简介：摘要通过ICP-MS法测定岩石矿物中元素,本文有测定岩石矿物中的W和Mo元素为例,用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解试样,高温加热在完全赶尽高氯酸后用王水提取，采用电感耦合等离子体质谱直接测定样品中的W和Mo,通过此方法得出的检出限分别可达0.022μg/l、0.025μg/l，并与国家岩石矿物一级标准物质测试对比，测定结果大致一致。

简介：通过对单糖甲基化产物裂解原理的分析,将气相色谱-质谱法（GC/MS）裂解产生的片段分为母片段、二级片段、高级片段及特征片段四类;分析了四类片段在定性分析中不同的作用及应采用的比对方式.归纳总结了先比对特征片段,再比对母片段离子和次级片段离子的比对定性方法,为提高单糖甲基化GC/MS片段定性准确性提供了依据.

简介：摘要目的探讨、分析ICP-MS在进行中药中的铀、钍和铊的含量方面所起到的作用。方法使用电感耦合等离子体-质谱法对14种中药中的铀、钍和铊含量进行检测。结果对14种中药的铀、钍和铊的含量检测发现，显示进行检测的14种中药含量的变化范围铀为0.005153—0.1534μg/g；钍为0.03501—0.4628μg/g；铊为0.00143—1.600μg/g。结论ICP-MS在对中药中铀、钍、铊的含量检测上具有快速、准确、灵敏的特点，是进行中药中有害微量元素检测的可靠方法，对临床上的中药安全性控制起到了重要的数据参考作用。

简介：OnAug.8,2017,anMS7.0earthquakestruckJiuzhaigou,acountyofSichuanprovince,China.Anumberofinvestigationsandstudieshavebeenconducted,someofwhichinvolvedlocalvelocitymodels.However,thesuitabilityofthesemodelshasnotbeenproperlyaddressed.Herewecollect11already-existingmodels,includingthoseusedinstudiesofthe2017MS7.0Jiuzhaigouearthquake,choose10localstationssurroundingtheearthquake,andemploythesametechnique(TRIT)torelocatethehypocenter.Andfurthermore,wechooseamoresuitablemodelfromthe11already-existedmodelsbyanalyzingtherelocationprocessandtherelocatedresultsforreasonability.Finally,ourconclusionisthatthemodelFang2018ismoresuitableandthehypocenterparameters,103.801°E,33.192°Nand15.8kmforlongitude,latitudeanddepth,respectively,and2017-08-0813:19:46.66foritsorigintime,basedonthismodelshouldberecommendedforthe2017MS7.0Jiuzhaigouearthquake.

简介：目的：应用GC-Ms分析决明子挥发油的化学成分，比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取方法所萃取决明子挥发油的化学成分。方法：分别采用水蒸气法和超临界CO2萃取法提取决明子中的挥发性成分，气谱-质谱联用（GC-MS）测定和分析其化学组分。结果：超临界CO2萃取法得率高于水蒸气法得率，其决明子挥发油在保持较高的亚油酸和油酸含量同时含有更多其他成分。结论：超临界CO2萃取法适于提取决明子挥发油。

简介：摘要目的研究贵州乌姜的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法对乌姜(ZingiberlinyunenseD.Fang.)进行挥发油提取并用气相色谱-质谱联用法对其进行测定，结合计算机检索技术对挥发油中化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果分离并鉴别出32个化学成分，占总挥发油的92.629%。其中含量相对较大的成分有picurzerenone(表莪术呋喃酮)19.687%、β-Pinene(β-蒎烯)7.322%、1,8-Cineole(1,8-桉叶素)12.203%、L-Camphor(左旋樟脑)10.438%、Germacrone(吉马酮)10.916%。结论本文首次采用气相色谱-质谱联用法对乌姜中的挥发性成分进行研究。

简介：摘要气相色谱—质谱联用技术（GC-MS）是一种高效的分析技术，该技术利用气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离，并用质谱鉴定分离出来的组分以及其精确的量（定性分析和定量分析）。气相和质谱控制、数据的记录、分析都由电脑完成。基于此，本文分析了气相色谱、质谱及气相色谱—质谱联用技术，概述了气相色谱—质谱联用技术在现代分析特别是烟草生产上的应用。

简介：

简介：摘要本文建立了测定淡水虾中镉、铅的新方法。确定了淡水虾的微波消解处理方法条件和ICP-MS测定镉、铅的实验条件，方法准确、快速。

简介：本文研究了中药材和中成药的样品处理,ICP-MS的仪器工作条件,探讨和建立了中药微量元素分析的方法.

简介：主要对DS2消毒GB体系进行了研究，确定了样品的处理步骤，用GC-MS对消毒产物进行了检测，并对该处理方法进行了加标回收率的测定．采用的处理方法检测到主要消毒产物时，DS2中加入GB的最低量为：5．1μg／ml(S／N>3)；采用建立的方法对DS2中加入消毒产物甲基膦酸异丙基2-甲氧基乙基酯标样回收，回收率都大于50％，RSD<6％．

简介：为了提高空调工程施工管理的效率,分析MSProject在空调工程施工管理中工期管理、资源与成本管理,并对利用MSProject进行工程工期优化、成本优化等作进一步的探讨。MSProject在空调工程施工管理中的应用大大减少制作计划的工作人员的工作量,提高工作效率,将会得到越来越广泛的应用。

简介：摘要本文以茉莉花茶为材料，探讨利用SPME/GC-MS（固相微萃取与气相色谱-质谱）联合技术检测莉花茶香气的最佳样品量、吸附温度以及吸附时间。结果显示，利用SPME/GC-MS技术检测莉花茶香气的最佳样品量、吸附温度以及吸附时间分别为150克，60摄氏度、两小时。

简介：

简介：目的：分析安徽亳菊两种栽培类型（大亳菊、小亳菊）挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取大亳菊和小亳菊挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分析,归一化法测定其相对含量,GC-MS法鉴定化学成分并进行比较。结果：从大亳菊、小亳菊挥发油中分别检出193和237个色谱峰,分别鉴定出51和63个化合物,分别占挥发油总量的75.53%和78.68%。结论：2种亳菊栽培类型挥发油中共有成分为樟脑烯、1-辛烯、6-庚烯-2-醇2,6-二甲基、dl-柠檬烯、沉香醇、filifolone、d-葑醇、（S）-顺式-马鞭草烯醇、菊油环酮、异柠檬醛、马鞭草烯醇、龙脑、α-松油醇、菊烯酯醋酸盐、马鞭草酮、去氢香橙烯、β-紫罗兰酮、α-石竹烯、β-倍半水芹烯和杜松脑。相对含量最高的是马鞭草酮,在大亳菊和小亳菊中的含量分别是14.52%和8.73%;α-石竹烯和β-倍半水芹烯也有一定的含量。亳菊栽培类型不同,挥发油中化学成分在数量上和在种类上都有明显区别,结果为安徽亳菊栽培类型的确立提供了化学方面的佐证,亦为其质量评价提供了物质基础。

简介：摘要目的通过川芎药材相对峰面积分析指纹图谱中的共有峰，鉴定川芎主要化学成分。方法采用GC-MS联用技术，利用NIST谱库分析，来分析共有指纹峰，用于评价川芎药材质量的定性指标。结论川芎挥发油中主要含有藁本内酯和二氢藁本内酯等化学成分，可用指纹图谱定性分析共有峰。

简介：[摘要] 目的：用气相色谱-质谱法对玉米须的挥发油进行化学成分分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从玉米须中提取挥发油。采用面积归一化法测定其中百分含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了30种化学成分，其中挥发油占总量的50%以上。主要以烷烃和酯类为主，其成分为正二十九烷（19.87%），三十四烷（11.86%），二十五烷（6.26%），丙酸乙酯（3.08%），三十烷（1.44%），植酮（1.01%）。结论：本方法稳定可靠，重现性较好，适合对挥发油化学成分分析。

简介：摘要：本论文旨在建立运用电感耦合等离子体质谱技术同时检测水中25种元素含量的方法。除铍、硼两个待测元素运用No gas调谐模式，其余23种待测元素均运用He模式消除测定中的质谱干扰，同时应用在线添加内标液的形式校正非质谱干扰，提高测定方法的灵敏度和准确度。本实验所测25种待测元素质量浓度线性关系较好，标准曲线相关系数R在0.9994～1.0000。本方法建立的水中25种待测元素的检出限为0.00127～7.58μg/L，相对标准偏差RSD%在0.2%～4.6%，三个不同加标浓度水平下测试的水样平均加标回收率为87.5%～129%。本实验所建方法具有线性范围宽，较高的灵敏度、精密度和准确度，满足水中25种元素痕量检测和定量分析的要求。

简介：[摘要] 目的：用气相色谱-质谱法对玉米须的挥发油进行化学成分分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从玉米须中提取挥发油。采用面积归一化法测定其中百分含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了30种化学成分，其中挥发油占总量的50%以上。主要以烷烃和酯类为主，其成分为正二十九烷（19.87%），三十四烷（11.86%），二十五烷（6.26%），丙酸乙酯（3.08%），三十烷（1.44%），植酮（1.01%）。结论：本方法稳定可靠，重现性较好，适合对挥发油化学成分分析。

简介：目的同时用液相色谱-质谱联用法（LC—MS／MS）和酶联免疫法（ELISA）检测患者体内25（OH）D3水平，分析两者结果的差异。方法随机选取50例住院患者，对同-血清样本分别用LC-MS／MS法和ELISA法测定25（OH）D3水平，同时用LC-MS／MS法测定25（OH）D2的水平。结果LC-MS／MS法测定的维生素D3的均数为14．99±6．51ng／mL，酶联免疫法测定的均数为20．91±9．70ng／mL，两者的相关系数为0．725（P〈0．01），线性相关方程为维生素D3（LC-MS／MS法）=4．829＋0．486×维生素D3（ELISA法）。LC-MS／MS法组25（OH）D3浓度高于20ng／mL的比例17％，酶联免疫法组为52％，LC-MS／MS法组的25（OH）D2和25（OH）D3总浓度高于20ng／mL的为24％。25（OH）D2占25（OH）D总量的8．4％。结论LC—MS／MS法测定的维生素D3的数值明显低于ELISA法，两者正相关性较高，可经方程互换。酶联免疫法低估了体内维生素D的缺乏，检测25（OH）D3的同时需测定25（OH）D2浓度。