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影响药品微生物限度检查方法学验证因素分析

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摘要摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

DOI 0dpolqpzxj/7996821

作者戴红娟

机构地区泰州迈博太科药业有限公司江苏泰州 225300

出处《中国药理学报》 2024年1期

关键词药品微生物限度检验误差影响因素

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2024年02月01日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国药理学报

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药品微生物限度检验误差影响因素

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