简介:摘要儿童扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要临床表现为心力衰竭、心律失常、血栓形成、血栓栓塞及猝死。DCM预后差,病死率高,诊断后5年、10年内无移植生存率分别为54%~72%、46%~62%。诊断时左室射血分数较高、病因为心肌炎提示预后较好,诊断时年龄偏大、有心肌病家族史、心律失常、严重二尖瓣反流、左室舒张和收缩末期内径越大、心胸比例>0.65提示预后可能较差。儿童DCM治疗以药物为主,以心室逆重构及改善长期预后为目标,主要药物为血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂,部分患者药物治疗后心脏功能和大小可以恢复正常;而伊伐布雷定、心肌代谢药物、丙种球蛋白也被报道可改善心功能。
简介:【摘要】目的:探讨扩张型心肌病的诊疗方案及预后效果。方法:根据本院2021.03~2022.06这段期间,将收治的扩张型心肌病患者,选取66例用于此项研究的对象,以随机数字分配法对患者分组诊疗,分成各有33例的观察组和对照组,均行心电图、24h心动图、胸部X线、心脏CT及实验室检查联合诊断,经确诊后对照组以常规治疗为主,观察组患者在对照组治疗基础上,应用美托洛尔治疗,对2组患者的治疗效果、临床指标及心功能等情况展开分析,比较组间差异性。结果:观察组患者治疗的总有效率,相比对照组患者要显著更高,(P<0.05);此外,通过对2组患者的心功能指标进行评估,观察组患者的心率、LVEDD、LVESD及LVEF比对照组患者更优,(P<0.05)。结论:体检、心电图、24h心动图、心脏CT联合诊断扩张型心肌病的准确性较高,且采取联合治疗的预后效果更为理想,利于改善患者的心功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨左室射血分数(LVEF)重度减低的扩张型心肌病患者在规范药物治疗的情况下长期生存的相关因素。方法入选北京协和医院超声数据库中1992—2011年经过规范治疗的59例LVEF低于35%的扩张型心肌病患者,收集患者的临床数据、就诊信息及预后情况进行分析,2014年6月进行中期随访,2018年6月进行最终生存随访。结果在本组患者中,纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级的患者35例(59.3%),平均左室舒张末内径为(72±10)mm,双平面LVEF为25%±9%,血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)入组时使用率为86.4%,随访过程中剂量达标率为30.6%(15例/49例);β受体阻滞剂入组时使用率为88.1%,随访过程中剂量达标率为25.0%(13例/52例);螺内酯使用率为67.8%;植入辅助器械(心脏再同步治疗、植入型心律转复除颤器和心脏再同步治疗除颤器)的使用率为27.1%。中位存活时间83(40,138)个月,最短生存时间为9个月,最长为296个月(约25年),46.3%(19例/41例)的患者死于心原性休克,19.5%(8例/41例)的患者猝死。生存分析结果提示,β受体阻滞剂剂量达标(HR:0.128,95%CI:0.037~0.447,P=0.001)和规律随诊(HR:0.222,95%CI:0.071~0.691,P=0.009)与长期生存相关。结论LVEF低于35%的扩张型心肌病患者经过规范治疗,可以达到长期生存,其中规律随诊与长期生存有关。
简介:摘要目的探讨特发性扩张型心肌病患者左心室逆重构(LVRR)的发生率、预测因素及预后。方法回顾性分析2014年1月至2017年5月于焦作市第二人民医院住院的51例特发性扩张型心肌病患者的一般临床资料和超声心动图数据,以复查时左心室射血分数(LVEF)绝对值增加10%以上的患者为LVRR组,LVEF绝对值增加低于10%的为NLVRR组。计算LVRR的发生率,采用logistic回归分析LVRR的预测因素,比较两组心力衰竭恶化再住院率,并采用Kaplan-Meier生存曲线法分析两组死亡率。结果特发性扩张型心肌病患者LVRR的发生率为51.0%(26/51)。LVRR的预测因素为心力衰竭病史<1年(OR=0.065,95%CI:0.007~0.562,P=0.013)和首次LVEF≥35%(OR=23.457,95%CI:2.687~204.770,P=0.004)。LVRR组的住院次数为2.8±2.9,NLVRR组为3.4±2.3,两组比较差异有统计学意义(P=0.003)。Kaplan-Meier生存曲线法分析显示,LVRR组患者的预后优于NLVRR组(95%CI:96.442~120.323和95%CI:69.909~98.364,P=0.017)。结论特发性扩张型心肌病患者的LVRR发生率为51.0%,心力衰竭病史小于1年和首次LVEF≥35%为其预测因素,此类患者预后改善。
简介:摘要目的探究扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗的临床价值,并对其药理作用进行分析。方法选取120例在2016年4月-2017年1月来我院治疗的扩张型心肌病患者,根据自愿原则划分为观察组(酒石酸美托洛尔治疗治疗)和对照组(常规治疗)各60人。比较两组心功能改善及不良反应发生情况,治疗效果情况。结果与对照组治疗总有效率(76.7%)相比,观察组(93.3%)较高(P<0.05);与对照组相比,观察组心功能改善较好(P<0.05);观察组不良反应发生率(10%)与对照组(6.7%)相比差异不明显(P>0.05)。结论扩张型心肌病患者运用酒石酸美托洛尔治疗后,可有效提高治疗效果,改善患者心功能,且不良反应发生率较低。
简介:摘要:肥厚型心肌病(HCM)和扩张型心肌病(DCM)是两种常见的心肌病类型,它们在病因、病理生理、临床表现和治疗方面存在一定差异。本文旨在探讨这两种心肌病的临床鉴别诊断方法及长期预后对比,以提高临床医生对这两种心肌病的认识和诊断水平。
简介:摘要:目的 针对优质护理模式在临床的应用价值展开讨论,简列数据,观察将其应用在扩张型心肌病合并右心衰竭患者护理服务中,分析其护理效果及价值体现。方法 在满足此次研究采纳、排除标准的条件下,以随机抽取的方式在我院2018.12月-2020.12月间择60例扩张型心肌病合并右心衰竭患者作为此次研究对象,以字母划分法将其细化成同等人数的两小组,命名为实验组、参照组,对其予以不同的护理措施,根据心功能指标状态、患者对其护理服务的满意程度观察护理效果,将数据做详细记录并对比分析,得出结论。结果 实验组护理效果显佳且具有较高临床应用价值体现,数据显示心率、左心射血分数等一系列显示心功能指标的有效参数均显优且患者满意度高达96.6%,较参照组各项数据对比,均有显著差异性且检验结果P
简介:目的探究缬沙坦联合美托洛尔对扩张型心肌病患者左心室重构及心功能的影响。方法选择2016年10月—2017年12月收治的134例扩张型心肌病患者作为研究对象。按照用药的不同分为观察组74例和对照组60例。对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合缬沙坦治疗。于治疗前及治疗4、12周时测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)及血浆脑钠肽(BNP)水平,并观察临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗4周和12周,观察组LVEF高于治疗前和对照组,LVESD、LVEDD和LVEDVI低于治疗前和对照组(P<0.05)。治疗4周和12周,对照组LVEF高于治疗前,LVEDVI低于治疗前(P<0.05)。治疗12周,对照组LVESD低于治疗前(P<0.05)。治疗4周和12周,两组血浆BNP水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论缬沙坦联合美托洛尔可改善扩张型心肌病患者的心功能,降低血浆BNP水平。