零售药店陈列药品的温度控制分析

李洪艳

【摘 要】现代零售药店借助药品行业的优势可在城市中获取较高的销售收益，零售药店不仅要在采购环节确保药品的质量，同时还必须在药店内部展开药品管理工作，妥善安置各种类型的药品，给药品创造更好的储存条件，在陈列药品时，不仅需要注重药品的药用功效与所属种类，同时还必须要做好陈列环境管控工作，本文从温度控制的角度提供陈列药品的工作建议。

【关键词】零售药店；陈列药品；温度控制；药品销售

零售药店通过从药品生产厂家处采购药品，而后展开销售活动，随着药品生产技术水平提升，更多安全稳定的药品被投放到药品市场中，零售药店在管理与储存不同种类的药品时，必须要根据药品的类型来展开相应的储存工作，在陈列出售药品时也要做好各种条件控制工作。如果药品陈列环境的温度超过一定的范围，药品的药性与状态会出现变化，其药效将减弱，因此在优化药品的陈列环境时，需着重展开温度控制工作。

1 温度给药品带来的主要影响

药店销售的不少药品都具有不稳定的性质，容易受到存储环境的影响，因此不少药店在展开管理工作时，会格外关注药品储存空间的条件，温湿度均会带给药品一定的影响，温度带去的影响更加明显，现结合药品陈列与管理工作经验，分析温度给药品带去的具体影响，并强调温度控制对于优化陈列药品的重要性。

药品的保存环境有一定的要求，如果没有达到指定要求的话，就会使药物失去药效，温度是药品储存过程中影响药品质量的关键因素，必须严格控制，是药品说明书必须载明的内容，是依据该药品成份的物理化学特性决定的。在药品储存过程中，特别是生化药品和复方制剂药品对温度比较敏感。中药饮片和中药材在储存过程中，温度对其质量的影响也比较大。药品在储存和陈列过程中，温度对药品的质量影响，包括温度过高和过低对药品质量的影响，在不同的温度条件下，时间越长影响越大。

根据相关学者的研究表明，温度过高影响药品质量主要有3个方面：

第一、会促进药品氧化、水解等化学反应加速而使药品变质。由于温度的差异，造成相关药品的内部与外部的糖衣发生反应，在温度不定的情况下，所发生的氧化反应会对药品的质量和药效产生影响，从而减轻了药物的治愈率，降低了药品的实用性。

第二、可使沸点低的挥发性有效成分降低，使药品药效降低。有些药品的沸点较低，使得药品的表明物质达到沸点而出现挥发的现象，降低了药物的效力。

第三、易破坏药品的剂型，如糖衣片熔化粘连，软膏熔化分层，胶囊剂、栓剂粘软变形。相关数据还证明温度过高会影响药品的有效期。据报道，青霉索加水溶解，在30℃放置24h，其效价下降5696，而其分解产物青霉烯酸含量增加200倍，大大加强产生过敏反应可能性。脊髓灰质炎疫苗、牛痘疫苗温度过高，失效加快。温度太高对不同的剂型的影响情况不同。例如妇科栓剂超过25℃1周就会熔化，影响药品的正常使用；高温容易造成挥发性药材丁香、细辛、薄荷等有效成分大量挥发，降低效用。需要在低温、避光、阴凉处保存的药品，若温度过高，易发生氧化、吸湿、霉变等情况而变质失效，甚至会产生有毒的降解物。这些变质的药品即使仍在有效期内，也已失去疗效，甚至可能产生毒副作用。给药品使用带来安全隐患。

2 温度控制问题与相关建议

2.1 温度控制问题分析

根据相关的研究表明，在南方地区温度过低的情况相对较少，所以温度过低对药品质量的影响也相对较小。但在南方地区的夏季高于30℃的天气占多数。因而探讨温度过高对药品质量的影响就特别有意义。药品储藏中对温度的要求有3种情况：冷藏，要求在2－8℃条件下保存；阴凉保存，要求低于0－20℃保存；常温保存，要求低于0－30℃保存。目前我国的多数药店都安装了空调对室内温度进行调节。药店是在室内气温达到27℃左右就开启空调，并且营业场所内的温度都能保持在30℃以内。所以对于常温保存，多数的药店都能按规定做到。同时我们发现不少的药店也都配备了冰箱，要冷藏的商品也都放在冰箱内。冰箱内存放的主要是生物制品和贵重的参茸，没有发现需要冷藏的药品未存放在冰箱内，冰箱的温度一般控制在6.8℃。因而冷藏和常温保存的要求零售药店一般能够执行。面对这些问题，工作人员应当根据相关的管理知识，制定出有效的管理方案，并对存在问题提出相关的解决方案。

2.2 温度控制建议

零售药店应当通过岗位培训活动来对陈列管理工作要点进行强调，使管理者与销售人员都可以主动地关注陈列药品的环境的实际温度，给不同的药品创造其能够适应的温度条件。给养护人员、质量负责人以及管理者提出陈列药品的工作要求。可将大型培训工作的开设时间设定为每年的初夏，夏季温度过高，如果不展开温度控制工作，不少药品的药效都会受到影响。药品质量监督工作部门也应当定期检查药品的药品储藏情况，并对其展开陈列管理相关的宣传工作，使其可以更加严谨地应对管理范围内的药品。

新建药品需经过GSP认证才能正常经营，在进行该项必要的认证活动时，相关的认证人员不仅要确保认证过程的严格化，同时还要对药品进行跟踪式调查与回访，确定药品可以始终重视药品质量管控工作。药店在营业期间需要将使用空调等温度调节设备的情况有效记录，同时要记录气温信息，以备药监部门检查，根据GSP条款中的建议来展开药品陈列管控工作。检查部门完成检查工作后，可根据检查结果来惩治或者奖励药店，督促要点能够增加对环境控制这项药品质量管控的关注度，使药店始终可以给药品提供合适的温度条件，消除陈列药品过程中产生的质量问题。

零售药店在接受定期的药品检查工作的同时，还应当积极展开自检工作，根据药品的购入记录来安置不同类型的药品，确定处于陈列状态的药品的被保存情况，并保留完整的药品保存记录，妥善处理已经出现药效问题的药品，严禁将其销售给来药店购药的消费者，集中精力展开药品质量管控工作，严格遵守各项规定，保障规范化的经营销售模式。

药品检验部门可以加强针对性抽检，每年秋冬季把阴凉保存的药品作为常规抽检项目，增加阴凉保存药品的抽检品种数和门店数。对药品质量进行跟踪，可以重点抽查越夏的品种，以取得充分数据，便于监督指导工作的开展。在监督的同时，加强药品保质宣传，加强药店管理人员对药店温度控制的意识。探索夏季阴凉保存的有效办法，寻找低耗高效的保管措施，使阴凉保存成本降低和易于做到，在技术层面上帮助企业解决实际问题。

3 结束语

当前的药品市场存在的用药安全必须被广大销售主体关注，零售药店也是药品市场的重要构成主体，其在销售过程中必须注重以科学的方式来管理药品，从药品采购环节开始，就需要注重药品质量受到的多个方面的影响，本文研究的主要是陈列药品期间应当进行管控工作，温度控制是药品管理的重点任务，药店管理者应当确认温度条件给不同药品带去的具体影响，严格控制陈列空间的温度。

参考文献

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[2]林侠. (2018). 中小批量冷链药品温控包装验证方案解析——以eps泡沫保温箱为例. 现代商贸工业(4), 28-29.

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