简介:【摘要】:目的:研究0~6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中的临床应用。方法:在本文研究将1000例0~6岁儿童作为研究主要对象,研究时间在2021年1月-2022年1月之间,对儿童的神经心理发育量表进行评估。结果:不同出生体重儿童的智力评估之间具有差异(P<0.05);对1000例0~6岁儿童进行分析后,其中智力障碍儿童具有100例、所占比为10.00%,其中以患儿被怀疑存在孤独症谱系障碍较为常见。结论:0~6岁儿童神经心理发育量表在儿童智力障碍诊断中具有显著的诊断作用。
简介:摘要:目的:对 PPPPPPPPPPPPICU的护理风险进行评价,并对其实施效果进行分析。方法:选择2019年10月至2020年10月住院的90名小儿 PPPPPPPPPPPPICU患儿,随机分成两组,分别为对照组和实验组,对照组为常规护理,实验组为常规护理,并进行风险评价与管理,并对其发生的危险因素进行统计、评价,并记录相关资料。结果:经护理风险评估与管理后,实验组病人的危险事件发生率显著下降,而对照组则无显著差异。结论:在小儿 PPPPPPPPPPPICU的护理中,对各种危险因素进行评价和管理,能有效地控制各种危险因素,改善护理工作的质量和效果,使患儿康复,降低各种医疗事故。
简介:摘要:目的:分析本院非伤寒沙门菌肠炎儿童的临床特征、治疗及耐药性等情况。方法:收集于2019年1月-2022年1月在我院进行医治的肠炎590位患儿的粪便标本,经细菌培养、分离得到48株(48例)非伤寒沙门菌,并以此48例非伤寒沙门菌肠炎患儿为监测对象,并对检测对象致病菌在医治期间的耐药性进行药敏试验,记录48例非伤寒沙门菌肠炎患儿的一般资料、流行病特征、临床表现、实验室检查、血清型、药敏结果等情况。结果:在本研究中儿童非伤寒沙门菌感染肠炎发病率为8.14%,根据研究检测结果将患儿分为非伤寒沙门菌感染阳性组(48例)和非伤寒沙门菌感染阴性组(542例),对两组临床症状进行比较发现,阳性组患儿出现发热(37.95%)、呕吐(52.08%)、血便(33.33%)的概率均较阴性组(2.95%、20.48%、1.11%)高,而糊状便(50.00%)低于阴性组低(p<0.05);在非伤寒沙门菌肠炎患儿中,男女比例约为1.087:1,秋季患病率较高(41.67%),且以0-5岁儿童较多见(91.67%),其血清型以鼠伤寒沙门菌患病人数最多(54.17%),其实验室检查中示白细胞计数、中性粒细胞、C-反应蛋白、肌酸激酶同工酶、降钙素原出现异常,其百分比分别为64.58%、64.58%、60.42%、70.83%、39.58%。在本研究中共有55株耐药株出现,以SMZ耐药率最高,两种血清型耐药率比较,对SMZ的耐药性具有差异性(P<0.05),对环丙沙星、头孢曲松、舒普深、特治星、美罗培南的耐药率均未见明显差异(P>0.05)。结论:儿童非伤寒沙门菌肠炎患病率约为8.14%,临床症状多以发热、呕吐、血便、糊状便较常见,其男女比例约为1.087:1,秋季患病率较高(41.67%),且以0-5岁儿童较多见,对SMZ、环丙沙星、头孢曲松、舒普深、特治星、美罗培南等抗生素具有耐药性。
简介:摘要:目的:探讨疼痛护理在儿童预防接种中的临床应用效果;方法:选取2020年1月—2021年1月在甘肃省酒泉市肃州区西北街社区卫生服务中心接种的88名儿童作为研究对象,并按照入院前后顺序对其进行编号,并随机将其划分为两个小组,即对照组与实验组,每组均有44名儿童。其中前者行常规护理,而后者行疼痛护理,后针对两组儿童预防接种过程中家长满意度、疼痛发生率、儿童哭闹程度等进行对比分析。结果:实验组当中出现轻度疼痛概率要高于对照组,而中度与重度疼痛概率要低于对照组;实验组非常满意人数要多于对照组,而满意、不满意人数要少于对照组。实验组家属满意度要高于对照组;实验组哭闹程度为1分与2分的占比要高于对照组,哭闹程度为3分和4分的占比要少于对照组;实验组完全依从儿童数量要明显高于对照组,实验组不依从儿童数量也明显少于对照组。实验组依从性达到97.7%,要明显高于对照组。结论:针对预防接种儿童开展疼痛护理不仅可以有效缓解儿童疼痛,配合护理人员顺利完成接种工作,又能使儿童家属满意度实现显著提升。