FDA儿科咨询委员会不赞成ADHD治疗药加黑框警告

路透社3月22日发布消息称，FDA儿科咨询委员会（简称儿科咨询委员会）专家要求在治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药品说明书上加入新的关于精神症状和心脏疾病风险的信息，但不提倡对可能产生的不良反应发出强烈的警告。专家们称，不想让儿童患者或其家长因感到惊恐而拒绝有效的治疗。