简介:摘要:目的:探讨抑制细胞周期蛋白依赖激酶5 (Cyclin-dependent kinase 5, CDK5)是否可通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPARγ)影响脑梗死大鼠神经功能以及神经元凋亡。方法:将50只SPF级别雄性SD大鼠随机分为5组:Control组、Model组、Model+sh-NC组、Model+sh-CDK5组、Model+sh-CDK5+GW9662组,每组10只。除Control组外,其余组大鼠麻醉后,采用改良Longa线栓法构建急性脑梗死大鼠模型。Model+sh-NC组、Model+sh-CDK5组在构建模型之前24h,采用侧脑室立体定位经前囟法注射0.2mL的sh-NC对照慢病毒和sh-CDK5干扰慢病毒溶液,Model+sh-CDK5+GW9662组大鼠建模前注射sh-CDK5干扰慢病毒溶液,并在建模后立即尾静脉注射1mg·kg-1的PPARγ拮抗剂GW9662。建模24 h后分析神经功能缺损评分后处死大鼠,取脑组织,采用TTC法检测各组大鼠脑梗死面积;Western blot检测脑组织中CDK5、PPARγ蛋白表达情况;ELISA检测炎症因子和生长因子表达;双重免疫荧光染色检测CD86/Iba1、Arg1/Iba1阳性细胞率;TUNEL检测神经元凋亡情况。结果:与Control组比较,Model组神经功能缺损评分和脑梗死面积增加(P
简介:摘要目的总结我院上半年药物引起的不良反应,为临床安全合理用药提供警示。方法对168例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物的ADR发生率最高,有122例,占72.62%。ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有127例,占75.60%,经过相应的治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多的是抗菌药物。