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223 个结果
  • 简介:各种因素造成的神经系统损伤疾病的患者数目庞大,尤其随着人口老年化程度的升高,老年性痴呆症、糖尿病性周围神经病患者日益增多,对这类疾病的治疗目前尚无有效药物.大量体内外实验表明,神经生长因子(NerveGrowhtFactor,NGF)对神经损伤及许多退行性神经系统的疾病有明显疗效.[1]我们以人胎盘为原料,建立了人神经生长因子(HuNGF)纯化制备工艺.[2]药效学试验证明本药对神经损伤有治疗作用.[3]已完成临床前试验并获准进入临床研究.

  • 标签: 人神经生长因子 注射液 安全
  • 简介:安全药理学是从药理学、生理学和毒理学发展而来的一门独立的综合性药理学学科.安全药理学研究之目的是识别、监控并确定非临床研究中出现潜在的不期望的药效活性.本文分析安全药理学的现状,讨论实验设计的基本要求,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统实验设计的规范化提出了建议.

  • 标签: 安全药理学 一般药理学 毒理学 实验设计 药理学方法
  • 简介:目的探讨NTG耐药兔局部RAS与NOS-NO系统的改变和用N-乙酰半胱氨酸(NAC)干预的影响及其可能机制。方法24只兔按随机区组法分为NC组、NTG组和NAC组,NAC组给予皮下注射NTG(8mg·kg^-1·d^-1)加耳缘静脉滴注NAC(600mg·kg^-1·d^-1),NTG组皮下应用NTG(8mg·kg^-1·d^-1)加耳缘静脉滴注与NAC同体积的5%葡萄糖液;NC组皮下注射及耳缘静脉滴入5%葡萄液作对照。给药3天后,全麻下监洲平均动脉压(MAP)及静滴2mgNTG的变化值(AMAP),以AMAP降至NC组个体AMAP80%以下为耐药标准,并洲定胸主动脉内AngⅡ、NO水平及ACE、NOS活性。结果(1)三组动物MAP无显著性差别。与NC、NAC组AMAP相比,NTG细AMAP明显降低(P<0.01)。以降至NC组个体△MAP8%以下为耐药标准,则NTG组与NAC组耐药发生率存在显著差异(P=0.028);(2)与NC相比,NTG组四项指标均有统计学意义的升高。而NAC组与NC组之间差异元显著性;(3)三组中AngⅡ水平与AMAP之间均存在负相关的直线关系。相关系数分别为-0.7423,-0.7482,-0.8561。结论NTG耐药时血管内RAS及NO-NOS被激活,可能是耐药发生的重要环节。NAC抑制这种激活,阻止NTG耐药的发生。

  • 标签: 硝酸甘油 耐药性 局部RAS NOS-NO系统 N-乙酰半胱氨酸
  • 简介:近年来随着时间生物学和时辰药理学的发展,释药方式符合人体昼夜节律变化的口服时间控制释药系统引起了人们的关注。口服时间控制释药系统是以时辰药物治疗学为指导,以时辰药理学原理为设计依据,根据人体的生物节律变化,利用技术和辅料调节制剂的释药行为,是按照人体生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药体

  • 标签: 口服时间控制释药系统 释药方式 时辰药物治疗学 渗透泵 亲水凝胶
  • 简介:系统性红斑狼疮性肾炎(LA)是继发肾脏疾病中最重要的疾病,本病继发于系统性红斑狼疮(SLE)。SLE是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病,其主要的病理改变为免疫复合物沉积导致广泛的小动脉和毛细血管壁纤维蛋白沉淀,胶原组织增多.内皮细胞肿胀,管

  • 标签: 系统性红斑狼疮 肾炎 SLE 漏诊 继发 小动脉
  • 简介:加替沙(gatifloxacin)是第四代喹诺酮类产品.具有良好的体外抗菌活性和药代动力学特性。2003年8月至2005年6月,本研究采用加替沙星注射液治疗泌尿系统感染50例,同时与左氧氟沙星注射液治疗48例患者进行对比.以评价加替沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效和安全性,现将结果报告如下。

  • 标签: 加替沙星注射液 泌尿系统感染 治疗 临床分析 左氧氟沙星注射液 体外抗菌活性
  • 简介:我院自1989年5月至1993年6月共收治急性有机磷中毒迟发性神经系统损害病人15例,现分析报告如下:临床资料1、一般资料:本组15例中男10例,女5例,年龄25~62岁。其中口服中毒10例,皮肤吸收中毒5例。急性期有典型中毒症状与体征,均按急性有机磷中毒抢救措施处理,中毒症状痊愈。于中毒后7~60天(平均19天)出现神经损害症状。

  • 标签: 有机磷中毒 神经损害症状 临床分析 皮肤吸收 急性期 中毒症状
  • 简介:本文就目前中药新药临床前安全性评价中所存在的若干问题进行了分析和讨论,主要指中药新药长毒实验及其资料整理中易出现的问题,其中包括"新药长毒实验的目的和意义,实验设计中的实验周期、实验剂量、观察指标、动物数和恢复期观察,实验资料的整理,实验结果的分析,新药长毒实验结果的自我评价"等内容的分析.从中可以了解各项问题存在的焦点和解决的办法,为做好中药新药临床前安全性评价提供理论依据.

  • 标签: 中药新药 临床前安全性评价 长毒实验 资料整理
  • 简介:目的评价介入技术治疗急性和亚急性门静脉系统血栓形成的疗效。方法对15例诊断为门静脉系统血栓形成患者进行了介入治疗。使用技术有经导管做肠系膜上动脉(SMA)溶栓(8例)和经颈静脉途径经肝穿刺门静脉(简称TIPS途径)介入治疗(7例)。男性9例,女6例,年龄28岁至68岁。主要症状有腹痛、腹胀、腹泻6例,少量腹水3例。体检腹部均无腹肌紧张和反跳痛,超声波和增强CT诊断为本病。结果治疗技术均成功13例,无重要并发症。经导管SMA内溶栓治疗8例,术后症状逐渐改善7例,无效1例。经TIPS途径治疗7例,6例治疗结束时造影显示大部分血栓被清除,门静脉系统有血流通过,临床症状缓解。1例虽然PV—SMV恢复血流,但于12天后死于腹腔脓肿、多器官衰竭。结论介入治疗技术,包括经导管SMA溶栓和经TIPS途径介入技术是治疗急性和亚急性门静脉系统血栓形成的有效方法。

  • 标签: 门静脉血栓 介入治疗 肠系膜上静脉血栓 微创技术 禁忌证
  • 简介:目的了解刺五加注射剂在临床应用中的安全性,促进临床合理用药.方法对该院2003年6月30日~2005年3月30日所使用刺五加注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析.结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液作为溶媒,单独配制且单独静脉滴注,滴注速度30~50滴/分时较为安全.结论应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生.

  • 标签: 刺五加注射剂 安全性 分析
  • 简介:目的检测海陵岛沿海滩涂34个贝类样品中的重金属Cr、Cd、Hg、Pb、Cu含量,并分析它们食用的安全性。方法采用《农产品安全质量无公害水产品安全要求》(GB18406.4—2001)及我国食品相关重金属限量标准检测,并对检验结果进行评价。结果检测34份贝类样品中,镉含量超标率100%,铅含量超标率58.82%,铜含量超标率14.71%。结论海陵岛沿岸经济贝类镉、铅和铜含量超过国家规定标准,长期食用会造成人体健康危害,不能供人群安全食用,建议不能食用或少食用。

  • 标签: 海陵岛 贝类 重金属 食用安全 水产品
  • 简介:4月中旬,阜阳发生了震惊全国的劣质奶粉事件,不仅严重损害了人民群众的身体健康和生命安全,而且严重损坏了党和政府的形象.这次事件给我们的教训十分深刻,其原因是多方面的,但主要的是地方政府和有关部门工作责任心不强,有关职能部门作用发挥不够充分,以及依法行政不够到位.本文根据这一事件的教训,提出加强食品安全监管的几点建议.

  • 标签: 阜阳劣质奶粉事件 食品安全监管 食品卫生 三个代表 可持续发展
  • 简介:口服给药是人们生活中常用的服药方法,也是医师、药师提倡的最佳给药途径。在口服用药时,医师或药师也会简单地告诉患者“每日3次,每次1片”。面对数以千计的药品是不是都是每日3次,每次1片呢?还有哪些服用方法及如何正确使用口服药品呢?这是人们普遍关心的问题。不仅群众对此问题不清楚,

  • 标签: 口服给药 最佳服用时间 药物手册 意事项 当代 信息