简介：摘要目的了解英夫利西单抗（Infliximab）致不良反应（ADR）发生的特点与相关因素。方法检索《中国期刊全文数据库》2007～2010年收录的有关英夫利西单抗致ADR文献，筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献18篇，共375例患者，并进行分类、统计与分析。结果英夫利西单抗ADR发生率为9%（34例/375例），临床表现以皮肤过敏为主要症状的ADR发生率最高，有22例（占64.7%），输液反应次之，因不能耐受而停药者2例占（0.5%）。结论临床上使用注射英夫利西单抗时应注意给药前做好相关检查，并加强对ADR的监测，及时对症处理，调整给药方法与用量，确保用药安全。

简介：摘要目的探究替比夫定在治疗慢性乙型肝炎中的临床疗效。方法在本次研究中选择2014年6月-2015年9月我院收治的75例慢性乙型肝炎患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别采用替比夫定和拉米夫定进行治疗，对临床治疗效果进行分析。结果在本次研究中，甲组的有效人数有32例，治疗总有效率为84.2%，乙组的有效人数有25例，治疗总有效率为67.6%，甲组的治疗效果明显优于对照组，比较结果差异性明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论对慢性乙型肝炎患者采用替比夫定进行治疗，其效果明显，预后恢复比较快，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：摘要目的探讨替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2009年8月-2011年8月间于我院治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者70例，随机平均分为实验组（35例）与对照组（35例）。对照组予以西医常规治疗，包括保肝、利胆、补充白蛋白、抗感染以及营养支持。实验组在对照组基础上另外口服替比夫（商品名素比伏，北京诺华制药有限公司生产）。半年后，通过对治疗前后的各项检查结果和症状改善状况比较观察，统计两组治疗方案对临床有效率。结果对照组临床有效率为77.14%，实验组临床有效率为94.29%。结论替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化效果安全有效。

简介：摘要目的观察替比夫定治疗慢性乙型重型肝炎的临床疗效。方法随机将56例慢性乙型重型肝炎患者分为2组，对照组26例采用常规综合治疗，治疗组30例常规综合治疗的基础上加用替比夫定600mg，每日一次口服。观察两组在治疗前及后在2周、4周、12周的HBVDNA，治疗前后HBeAgHBeAb。结果治疗组HBVDNA阴转率2，4，1周分别为33.3%，76.7%，86.7%，对照组分别为0%，3.8%，7.7%，两组比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论替比夫定有较强的抗HBVDNA活性，且起效快，显著改善肝功能，适合重型肝炎患者使用。

简介：摘要目的探讨分析英夫利昔治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取我院在2011年1月到2013年6月中收治的溃疡性结肠炎患者200例作为研究对象，将所有入选患者按照随机分配分为试验组和对照组，每组为100例。对于试验组患者治疗采用英夫利昔，而对于对照组患者治疗采用美沙拉嗪，对比两组患者临床总有效率以及发生不良反应人数。结果经治疗后，试验组患者临床总有效率达到了95%，而对照组总有效率仅有78%，试验组显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），且试验组发生不良反应人数显著少于对照组（P<0.05）。结论对于溃疡性结肠炎患者采用英夫利昔治疗，显著提高临床有效率，降低不良反应发生人数，效果显著，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的观察替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法给予60例慢性乙型肝炎患者应用替比夫定进行抗病毒治疗，观察治疗结果。结果替比夫定可使HBVDNA载量下降，丙氨酸转移酶（ALT）降低。结论替比夫定可明显抑制乙型肝炎病毒复制。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合丹参治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。

简介：摘要目的观察英夫利西单抗治疗类炎性关节炎的效果，并总结其护理经验。方法将35例RA患者按照研究方案给予3次静脉输注英夫利单抗治疗，并在治疗前和治疗后10周完成类风湿关节炎生命质量量表。严格按照操作规程输注，密切观察病情变化。结果患者治疗10周后生理，心理，社会功能，健康自我认识及总体生命质量较治疗前明显改善。35例患者均未发生严重不良反应，仅有2例出现输注后皮肤瘙痒，予减慢输液速度处理，完成输液治疗后症状自行消失。结论英夫利单抗治疗RA能有效改善患者生命质量，有效的护理干预和严格的操作规程能有效地减少英夫利单抗治疗过程中的不良反应。

简介：摘要目的报道一例未分化脊柱关节病(uSpA)合并髋关节病变应用英夫利昔单抗（类克）的诊治经过及疗效，复习文献并探讨其治疗方案。方法联合使用类克治疗uSpA合并髋关节病变，观察其髋关节MRI、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）等指标变化，评估疗效。结果联合使用类克治疗可以明显改善uSpA合并髋关节病变炎症，并有一定的髋关节修复作用。结论早期、联合使用TNF-α拮抗剂类克等强有力的诱导缓解治疗方案，可使uSpA合并髋关节病变病情得到早期控制、髋关节病变得到修复、降低致残率，提高长期生活质量。

简介：摘要目的总结英夫利西单抗治疗克罗恩病的护理经验，以提供更好的临床护理。方法收集我院近年收治的接受英夫利西单抗治疗的10例克罗恩病患者的临床资料，总结护理体会。结果英夫利西单抗对克罗恩病的疗效好，合理应用英夫利西单抗与患者的预后相关。结论通过用药前后的护理健康知识宣教，和患者的生活质量得到了提高。

简介：

简介：摘要目的观察黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效。方法113例CHB患者被分为治疗组和对照组，治疗组应用黄芩苷和替比夫定，对照组应用替比夫定，疗程为24周；观察治疗前后，肝功能、乙肝五项、HBVDNA及血清肝纤维化相关指标的变化情况。结果两组肝功能及血清肝纤维化相关指标均较前得到改善(P<0.05)，治疗组改善更明显(P<0.05)；两组在HBeAg阴转率方面比较，无差异(P>0.05)；治疗组在HBVDNA阴转率方面，有优势，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芩苷联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效较好。

简介：摘要目的探讨英夫利西单抗治疗中重度克罗恩病患者的护理体会。方法在英夫利西单抗治疗克罗恩病的过程中，严格按英夫利西单抗药物的输注要求进行输注管理、治疗观察和护理，指导健康教育，帮助患者按时、按量、足疗程完成治疗，保证疗效。结果对英夫利西单抗治疗克罗恩病病人进行追踪随访，患者腹痛、腹胀等症状明显改善，体重增加，生活质量得到提高。

简介：摘要目的本文旨在对英夫利西单抗在治疗炎症性肠病的效果以及相应的护理工作进行相应的分析与探讨。方法13例炎症性肠病患均来自我院2010年9月－2012年3月的就治病患。其中8例克罗恩病病患，5例溃疡性结肠炎病患。结果经英夫利西单抗方法治疗后，13例病患中，一个疗程治疗3例；2个疗程治疗4例，3个疗程治疗3例，5、6个疗程治疗3例。13例病患中10例治愈或显著好转，3例仍为中度或重度活动。结论英夫利西单抗，对治疗炎症性肠病有积极、有效的疗效，效果十分理想。同时，在治疗过程中科学、有效的护理，对避免病患发生输液反应等也起到了良好作用。

简介：摘要目的观察替比夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效与安全性。方法38例活动性乙型肝炎肝硬化患者在常规保肝对症治疗的同时给予替比夫定600mg,一日一次，口服，疗程52周，比较患者治疗52周前后临床表现、生化指标、病毒学改变情况。结果31例（81.6％）患者治疗后病情缓解稳定，Child-Pugh评分下降，肝功好转或恢复正常；32例（84.2%）患者HBVDNA水平明显下降，7例出现HBeAg阴转，4例出现HBeAg血清学转换。结论替比夫定治疗伴有病毒复制的活动性乙型肝炎肝硬化，能显著抑制病毒复制，改善肝功，减缓病情进展，提高病人生存质量，并且安全性良好。

简介：摘要目的分析和研究替比夫定以及拉米夫定对慢性乙肝的临床治疗情况和效果。方法选择2010年03月～2012年03月以来，我院收治的慢性乙肝患者52例根据患者的入院就诊时间随机的将其分成两组（对照组和观察组），每组各有患者26例。给予对照组患者拉米夫定进行治疗，给予观察组患者替比夫定进行治疗，并比较、统计和分析两组患者的临床治疗情况。结果统计学比较显示，观察组在HBV-DNA低于检测下降、HBV-DNA基线下降水平、病毒耐药率、病毒反跳率以及临床疗效方面明显优于对照组患者，组间比较均具有统计学意义（P＜0.05）。结论替比夫定具有高抗HBV、低耐药性和低反跳率的特点，能够很好的缓解慢性乙肝患者的病情，提高临床治疗效果，因此应当给予临床上的广泛推广和运用。

简介：摘要目的对替比夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治60例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机分配的原则，将所有患者分成对照组和实验组，每个组别各30例。对照组采用拉米夫定进行治疗，实验组则采用替比夫定进行治疗，对两组患者的临床效果进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，两组患者在12周和24周的HBeAg阴转率以及不良反应发生率比较上不存在显著差异性，不存在统计学意义，P>0.05；在HBVDNA12周和24周阴转率以及ALT变化上，差异存在统计学意义，P<0.05。结论经临床研究结果表明，采用替比夫定对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗，具有较高的临床应用价值，值得推广和普及。

简介：摘要目的分析克罗恩病给予英夫利昔单抗治疗的临床效果。方法以我院收治的52例克罗恩病患者作为研究对象，随机分为两个组别，对照组（美沙拉嗪治疗）、试验组（英夫利昔单抗治疗）各26例。观察临床疗效，分析影响因素。结果试验组治疗有效23例（88.5%），并发症发生2例（7.7%）；对照组治疗有效17例（65.4%），并发症发生8例（30.8%）。P＜0.05，差异有统计学意义。结论英夫利昔单抗治疗克罗恩病疗效确切，有利于缓解临床症状，促进胃肠粘膜愈合，值得推广应用。

简介：摘要目的观察替比夫定在治疗慢性乙型重型肝炎过程中血清IL-18和NO的变化，探讨在慢性乙型重型肝炎的治疗中替比夫定对二者的影响及临床疗效。方法选取无抗病毒治疗史的慢性乙型重型肝炎患者60例，随机分为两组，分别为对照组（综合治疗）30例和治疗组（替比夫定+综合治疗）30例，疗程均为6周，分别用ELISA方法检测治疗前后血清中IL-18水平；用硝酸还原酶法检测血清中NO水平，观察治疗前及治疗后血清中IL-18和NO的水平及临床、生化、病毒学指标的变化。结果（1）治疗后血清中IL-18、NO水平均下降，治疗组较对照组下降明显，比较有显著性差异（P值均<0.05）；(2)治疗组TBIL和ALT下降均较对照组显著（P值均>0.05）；凝血酶原活动度、白蛋白增加，但较对照组比较无显著性差异（P值均>0.05）；（3）治疗组与对照组有效率比较无显著性差异（P>0.05）；（4）治疗组HBV-DNA载量下降较对照组明显，有显著性差异（P＜0.01）。结论替比夫定能够降低慢性乙型重型肝炎患者血清中IL-18、NO的水平，可改善临床症状及肝功能，抑制HBV复制，检测IL-18、NO可作为判断病情严重程度的指标。