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简介：【摘要】目的  对于肺炎呼吸内科疾病采取临床治疗的具体措施以及治疗效果进行探讨。方法  回顾性选择2021年1月-2022年1月来到我们医院呼吸内科接受就诊的肺炎病人50例作为本次课题观察指标，为50例病人提供呼吸内科常规治疗，观察病人的治疗效果和治疗时间。结果  50例病人的咳嗽平均停止时间为4.3±1.6天，退热平均时间为5.7±1.2天，住院平均时间为9.6±2.3天；50例病人接受为期1周的治疗之后，显效10例，有效34例，无效6例。结论  临床为肺炎病人提供呼吸内科常规治疗，能够显著缩短病人的住院时间，促进疾病的治疗效果。

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简介：传染性非典型肺炎，也称严重急性呼吸综合征(SARS)，是一种由新型冠状病毒引起的呼吸道传染病。其临床表现主要有发热、咳嗽和呼吸困难，胸片上显示肺内炎症性阴影，易与一些普通的社区获得性肺炎(CAP)相混淆，而造成诊治上的偏差。本文就常见CAP的临床特点作些介绍，以利于更好的防治SARS。

简介：【摘要】目的：探讨糖皮质激素在儿童肺炎支原体大叶性肺炎临床治疗中的应用疗效。方法：将92例儿童肺炎支原体大叶性肺炎患儿分为观察组（糖皮质激素辅助治疗）和对照组（常规治疗），观察两组患儿的治疗恢复情况。结果：观察组患儿的治疗有效率（95.65%＞80.43%，χ2=5.059）高于对照组（P＜0.05），而退热时间[（3.15±1.22）d＜（5.84±1.09）d，t=11.152]、止咳时间[（3.62±1.27）d＜（5.91±1.55）d，t=7.751]、住院时间[（4.18±1.42）d＜（8.24±1.57）d，t=13.007]比对照组更短（P＜0.05）。结论：在儿童肺炎支原体大叶性肺炎的临床治疗中，采取糖皮质激素辅助治疗方法，可以有效促进患儿咳嗽、发热症状的消退。

简介：目的分析366例儿童社区获得性肺炎（CAP）住院患儿病原中肺炎支原体感染状况，为临床经验性治疗提供依据。方法对366例住院的CAP患儿按年龄分4组，0～1岁组128例；2—3岁组108例；4～6岁组55例；7～14岁组75例。抽取4组患儿急性期血清标本进行肺炎支原体IgM抗体检测，对不同年龄及不同季节的肺炎支原体感染率进行比较。结果366例CAP患儿肺炎支原体检测阳性87例（23．8％），其中7～14岁组阳性率最高，为58．7％（44／75）；其次为4～6岁组，为40．0％（22／55）；2～3岁组感染率为13．0％（14／108），0～1岁组感染率为5．5％（7／128），各年龄组相比较有统计学意义；不同季节肺炎支原体的感染率不同，自4～6月份开始肺炎支原体感染阳性率明显增加，且逐渐增高，以10～12月份最高。结论肺炎支原体感染在年龄分布上以学龄期儿童多见，季节特点为秋冬季节高发。

简介：【摘要】目的：研究新型冠状病毒肺炎与传染性非典型肺炎临床特点。方法：回顾性分析2020年1月21日至3月5日住院的39例新型冠状病毒肺炎患者以及2003年3月10日至2003年6月25日住院的22例传染性非典型肺炎患者病历资料，比较临床特点。结果：新型冠状病毒肺炎与传染性非典型肺炎同为冠状病毒，但各具临床特点。结论：新型冠状病毒潜伏性及传染性更强；传染性非典型肺炎死亡率较新型冠状病毒肺炎高。

简介：摘要目的分析文成县支原体肺炎患者肺炎支原体分子基因型以及支原体肺炎的治疗策略。方法选择2014年6月－2015年6月文成县132例支原体肺炎患者为研究对象，测定肺炎支原体的基因型，同时将132例患者随机分为观察组和对照组各66例，对照组给予阿奇霉素联合常规治疗，观察组在对照组基础上加用激素治疗，比较两组患者退热时间、咳嗽明显减轻时间、肺部阴影吸收时间和临床疗效。结果132例支原体肺炎患者中，P1-Ⅰ型97.73%明显高于P1-Ⅰ型占2.27%（x2=236.3742,P<0.05）；观察组患者退热时间、咳嗽明显减轻时间、肺部阴影吸收时间均短于对照组（t=6.527~7.501,P<0.05）；有效率93.94%明显高于对照组（74.24%）（x2=9.570，P<0.05）。结论文成县支原体肺炎患者肺炎支原体基因型以P1-Ⅰ型为主，激素联合抗感染治疗有助于改善患者临床症状，提高治疗有效率。

简介：【摘要】目的：探究分析在小儿肺炎支原体肺炎患儿中采取阿奇霉素治疗的效果。方法：从2020年4月至2022年4月我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿中抽选88例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患儿44例，接受阿奇霉素治疗，对照组有患儿44例，接受综合性对症治疗，对比两组临床治疗效果和用药不良反应。结果：实验组患儿肺部湿啰音、咳嗽、发热等临床症状消失时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（t=4.880、6.258、9.596，P0.05）。结论：在小儿肺炎支原体肺炎患儿中采取阿奇霉素治疗可以改善肺炎症状，治疗安全性高，治疗效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析小儿肺炎支原体肺炎使用阿奇霉素序贯疗法的临床效果。方法：选取2020年5月-2021年5月期间在我院进行治疗的54例小儿肺炎支原体肺炎患儿进行研究分析，根据随机数字表法进行分组，分别为实验组与对照组，对照组应用布地奈德雾化治疗，实验组应用阿奇霉素序贯疗法治疗，对比两组治疗效果。结果：阿奇霉素序贯疗法（实验组）的临床效果优于布地奈德雾化吸入法（对照组），数据对比有差异(P

简介：【摘要】目的：探究清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的效果。方法：选取2022.1-2022.12期间我院收治的小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证患儿90例，随机分组为对照组（45例，使用常规西药治疗）和观察组（45例，在对照组的基础上，加入清肺化痰汤治疗）。对比两组治疗后的症状缓解时间和住院时间。结果：观察组的症状缓解时间明显短于对照组，住院时间也低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证具有显著的临床效果，可有效缓解症状，缩短病程，值得临床推广应用。

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简介：目的探讨护理干预对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎(VAP)预后的影响。方法本次实验研究对象均选自2016年8月-2018年12月我院接收的老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎患者，共88名，按照住院先后顺序随机分为对照组和实验组，每组各44人，对照组给予常规护理方式，实验组给予针对性护理，分析对比两组患者的病死率以及带机时间、住院时间与肺功能指标。结果护理后，实验组在带机时间、住院时间与肺功能指标等方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；且实验组的病死率为2.27%,对照组病死率为18.18%,在病死率方面，实验组占明显优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎(VAP)的治疗中给予相应的护理干预，能够显著改善患者的肺功能，缩短患者的治疗时间，降低病死率，改善预后效果，值得在临床中应用与推广。

简介：摘要：目的：观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的临床体会。方法：选择本院于2021年4月至2022年期间收治的78例肺炎支原体肺炎患儿作为本次研究对象，利用随机分组法将患儿平均分成两组，对照组患儿实施盐酸氨溴索静滴治疗，观察组患儿在盐酸氨溴索静滴治疗的基础上再实施吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果：对比分析得知，观察组患儿临床疗效显著优于对照组。结论：吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中发挥显著效用，既能够有效缩短患儿的咳嗽与咳痰消失时间，同时，还有利于显著增强患儿整体疗效，明显降低对患儿肝部造成过度损伤。

简介：摘要：目的：分析研究临床护理在小儿肺炎支原体肺炎中的效果和家长满意度。方法：将本院2019年7月-2021年7月接受治疗的100例小儿肺炎支原体肺炎患者作为探究对象，以随机综合平衡法分为对照组（50例）、观察组（50例）。对照组患者实施常规护理，观察组患者应用临床护理，比较家属满意度、临床症状消失时间、并发症发生率。结果：观察组患者和对照组患者的护理满意度98.00%、82.00%对比差异显著，P＜0.05。观察组患者和对照组患者的并发症2.00%、18.00%对比差异显著，P＜0.05。观察组患者和对照组患者的临床症状消失时间对比差异显著，P＜0.05。结论：在小儿肺炎支原体肺炎患者护理期间，通过予以临床护理，减少并发症的同时有助于缩短临床症状消失时间，家属对护理服务的满意度较高，很大程度上提高了护理水平，在临床中值得应用和推广。