组治疗情况予以综合对比观察。结果 治疗后，常规性抗炎症治疗组总有效率为（76%），头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组总有效率为（84%），调查数据显示，常规性抗炎治疗组整体治疗效果明显低于头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗组，P ＜ 0.05差异具有统计学意义。结论 相比较常规性的抗炎症治疗，西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床治疗效果更为显著，具有临床治疗意义，但治疗过程中患者不同程度出现的不良反应情况也应当引起研究者的高度关注，使医师能够在提前制定不良反应预警机制的基础上确保西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠能够在临床上得以广泛应用。

简介：【摘要】目的：探究舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中的应用效果。方法：取60例我院收治的麻醉手术患者进行观察，患者在2016年9月~2017年10月期间入院，采用随机抽样的方式对患者进行如下分组：观察组30例行舒芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉，对照组30例行芬太尼静脉术后镇痛和临床麻醉，对比两组患者的不良反应率、清醒时间快慢和自主呼吸恢复快慢。结果：观察组患者的不良反应率为3.33%（1/30）低于对照组23.33%（7/30），数据较之对照组差异显著（P＜0.05）；观察组患者苏醒时间、自主呼吸恢复时间均短于对照组，两组数据差异显著（P＜0.05）。结论：舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉中有着非常显著的安全保障与麻醉效果，建议临床可作为全身麻醉手术的麻醉和镇痛药物使用，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在干眼症治疗中采用玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合方式的效用价值。方法:此次研究共选取106例患者进行对比实验，经诊断均符合干眼症症状，采取摇号方式将其分为两个组别，对照组应用玻璃酸钠滴眼液单一药物，观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液，对比两组实际临床效果。结果：经过实验后相关数据来看，观察组各项指标恢复时间明显优于对照组，同时临床疗效显著提升，各并发症发生率相对较低（P＜0.05）。结论：对于干眼症患者而言，在治疗期间给予玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合用药，可有效提高治疗效果，改善患者各症状表现，同时安全性相对较高。

简介：摘要：目的 针对原发性肝癌患者，探究安络化纤丸联合 TACE 术临床治疗效果。 方法 病例资料收录在

简介：摘要：目的 针对原发性肝癌患者，探究安络化纤丸联合 TACE 术临床治疗效果。 方法 病例资料收录在

简介：摘要：目的：分析西药药剂头孢哌酮舒巴坦钠在临床中的应用效果。方法：本次研究选择 2013年 5月 ~2015年 5月来我院接收治疗的 48例需要进行炎性治疗的患者为对象，对照组采用常规西药治疗，观察组在此基础上添加西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠，比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果：比较两组患者临床治疗效果，对照组中显效 10例、有效 5例、无效 9例，总有效率为 62.50%；观察组当中 15例患者显效、 8例有效、无效仅 1例，总有效率为 95.83%，组间数据差异显著，具有统计学意义。观察组患者临床疗效显著优于对照组，数据差异明显，具有统计学意义。结论：在炎症治疗时采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，可提高临床疗效及满意度，具有临床应用及推广价值。

简介：[摘要 ] 目的：观察舒肤洗剂联合红光治疗肛周湿疹的疗效。方法：将 120例肛周湿疹患者随机分为对照组与治疗组各 60例。对照组给予高锰酸钾溶液湿敷，治疗组予舒肤洗剂湿敷，两组均给予红光治疗，两组干预均持续 4周。观察干预前后两组临床疗效、护理满意度及治疗后半年后复发情况进行比较。结果： 治疗组（96.67%）总有效率明显高于对照组（ 81.67%）、半年后复发率治疗组（ 5.40％） ）明显低于治疗组（13.79％ ）、护理满意度治疗组（91.67%）高于对照组（ 80.00%）， p＜ 0.05，差异有统计学意义。结论：舒肤洗剂湿敷联合红光治疗提高肛周湿疹治疗效果，改善患者生活质量，护理满意度高，临床复发率低。

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简介：【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机双盲方式开展，分别采用高剂量瑞舒伐他汀（实验组，n=56）及低剂量瑞舒伐他汀（对照组，n=56）开展治疗干预，分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组，实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预，可在短期内发挥良好的降脂效果，但是用药以后的不良反应较高。

简介：【摘要】目的：探讨 瑞舒 伐他汀钙治疗急性心肌梗死 (AMI)的临床疗效。 方法： 选取我院于 2014 年 10 月 ~2015年 10 月间 收治的 80 例 AMI患者， 通过随机数字表 法分为瑞舒伐他汀组和阿托伐他汀组，各 40 例。 两组患者均行常规治疗， 瑞舒伐他汀组在常规治疗基础上加用 瑞舒伐他汀治疗， 阿托伐他汀组在常规治疗基础上加用 阿托伐他汀治疗。 观察比较两组患者血脂相关指标及心血管事件发生情况。 结果： 瑞舒伐他汀组 TC 、 TG 、 LDL-C 、 HDL-C 水平均优于 阿托伐他汀组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 瑞舒伐他汀组心血管事件发生率低于 阿托伐他汀组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论： 瑞舒伐他汀组可显著降低血脂，减少心血管事件的发生，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析稳定期慢阻肺患者接受舒利迭联合沐舒坦治疗的临床疗效。方法：选择我院收入的稳定期慢阻肺患者70例作为研究对象，入选后以随机数字表法分为两组，一组为对照组病例35例，给予常规治疗；一组为观察组病例35例，在常规治疗基础上，应用舒利迭联合沐舒坦治疗，评估两组患者的肺功能指标，评估统计两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的FEV1与FEV1/FVC水平明显低于对照组（P