简介：摘要在全社会提倡节约利用土地的今天，如何科学合理地规划场区布局，已成为CRTSⅡ型轨道板场预制中面临的一项重要课题。CRTSⅡ型轨道板横向出板方法的成功运用，不仅改变了传统的纵向出板方法的单一模式，更重要的是在场地条件不满足纵向出板方法的情况下，可以根据场地条件，因地制宜地规划场区布局，从而降低了场地条件对场区规划布局的限制，不仅使场区建设用地的选择范围更广，而且令土地利用更加合理，这对于土地资源的利用和保护具有重要的现实意义。

简介：水电三局针对高强钢压力钢管回填、接触灌浆施工开展工法研究，引进国内先进的“全断面出浆、可重复”灌浆管代替传统出浆盒的灌浆方法。依托江苏溧阳抽水蓄能电站地下厂房工程引水岔（支）洞、施工支洞堵头回填、接触（接缝）灌浆施工，并将工法成果推广应用于浙江仙居抽水蓄能电站引水系统800MPa级高强钢压力钢管衬砌段接触灌浆施工。

简介：崩解时限取优选处方分散片6片,分散片(dispersibletablets)在水中能迅速崩解并均匀分散,考察辅料对其崩解时限、混悬液稳定性的影响

简介：在不同的水解温度和时间下对相思木进行水预水解处理,采用离子色谱分析了水解液中单糖和低聚糖含量以及水解物料中葡萄糖和木糖保留率,以研究水预水解温度和时间对相思木半纤维素水解溶出和解聚行为的影响。结果表明,水预水解温度170℃、水解60min时,水解液中总低聚糖含量达到最大值17.29g/L,其中低聚木糖含量为12.45g/L;水预水解温度170℃、水解80min时,水解液中总糖含量达到最大值25.86g/L。水解液中总低聚糖和总糖含量达到最大值后,再提高水解温度和延长水解时间,虽然可提高原料中半纤维素溶出量,但水解液中总低聚糖和总糖含量降低。

简介：目的研究PVPK30对葛根黄豆苷元水溶解性和溶出性质的影响.方法测量葛根黄豆苷元及其固体分散体、物理混合物的水溶解度和溶出速度,并用X-射线衍射、IR表征药物与PVP在固态条件下的相互作用.结果Gibbs自由能和转移焓均小于零,表明葛根黄豆苷元从磷酸盐缓冲溶液中转移到PVP的磷酸盐缓冲溶液中是一自发的过程;X-射线衍射结果表明葛根黄豆苷元在PVP固体分散体(药物∶PVP<1∶5)中以无定形形式存在;IR结果表明葛根黄豆苷元的羟基与PVP分子中的C=O之间存在相互作用.结论葛根黄豆苷元的PVP分散体可大大提高药物溶解度和溶出速度.

简介：目的：比较市售三七破壁饮片、三七细粉与自制三七超微粉、三七细粉颗粒的粒度分布和溶出曲线。方法：对三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒进行粒度分布测定,采用HPLC法,以三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总含量为指标,测定并绘制溶出曲线。结果：三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒样品粒度分布d（0.9）分别为51.543、124.142、27.760、107.539μm,在15min四者的累积溶出量均达到85%以上。结论：三七破壁饮片、三七细粉、三七超微粉、三七细粉颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量的溶出曲线相似。

简介：阿仑膦酸钠为一新型骨质疏松症治疗和预防药物，属第三代二膦酸盐类骨再吸收抑制剂。阿仑膦酸钠生物利用度极低，个体差异大，不同品牌的产品的疗效有一定的差异，另外，阿仑膦酸钠对食道有一定的刺激性，不同品牌的产品的副作用也有较大的差异，其原因可能与不同品牌制剂的内在质量有关系：本文比较了4种不同品牌阿仑膦酸钠片的崩解性、溶出度、片剂颗粒与食道粘膜的黏附：结果显示：4种制剂的崩解、溶出、食道黏附量均有一定的差异，提示4种产品的生物利用度和对食道的副作用可能有一定的差别。该研究对于研究阿仑膦酸钠片质量标准的完善具有一定的意义。

简介：目的：考察二至丸水蜜丸和配方颗粒中5种药效活性成分的溶出情况,比较这些成分在2种剂型中的体外溶出特点。方法：参照《中国药典》2010年版二部附录XC溶出度测定法,采用第二法桨法,转速75r·min-1,测试不同溶出介质（水,30%乙醇,0.1mol·L-1盐酸和pH4.5,6.8的磷酸盐缓冲液）。利用UPLC测定2种剂型中红景天苷、特女贞苷、女贞苷、木犀草素和齐墩果酸5种药效成分的体外溶出度,比较2种制剂的溶出行为。结果：在各个溶出介质中,二至丸2种不同制剂中各活性成分的溶出行为差别很大,配方颗粒中红景天苷、特女贞苷、女贞苷在各个介质里都能快速溶出且溶出量高（〉85%）;而水蜜丸中木犀草素和齐墩果酸只能在pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出很少的量（〈30%）。从差异因子和相似因子分析,2种制剂中相同成分的溶出曲线无相似性。结论：和水蜜丸相比,配方颗粒中活性成分的累积溶出量更高,且在同一种溶出介质中,能溶出更多的药效成分。说明在体外溶出方面,配方颗粒这种新型的中药形式具有更大的优势。建立的溶出度方法可以应用于二至丸制剂的质量控制。

简介：得18份供试品溶液（见表5）,选择了150r/min作为溶出转速,精密加入加原儿茶醛对照品溶液（浓度为0.3mg/ml）10ml

简介：目的：建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法：采用桨法50转，以水900mL为溶出介质，紫外．可见分光光度法测定，检测渡长333nm。结果：经方法学验证，牛磺酸检测浓度在80～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．79％（RSD=1．32％）。且经用该法检验，国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时，溶出度均不低于标示量的85％。结论：所建方法可行，准确灵敏，国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。

简介：针对渔用废电池被大量丢弃在海洋中的现象,分别开展了废电池中主要重金属离子溶出特性试验和废电池浸出液对不同海洋生物急性毒性效应的研究.试验结果显示,在盐度为20的40L海水中自然浸泡状态下（45节电池）,松下一号锌锰废电池溶出液中铅、镉、汞溶出浓度不断增加,但溶出速率较慢.单节电池在第60d,铅、镉和汞溶出总量分别为2.08μg、0.52μg和0.60μg,溶出率分别为0.004%、0.018%和1.263%;第210d铅、镉和汞溶出总量分别为28.76μg、6.38μg和1.02μg,溶出率分别为0.057%、0.224%和2.147%.一节废电池中铅、镉和汞总量在1L海水中全部溶出后浓度分别可达到50445μg·L-1、2850μg·L-1和47.5μg·L-1,分别是我国渔业水质标准（GB11607-89）的1009倍、570倍和95倍.废电池浸出液对不同受试生物的急性毒性试验结果表明,当废电池浸出液混合浓度中铅、镉和汞浓度分别为3.39μg·L-1、0.64μg·L-1和0.76μg·L-1时（45节电池40L海水浸泡60d）,对黑鲷、脊尾白虾和缢蛏的96h半致死浓度值分别为溶出液混合浓度的5.13%、4.87%和6.71%,废电池浸出液中各重金属离子对海洋生物毒性具有非常强的协同作用.在鱼、虾、贝三类受试生物中,贝类对废电池溶出液毒性的耐受能力最强,鱼类次之,虾类最弱.

简介：【摘要】目的：阿托伐他汀钙分散片溶出度测定方法对比研究。方法：筛选介质：蒸馏水、盐酸溶液（pH1.2）、磷酸盐缓冲溶液（pH7.4/6.8），分别采用转篮法、桨法、紫外分光光度法进行测定，对比各测定方法的价值。结果：阿托伐他汀钙分散片精密度良好的检测波长为246nm；溶液于24h内稳定性较好；回收率实验结果发现，平均回收率为：100.34%、99.38%、100.11%，RSD为：0.92%、0.69%、0.29%；相较于转篮法，采用桨法所测的溶出度稍高，且桨法操作更加简单、易行；同一时间点，转速为25r/min的溶出度均最低，转速为50r/min、75r/min的溶出度较高且基本一致。结论：阿托伐他汀钙分散片溶出度测定方法中，介质为水、转速为50r/min的应用价值最高。

简介：

简介：烧油层（火驱）是燃烧地层的一部分原油以提高稠油采收率的最具潜力的一项热采技术,但因一直缺乏对驱油机理准确的描述,该技术至今仍未形成相当工业的规模.通过电位法对工区进行监测并对结果进行反演处理,通过温度和电阻率差异识别燃烧驱油中的各区带及油气的运移方向,对油田石油开采具有一定的指导意义.

简介：用电位滴定法测定醋酸浓度的实验表明,在3种确定终点的方法中,二阶微商法准确度更高,同时该法还具有简便、快速等优点,电位滴定法比普通手动滴定法的平均偏差小,精密度高,准确度高.

简介：本文通过电极电位的应用,使广大读者进一步掌握,电极电位在化学中的地位及其作用.深刻领会电极电位的含义,将对研究化学反应的机理、判断化学反应的趋势、电化学反应中各种离子在电极上的先后放电次序、电解、电镀等有着十分重要的意义.

简介：摘要目的测定左旋盐酸苯环壬酯片中左旋盐酸苯环壬酯的溶出度。方法溶出度以桨法测定。溶出介质250ml0.1M盐酸溶液。取溶液滤过，取续滤液置pH3.0磷酸缓冲溶液的分液漏斗中，依次加溴甲酚绿溶液、三氯甲烷，振摇，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷层，照分光光度法，在414nm的波长处测定吸光度。结果左旋盐酸苯环壬酯在2.0～10.0ug•ml-1范围内线性良好，r=1(n=3),平均回收率98.76%（n=5），RSD为1.57%。片剂30min时取样测定，主药溶出80%以上。结论该方法简便快捷、准确、专属性强，可作为该制剂的溶出度测定和质量控制。

简介：

简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：【摘要】目的：通过高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素包衣材料制备的奥美拉唑肠溶胶囊溶出度对比研究，选择溶出度良好的包衣材料；方法：取高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素采用相同的生产处方及生产工艺进行试生产，同时回顾变更羟丙甲纤维素粘度前后生产十批次产品的质量指标，对前后产品均值和 RSD（相对标准偏差）进行对比分析；结果：采用低粘度羟丙甲纤维素作为奥美拉唑肠溶胶囊的包衣材料能缩小批次之间的差异，同时整体提高溶出度指标；结论：使用低粘度的羟丙甲纤维素在特定处方中可以优化奥美拉唑肠溶胶囊质量中溶出度指标，稳定产品质量。