简介：【摘 要】目的：本文对头孢他啶的合成工艺的改进工艺进行研究，以分析改进后的效果。方法：将改进后的头孢他啶的合成工艺效果与改进前的头孢他啶的合成工艺效果进行对比。结果：改进后的头孢他啶的合成工艺方法，可以较为明显的排除反应中，产生的气泡，反应中，也无副产物产生；反应中，纯度有较大幅度提高；生成率有 5%以上的提高。

简介：摘要：近些年来社会经济科技快速发展，各行业依托现有的技术逐渐向现代化转变，在现代化变革过程中化工行业迅猛发展，随着人们意识的转变对药品质量有更高的要求，化工制药企业面对当前的发展形势从各方面进行探讨不断提升化工制药工艺，面对当前的发展实际情况，积极采取有效措施实现长远发展。本篇文章首先对化工制药行业的现状进行分析，结合当前实际发展情况，提出几点有效化工制药工艺优化措施，希望可以为化工制药行业发展提供借鉴。

简介：摘要：化工制药是指通过一定的加工程序将原料制作成化学药品的操作，它作为当代药物的主要生产模式，一般分为药物制剂生产和原料药物生产两部分。通过采取有效措施，来优化化工制药工艺，可以推动治病、保健、防病等社会福利事业的发展进程。

简介：【摘要】目的：探究中药延胡索的炮制工艺和药理作用。方法：采用正交实验法，以延胡索乙素、去氢紫堇碱的含量为考察指标，对破碎度、辅料用量、拌润时间、炒制温度 (或加水量 )等影响因素进行研究。结果：延胡索乙素含量为指标，考察了延胡索药材通过不同炮制方法炮制后对其有效成分含量的影响，结果表明与延胡索生品比较，延胡索药材通过醋炙后能增加延胡索有效成分延胡索乙素的含量。结论：延胡索产地加工及醋制的最佳工艺条件是延胡索趁鲜切片 4mm，加醋量 40％，在 50℃下干燥。

简介：【摘 要】头孢他啶侧链酸乙醇在碱性的条件下，可以发生水解反应，并且得到头孢他啶侧链酸。在合成的过程中，要做好变量的控制，才能得到最大的收率，原料充分发生反应。本文对几个重要的反应条件进行研究分析，主要包括碱的用量、温度控制、溶剂体积比例三部分内容，实现对头孢他啶侧链酸合成工艺的优化。经过实际的试验研究后发现，最佳的反应条件如下：反应溶剂比例为甲醇与水 2:1,温度控制在 45-50度之间，并且使用 6.4g的氢氧化钠和 35.6g的原料，持续反应 8小时。

简介：摘要：近年来，中国的制药企业越来越重视制药工艺，在制药工艺研究上投入了大量的人力，物力和财力，在制药领域取得了良好的成绩。但是，由于我国现代医药生产模式的发展较晚，仍然存在许多不足和缺陷，导致我国医药水平与国外发达国家差距很大。

简介：摘要：药品是对病患进行治疗的一种重要物质，随着临床医学技术的不断进步，越来越多的药品被生产和使用，但随之而来的是用药安全事故频发，这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门，由于受到各方面因素的影响，在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题，如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响，如果质量有问题的药品流通到各大医院，则会影响病患的病情治疗，严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险监管的应用在药品生产企业当中具有重要意义，本文对药品生产工艺规程监管的强化举措进行研究。

简介：摘要：随着经济的发展和社会的进步 ，人民生活水平不断提升，越来越关注身体健康和养生，在这种背景下，中国的医药事业也取得了很大进步。随着各种创新药的不断研发和临床应用，对于制药行业的安全和质量的要求非常之高，而生物医药在整个制药行业中的占比很高，急需对生物技术加强研发和创新，将生物技术大量运用于制药工艺之中，通过生物技术在制药工艺环节中的实践应用，提升药品的质量和效果，为人民群众的身体健康保驾护航。文章主要对生物制药技术在制药工艺中的实际运用进行分析，并尝试提出改善的合理建议。

简介：摘要：最近几年随着我国科学技术的快速发展，我国生物工程发展非常迅速。 生物工程是以科学技术为基础，生物等内容为媒介，生产具有经济价值的产品，从而为科学或为人类提供帮扶的产物。当前生物工程的开发已被深入到不同的行业之中，特别是在生物工业领域发展极为迅速，将为新工业体系提供开端。随着生物技术在各个行业中的广泛应用，更应深度了解生物工程技术发展的问题，为社会发展提供源动力。

简介：

简介：摘要： 深层过滤技术的主要原理为依靠直接拦截、惯性碰撞及扩散，达到过滤的目的。本文对深层过滤技术与表面过滤技术的区别展开分析，围绕发酵液澄清技术、小分子精致技术、除热原过滤方式以及基于深层过滤技术的发酵罐待放装置设计，对深层过滤技术在生物制药工艺中的具体应用进行了介绍，以供参考。

简介：【摘要】目的：优选黄精酒蒸炮制工艺方法。方法：对黄精的加压及常压下酒蒸工艺进行比较 ,以蒸制时间、蒸制温度、蒸制次数以及加酒量为考察因素 ,采用正交试验法优选黄精酒蒸炮制工艺。结果：蒸制温度与蒸制时间对结果影响较大 ,蒸制次数以及加酒量对结果的影响次之。结论：最优炮制工艺为 10%黄酒 ,高压蒸制 150分钟 ,蒸制温度 100℃,取出 ,切厚片 ,干燥。

简介：摘要：质量源于设计的理念是对质量进行风险管理的一种独特的方式，它在对产品的生产期间展开实际质量管理工作时，需要建立科学合理的控制策略以及以相应的工艺设计空间。将其作为基础对目标产品的这样轮廓进行确定，并以此为起点对产品生产期间的相关物料属性，产品属性和质量属性进行研究，在此工艺参数的前提下展开实际的风险管理工作。与其他的产品生产及管理理念相比，质量源于设计的理念，可以更好的对产品的质量进行控制，并使得产品开发期间使用的生产工艺可以始终如一地生产出符合预期质量的产品。

简介：摘要：在我国现代化发展进程进一步加快的社会背景下，公民意识呈现出觉醒化的发展态势，他们对自然安全的关注度明显提升，这对制药行业工艺项目质量控制工作的开展产生了相应的影响。新时期制药行业发展过程中，要注意针对制药工艺项目进行系统的分析，并严格把控生产质量关，确保能循序渐进的提升制药工艺项目质量综合效果，为药品质量的逐步提升奠定坚实的基础。

简介：在我国现代化发展进程进一步加快的社会背景下，公民意识呈现出觉醒化的发展态势

简介：【摘 要】目的：通过工艺应用试验确定制备头孢他啶药品时，提升药品质量的方法，基于工业生产系统的特点，使粉体形成更强的流动性。方法：重点调整反应结晶的技术方法，对所加晶种、 pH值与结晶浓度等工艺应用条件进行改善，完成大批量实验后，确定工艺改进方向与应用效果。结果：改进工艺技术后，结晶收率相比原来提升了 1.6%，同时药品有效成分含量超过 97%。结论：结合工艺应用结果来看，工艺改进效果良好，调整工艺应用条件的方法是可行的，这种方法可以在相应的药品制备领域中被切实推广。

简介：摘要：氟喹诺酮类药物是临床医学常用抗生素之一，新型氟喹诺酮药物抗菌谱广，常被用于治疗胃肠道、呼吸道、肾脏、肝脏以及尿道细菌感染。本文以氟喹诺酮类药物中的诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星以及芦氟沙星为例，总结其合成工艺。

简介：【摘 要】目的：针对复方甘露醇注射液的制备工艺进行探究，寻找质量控制措施，并完善现有的质量控制标准体系；方法：将甘露醇与山梨醇分别作为主药与辅药，应用活性炭吸附法来制备复议甘露醇注射液，在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌，即得。结果：依照本方法所制备的复议甘露注射液药品，主药成分损失量低，同时药液颜色外观符合于具体质量要求，同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要；结论：该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势，工艺简便可靠，有良好的稳定性，所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果，可以推广使用。