简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。
影响药品微生物限度检查方法学验证因素分析
