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简介：在工业赤磷的生产中，客户要求添加镁的化合物为稳定剂，其量为小于0.3％[以Mg(0H)2计]。而国家标准GB4947《工业赤磷》中无此要求及分析方法，如何控制和检测此项指标?我们采用EDTA标液配位滴定镁来测定，基本能满足生产和成品检验的要求，分析结果与国外客户反馈的数据也基本一致，现介绍如下：

简介：在目前工业生产和实验室使用的萃取剂当中，含磷的萃取剂无论在品种方面还是吨位数量方面都占到50％以上。而在含磷萃取剂中，使用最为广泛，用量最大的品种则是前文中^[1]中，所述的P204－磷酸二异辛酸和本文介绍的P5－7异辛基膦酸单异辛基酯，这两个有机磷萃取剂，可以说是现代工业萃取剂产品中最引入注目的两颗星。

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简介：含量为１００％及其以上的磷酸应称多磷酸。有三种表示方法。采用深度水解，磷钼酸喹啉（沉淀）称量法分析其含量。

简介：运用高压液相色谱法同时测定间氨基苯酚厦其原料。以磷酸二氢铵的甲醇水溶液为流动相，采用反相柱，紫外检测波长205mm，流速1ml·min^-1．方法快速准确．灵敏度高，重现性好.

简介：以苯、三氯化磷、乙醇为主要原料，经两步反应合成苯基亚膦酸二乙酯。第一步反应：苯和三氯化磷在三氯化铝催化剂作用下生成苯基二氯化膦，(C6H6)：n（PCl3)：n(AlCl3)=1：3：1．33，回流12h，三氯氧磷为处理剂，产率88．6％。第二步反应：苯基二氯化膦在N，N-二甲基苯胺存在下与乙醇作用生成目的物，n(phPCl2)：n(C2H5OH)：n[phN(CH3)2]=1：2．5：2．2，反应温度20．30℃，产率80．4％。

简介：本发明公开了一种制备纳米亚铬酸铜的方法，它包括步骤：（1）将甲苯、水和乳化剂混合，超声乳化成微乳液；（2）将硫酸铜溶液和重铬酸钾的氨溶液滴加到微乳液中，生成胶状沉淀；（3）反应完毕后蒸走甲苯和水，残余物依次用无水乙醇和水洗，最后用丙酮洗，在55～66℃湿度下干燥，得到土黄色粉末；（4）锻烧制得纳米级亚铬酸铜。用高能球磨法使纳米级亚铬酸铜嵌入或粘附于高氯酸铵晶体表面所形成的复合粒子，可大大地提高了对高氯酸铵的催化效果。

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简介：以马来酸酐，丙烯磺酸钠，次磷酸二氢钠及过硫酸钠等为原料，合成了低磷含量的膦羧酸共调聚物，探讨了原料配比，反应时间对合成产品阻垢性能的影响。结果表明：当反应温度为60℃，反应时间4h，单体配比为：n(马来酸酐)：n(丙烯磺酸钠)=2：1，m(NaH2PO2)：m(Na2S2O8)：m(MA+SAS)=10：7．5：100时，所合成产品对阻止CaCO3、Ca3(PO4)2和锌盐沉积的综合性能最佳。

简介：主要介绍了目前我国含钾肥料中钾含量测定的方法标准、标准规定沉淀洗涤方法的不同之处及对测定结果的误差影响和改进的建议，并介绍了一种用于生产控制的钾含量滴定分析方法。

简介：南化集团研究院研制开发的拥有自主知识产权的硫化氢制酸湿法转化用钒催化剂于2006年12月通过中石化的科研成果评议。

简介：实验选择了８．４０，８．６０，８．８０，８．９０，９．００，９．２０，９．４０等七个磷酸氢二钠中和液的ＰＨ值，与干燥，聚合后焦磷酸钠含量的对应值，通过数学方法，建立的经验式为：Ｎａ４Ｐ２Ｏ７％＝－９３２．５４＋２３１．７６（ＰＨ）－１３．０３（ＰＨ）＾２

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