简介：目的：研究何首乌不同炮制品含药血清对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法：将何首乌生品、清蒸品、黑豆汁蒸品按20g/kg剂量小鼠灌胃给药,分别将其含药血清分别分成20%、10%、5%含药血清组,采用MTT法测定其对正常PC12细胞增殖的影响和对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用,并用比色法测定SOD活性、LDH和MDA含量。结果：何首乌不同炮制品含药血清对正常PC12细胞增殖均无明显影响,含何首乌生品、黑豆汁蒸品各浓度血清和10%,5%含清蒸品血清可显著增强受损细胞内SOD活性（P〈0.05-0.01）;10%,5%含生品血清、含黑豆汁蒸品各浓度血清和10%含清蒸品血清能明显降低受损细胞LDH释放量（P〈0.05-0.01）;含清蒸品各浓度血清和20%,5%含黑豆汁蒸品血清能降低受损细胞的MDA释放量（P〈0.05）,而含生品各浓度血清对细胞内MDA水平无显著降低作用。结论：含何首乌黑豆汁蒸品和清蒸品血清对H2O2致PC12细胞损伤有保护作用。

简介：ThefruitsofPaulowniacatalpifoliaGongTongareusedasaChinesefolkherbalmedicineforthetreatmentofenteritis,tonsillitis,bronchitis,anddysentery,etc.OurpreviousstudyhasidentifiednewC-geranylatedflavanoneswithobviousanti-proliferativeeffectsinlungcancerA549cells.Inthepresentstudy,anewC-geranylatedflavone,paucatalinoneC(1)andfiveknownC-geranylatedflavanones(2-6)wereisolated.Inaddition,atotalof34C-geranylatedflavonoidsweredetectedbyHPLC-DAD-ESI-MS/MScouplingtechniquesfromtheCH_2Cl_2extractofP.catalpifolia.Futhermore,anti-agingeffectsofisolatedcompoundswereevaluatedinvitrowithprematuresenescent2BScellsinducedbyH_2O_2.PhytochemicalresultsindicatedthatP.catalpifoliawasanaturalresourceofabundantC-geranylatedflavonoids.Diplacone(3)andpaucatalinoneA(5)werethepotentanti-agingagentsintheprematuresenescent2BScellsinducedbyH_2O_2andtheC-geranylsubstituentmaybeanimportantfactorbecauseofitslipophiliccharacter.

简介：介绍了金菊1号和金菊2号2个栽培新品种的选育过程、历年品比试验产量表现、主要特征特性、优缺点、栽培繁种技术以及其适宜种植区域分布等情况。金菊1号和金菊2号2个栽培新品种的选育成功丰富了杭菊种质资源，同时也确保了杭菊的优质、稳产、高产，并为进一步选育良种提供了物质基础。

简介：Thymoquinone(TQ),anactivecomponentderivedfromthemedialplantNigellasativa,hasbeenusedformedicalpurposesformorethan2000years.RecentstudieshavereportedthatTQblockedangiogenesisinanimalmodelandreducedmigration,adhesion,andinvasionofglioblastomacells.WehaverecentlyshownthatTQcouldexhibitapotentcytotoxiceffectandinduceapoptosisinmouseneuroblastoma(Neuro-2a)cells.Inthepresentstudy,TQtreatmentmarkedlydecreasedtheadhesionandmigrationofNeuro-2acells.TQdown-regulatedMMP-2andMMP-9proteinexpressionandmRNAlevelsandtheiractivities.Furthermore,TQsignificantlydown-regulatedtheproteinexpressionoftranscriptionfactorNF-κB(p65)butnotsignificantlyalteredtheexpressionofN-Myc.Takentogether,ourdataindicatedthatTQ'sinhibitoryeffectonthemigrationofNeuro-2acellswasmediatedthroughthesuppressionofMMP-2andMMP-9expression,suggestingthatTQtreatmentcanbeapromisingtherapeuticstrategyforhumanmalignantneuroblastoma.

简介：Inthepresentstudy,aseriesofnovelnitricoxide-hydrogensulfidereleasingderivativesof(S)-3-n-butylphthalide((S)-NBP)weredesigned,synthesized,andevaluatedaspotentialantiplateletagents.CompoundNOSH-NBP-5displayedthestrongestactivityininhibitingthearachidonicacid(AA)-andadenosinediphosphate(ADP)-inducedplateletaggregationinvitro,with3.8-and7.0-foldmoreeffectivenessthan(S)-NBP,respectively.Furthermore,NOSH-NBP-5couldreleasemoderatelevelsofNOandH2S,whichwouldbebeneficialinimprovingcardiovascularandcerebralcirculation.Moreover,NOSH-NBP-5couldrelease(S)-NBPwhenincubatedwithratbrainhomogenate.Inconclusion,thesefindingsmayprovidenewinsightsintothedevelopmentofnovelantiplateletagentsforthetreatmentofthrombosis-relatedischemicstroke.

简介：槐果碱可明显升高正常大鼠血浆6-酮-PGF1a含量,对TXB2无明显影响。小剂量（1mg/100g）阿斯匹林轻度降低血浆6-酮-PGF1a含量,但明显阻断槐果碱升高6-酮-PGF1a的作用。

简介：目的：探讨野西瓜挥发油（CapparisspinosaL.essentialoil,CSEO）对人肝癌HepG-2抑制生长和诱导凋亡作用及其机制。方法：MTT法研究CSEO对人肝癌HepG-2的抑制生长;荧光显微镜观察HepG-2细胞形态;流式细胞仪研究CSEO对HepG-2细胞周期的影响及诱导凋亡作用,罗丹明123单染观察CSEO对线粒体膜电位的改变;激光共聚焦显微镜检测CSEO对HepG-2细胞内Ca^2＋浓度的影响。结果：CSEO对人肝癌HepG-2细胞生长具有明显的抑制作用,并且有剂量依赖性,IC50为127.5μg·mL^-1;CSEO作用48h后,HepG-2细胞在出现特征性凋亡形态特征,300μg·mL^-1组的凋亡细胞比率高达44.447%;75和150μg·mL^-1下出现G1期细胞阻滞,S期细胞比例下降,G2期细胞比例下降的趋势;CSEO各组线粒体膜电位（Δψm）有所降低,表现为曲线相左移行,此外,中、高浓度的CSEO还可以显著增加细胞内Ca^2＋浓度。结论：CSEO对人肝癌HepG-2有明显的抑制生长和诱导凋亡作用,其机制可能与线粒体膜电位降低和钙超载有关。

简介：目的：观察甘草次酸对哮喘大鼠气道炎症、气道重塑及肺组织Casepase-3、Bax、Bcl-2表达的影响,探讨其抗哮喘机制。方法：将60只雄性大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组及甘草次酸（200、100、50mg/kg）剂量组。以卵清蛋白加氢氧化铝致敏复制大鼠哮喘动物模型,病理观察甘草次酸对哮喘大鼠肺组织气道炎症浸润和气道重塑的影响;采用RT-PCR和Western-blot法检测哮喘大鼠肺组织Casepase-3、Bax及Bcl-2mRNA和蛋白表达。结果：与哮喘模型组比较,甘草次酸200mg/kg可减少哮喘大鼠肺组织炎症浸润,改善或逆转气道重塑;甘草次酸200、100mg/kg可上调哮喘大鼠肺组织Bax、Caspase-3mRNA和蛋白表达水平,下调Bcl-2mRNA和蛋白表达水平。结论：甘草次酸对哮喘大鼠气道炎症及气道重塑有较好的改善作用,其机制可能与上调促凋亡因子Bax、Caspase-3和下调抗凋亡因子Bcl-2有关。

简介：ThesaponinginsenosideRk1isamajorcompoundisolatedfromginseng.GinsenosideRk1hasbeenreportedtohaveanti-inflammatoryandanti-tumorpropertiesandtobeinvolvedintheregulationofmetabolism.However,theeffectandmechanismofanti-inflammatoryactionofginsenosideRk1hasnotbeenfullyclarified.WeinvestigatedwhetherginsenosideRk1couldsuppresstheinflammatoryresponseinlipopolysaccharide-stimulatedRAW264.7macrophagesandtoexploreitsmechanismoftheaction.RAW264.7cellsweretreatedwithLPS(1μg×mL~(–1))intheabsenceorthepresenceofGinsenosideRk1(10,20,and40μmol×L~(–1)).ThentheinflammatoryfactorsweretestedwithGriessreagents,ELISA,andRT-PCR.TheproteinswereanalyzedbyWesternblotting.GinsenosideRk1inhibitedlipopolysaccharide-inducedexpressionofnitricoxide(NO),interleukin(IL)-6,IL-1β,tumornecrosisfactor(TNF)-α,andmonocytechemotacticprotein(MCP)-1.GinsenosideRk1inhibitedthelipopolysaccharide-stimulatedphosphorylationofNF-κBandjanuskinase(Jak)2andsignaltransducerandactivatoroftranscription(Stat)3atSer727andTyr705.ThesedatasuggestedthatginsenosideRk1couldinhibitexpressionofinflammatorymediatorsandsuppressinflammationfurtherbyblockingactivationofNF-κBandtheJak2/Stat3pathwayinLPS-stimulatedRAW264.7cells.

简介：试图在安息香perkinsiae的bark学习化学成分。混合物与色析法的方法被孤立的方法，和他们的化学结构被阐明根据光谱数据。结果十混合物作为5-(2-propen-1-one)被孤立并且鉴别-7-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzofuran(1)，1-hydryoxyegonolgentiobioside(2)，obassiosideB(3)，egonol(4)，egonol配糖物(5)，egonolgentiobioside(6)，egonolgentiotrioside(7)，styraxlignolideB(8)，styraxjaponosideC(9)，和masutakeside我(10)。结论混合物1和2是新2-phenylbenzofurans。

简介：目的：通过比较两种肥大细胞模型RBL-2H3和P815细胞激活后脱颗粒反应的差异,寻找早期、稳定、敏感的肥大细胞脱颗粒体外检测模型,为进一步建立基于细胞水平的过敏原和抗过敏药物的体外筛选模型提供一定的参考。方法：10μg·mL^-1C48/80激活细胞15-60min,比色法检测组胺、β-氨基己糖苷酶及类胰蛋白酶等过敏介质的释放,中性红染色法进行形态学观察,流式细胞法检测AnnexinV阳性细胞率。结果：C48/80刺激P815、RBL-2H3细胞15-60min后组胺释放率均明显增加,并且相同刺激条件下,两种细胞模型的组胺释放率基本相当。C48/80刺激P815细胞15min以上,β-氨基己糖苷酶释放率、类胰蛋白酶释放率、AnnexinV阳性细胞率和中性红染色脱颗粒细胞率均明显增加;但相同浓度的C48/80需刺激RBL-2H3细胞30-45min以上,上述指标才出现显著增加。在相同的刺激条件下,P815细胞过敏介质释放率、AnnexinV阳性率和脱颗粒率均高于RBL-2H3细胞。结论：同RBL-2H3相比,在相同刺激条件下,P815细胞活化后脱颗粒时间出现更早、程度更高。提示除RBL-2H3细胞,P815细胞也可作为一种早期、稳定、敏感的肥大细胞脱颗粒体外检测模型。

简介：PlatycodinD(PD)，从Platycodonis根值孤立的triterpenoidsaponin，是被显示了在几根癌症房间线有anti-proliferative效果的一副著名中草药。这研究的目的是用proteomics途径与PD在hepatocellular癌HepG2房间的治疗以后在细胞的蛋白质决定变化。房间生存能力用MTT试金被决定。proteome被二维的差别胶化电气泳动和帮助矩阵的激光解吸附作用/电离time-of-flight团spectrometry分析。西方的污点分析被用来证实改变的蛋白质的表示。我们的结果证明PD在集中依赖者和时间依赖者礼貌禁止了HepG2房间的增长。十六蛋白质被识别在对待PD的HepG2房间起来调整包括ATP5HOXCT1，KRT9，CCDC40，ERP29，RCN1，ZNF175，HNRNPH1，HSP27，PA2G4，哲学学士，BANF1，TPM3，ECH1，LGALS1，和MYL6三蛋白质(即，RPS12，EMG1，和KRT1)与PD在治疗以后在HepG2房间减少了。在HSP27和哲学学士的变化被西方的弄污进一步证实。在结论，我们的结果为PD的反癌症活动在行动的机制上打开新灯。

简介：biflavonoidisochamaejasmin主要在StellerachamaejasmeL的根被散布。(Thymelaeaceae)那在繁体中文药(TCM)被使用治疗肿瘤，肺结核，和干癣。此处，isochamaejasmin被发现对Bcl-2家庭蛋白质显示出类似的bioactivity到参考Bcl-2ligand(−)通过3D类似搜索的-gossypol。它有选择地跳了到Bclx有K和Mcl-1>是的i价值1.93±0.13mol·L−1和9.98±0.21mol·L−1,分别地。另外，isochamaejasmin显示出细微生长对有是的IC50价值的HL-60的禁止的活动50.40±1.21mol·L−1和中等生长对有IC50价值的K562细胞的禁止的活动是24.51±1.62mol·L−1。而且，isochamaejasmin由增加在Bcl-2-inducedapoptosis小径包含了的caspase-9，caspase-3，和PARP的劈开的蛋白质的细胞内部的表示层次导致了K562房间的apoptosis。这些结果显示isochamaejasmin由禁止Bcl-2家庭蛋白质的活动在白血病房间导致apoptosis，提供为进一步学习S的内在的反癌症机制的证据。chamaejasmeL。

简介：目的：合成纯化从苦瓜中分离得到的多肽MC2,测试其药理活性。方法：应用Fmoc/t-Bu正交保护固相合成技术,在微波辅助条件下合成多肽。肽的粗品通过制备反相高效液相来纯化。用四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠测试MC2的降糖活性。结果：在微波条件下能够快速高效的合成MC2,活性结果显示能够降低血糖。结论：合成了多肽MC2,具有降血糖的作用。

简介：目的:观察从桂枝汤中分离出的单体桂皮醛对白细胞介素1(IL-1)刺激大鼠脑微血管内皮细胞(rCMECs)与发热有关的信号转导通路上关键信号元件环氧酶(COX)和前列腺素E2(PGE2)的影响.方法:建立rCMECs培养,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定.待细胞生长至融合状态后加入不同浓度的桂皮醛(12.5、25、50、100及200mg/L)孵育3h,随后以30ng/ml的IL-1刺激12h.ELISA方法检测细胞培养液中PGE2的含量及细胞内COX-1、COX-2的活性.结果:Ⅷ因子抗体免疫组化染色可见95%以上为阳性细胞,证实为rCMECs.暴露于浓度为30ng/mlIL-1后,rCMECs内COX-2活性及释放的PGE2量显著增加(P<0.01),COX-1活性无明显变化(P>0.05).加入不同浓度的桂皮醛后,随浓度增加而下调IL-1升高的COX-1、COX-2活性及PGE2量,且呈一定的浓度依赖关系;至浓度为100mg/L时,COX-2活性及释放的PGE2与IL-1单独作用组比较差异均有显著性差异(P<0.05),COX-1活性无明显变化(P>0.05).结论:桂皮醛能下调IL-1刺激下rCMECs释放的PGE2,作用机制可能与抑制COX-2活性有关.

简介：目的：采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法：采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油：GC色谱条件：DB-17石英毛细管柱（30m×0．25mm，膜厚0．25μm），载气为氮气，流速1．5mL·min^-1，分流比20：1，程序升温：80℃（2min）4℃/min→270℃（2min）。结果：指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC—MS进行了鉴别，其峰面积之和大于总峰面积的90％，方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定：结论：本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。

简介：目的：优化超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的工艺条件。方法：采用正交试验，以飞机草挥发油的萃取得率为指标，考察萃取压力、萃取温度和萃取时间对萃取得率的影响。结果：超临界CO2流体萃取飞机草挥发油的最佳提取工艺条件：萃取压力为20MPa，萃取温度为35℃，萃取时间为2h，飞机草挥发油的平均萃取得率为158%。结论：优化后的飞机草挥发油的超临界CO2流体萃取工艺条件稳定可行，适用于飞机草挥发油类成分的提取。

简介：人参皂甙Rh2(Rh2)是在人参属人参的主要bioactive人参皂甙之一。然而，Rh2的口头的bioavailability是低的，与P-glycoprotein(P-gp)，CYP3A4正在被报导是主要因素。现在的学习的目的是象Rh2的bioactivity一样在口头的bioavailability上决定胡椒碱的提高的效果。P-gp和CYP3A4上的胡椒碱的禁止的效果用一个Caco-2单层模型和recombinant被决定CYP3A4新陈代谢的系统分别地。口头的Rh2的pharmacokinetics(10个mg房间。混合物1和3显著地与是的IC50价值禁止了HeLa房间的增长3.02???????┱??????????????愠摮潲牧灡潨楬敤？？

简介：目的：研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列的差异，为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法：采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA，PCR扩增ITS2片段，双向测序，应用Mega6．0软件分析序列，计算种内及种间遗传距离，构建NJ鉴别树。结果：蜀葵ITS2序列长度为233bp，与药蜀葵231—232bp存在差异；蜀葵种内最大K2P遗传距离为0．004，药蜀葵种内K2P遗传距离为0，蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0．0732；NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论：ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定的DNA条形码，为保障临床正确用药提供了新的方法。

简介：目的：应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究，为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法：对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序，对序列进行比对、计算遗传距离。结果：朱砂根ITS2序列长度为217bp，种内有10个变异位点，有9种单倍型，平均G＋C含量为59.1%，除变种红凉伞外，朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离，所以利用ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品。结论：实验结果表明ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品，但对于其与变种的关系需进一步研究。