简介:摘要:目的:探究肺康复训练联合舒利迭诊治方案在临床诊治中的具体应用措施以及其在稳定期慢阻肺诊治工作中所产生的干预效用。方法:本次研究以2020年1月作为研究的初始时间点,2020年12月作为研究的结束时间段,通过随机分组完成在本院接受诊治的稳定期慢阻肺病患收录工作,共收录病患样本36例,传统组病患诊治期间所接受的诊治方案为传统舒利迭(50ug:250ug*60吸)诊治方案,联合组病患诊治期间所接受的诊治方案为肺康复训练联合舒利迭诊治方案,完成两组病患医疗数据的收录工作,对两组病患的肺部功能指标进行对比。结果:接受诊治之后,联合组病患的肺部功能指标各项数值显著优于传统组病患,本次研究在数据学范畴内具有分析意义。结论:在慢阻肺稳定期疾病诊治过程中,对肺康复训练联合舒利迭诊治方案展开应用,慢阻肺稳定期病患的肺部功能指标能够得到显著改善,相对于其他诊治方案,肺康复训练联合舒利迭诊治方案的临床效用更加显著,能够有效提升慢阻肺稳定期病患的生活质量以及生存长度,建议在慢阻肺稳定期诊治工作中展开进一步应用。
简介:【摘要】目的:给予难治精神分裂症患者行氯氮平联合帕利哌酮治疗,分析其临床治疗效果。方法:选取时间范围2019年1月-2020年1月间,在我院精神科确诊为难治精神分裂症患者84例为对象,以随机数表法分成实验组,行联合药物治疗;参照组行单一药物治疗。记录并对比组间治疗效果。结果:护理前,实验组与参照组患者的数据对比均无差异性,即P<0.05;行护理干预后,实验组患者的PANSS评分、TESS评分低于参照组;实验组患者不良反应低于参照组,数据比较具有统计学意义,即P<0.05。结论:难治精神分裂症采用氯氮平联合帕利哌酮治疗后,能够改善患者的精神病症状,减少不良反应发生的几率。
简介:【摘要】目的:研究在临床治疗前置胎盘中使用盐酸利托君、硫酸镁治疗的效果及安全性。方法:从2016年3月~2021年3月期间在我院接受治疗的前置胎盘患者中随机选取80例作为研究对象,随机将其分为对照组(单一硫酸镁治疗)、观察组(盐酸利托君联合硫酸镁治疗)各40例,观察记录两组患者的阴道出血时间,计算治疗有效率。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%;观察组患者的阴道出血时间为(1.87±0.54)h,显著低于对照组患者的(2.89±0.97)h,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对前置胎盘患者的治疗时使用盐酸利托君、硫酸镁联合治疗可减少阴道出血时间,对提升治疗有效率有显著的意义,可在临床中推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨补中益气汤加味结合舒利迭治疗慢阻肺的治疗效果。方法:选取2018年2月至2020年2月我院30例慢阻肺患者为研究对象,随机分为对照组(n=15例)和观察组(n=15例)。对照组予以舒利迭治疗,观察组则采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、两组临床治疗效果。结果:两组患者治疗后,观察组IL-10指标高于对照组,且IL-17、IL-23指标低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗后的总有效率93.33%高于对照组73.33%(P<0.05)。结论:针对慢阻肺患者临床治疗中,采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗具有较高的应用价值,提升临床治疗有效率,改善患者炎症因子指数,利于患者病情好转,值得推广和应用。
简介:摘要 目的:探讨临床药师在一例患者使用美罗培南导致中枢神经系统不良反应的发现和处置过程中的作用。方法:临床药师发现一例使用美罗培南后出现神志不清、间断谵妄的不良反应后,利用药学专业知识并查阅相关资料和文献,对该患者出现的不良反应进行干预和用药建议。结果:医生采纳建议,患者中枢神经系统不良反应得以改善。结论:通过1例美罗培南致中枢神经系统不良反应的病例分析,临床药师在不良反应发现和处理中起了重要作用,保证患者用药安全。
简介:摘要:目的:探讨持续低效透析(SLED)患者残余利尿程度对美罗培南相关的药代动力学(PK)变异性影响。方法:选取2018年6月至2019年12月在本院重症监护室入院并接受美罗培南及
简介:【摘要】目的:探究在早产儿视网膜病变(ROP)治疗中,应用玻璃体腔注射康柏西普的临床效果。方法:以2020年本院收治的64例ROP患儿(64眼)为研究对象;在其入院后均于24 h内常规玻璃体腔注射0.025ml康柏西普(10.00 mg/ml);注射7 d内进行眼底检查,然后结合其实际情况每间隔1-3周检查一次。本组患者均随访24周以上,针对病情复发(无效)者予以重复注射或激光光凝治疗。进而观察患儿的视网膜血管变化情况,并分析影响其恢复效果的相关因素。结果:62例患儿中,进行1次/2次注射治疗患儿分别为52/10例。经24周治疗后,治愈、好转、复发、无效及加重患儿及占比分别为28例(45.16)、 24例(38.71)、9例(14.51)、0例(0.00)、1例(1.61)。患者治疗中均未出现白内障、眼内炎、青光眼等相关并发症。经治疗效果影响因素分析可见,首次治疗时间、病变分区/分期以及附加病变均与其存在明显相关性(P0.05)。经Logistic回归显示,Ⅰ区病变患儿对比Ⅱ区病变则更容易复发(P
简介:【摘要】目的 针对高龄急性脑梗死(ACI)患者采用不同剂量阿替普酶治疗后的有效性及安全性进行探讨。方法 随机抽取62例高龄急性脑梗死患者纳入实验研究范围,其均于2018年11月至2020年11月入我院接受诊治,应用等量数字随机方式分组;分别在发病<3h内给予0.9mg/kg(A组n=31)和0.6mg/kg(B组n=31)阿替普酶进行治疗,对比分析两组临床总有效性和安全性。结果 A组总有效率为93.55%,B组总有效率为96.77%;A组不良反应发生率为9.68%,B组不良反应发生率为6.45%;组间对比(X2=0.350,P=0.554;X2=0.218,P=0.641),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 不同剂量阿替普酶均对高龄急性脑梗死患者具有一定的临床疗效和安全性,但是低剂量药物的应用更加利于节约医疗资源,减少患者的脑出血风险。
简介:[摘要] 目的:探讨阿替普酶静脉溶栓治疗对不同 TOAST 分型急性脑梗死疗效。方法:以2018年3月至2019年3年我院收治的100例急性脑梗死患者为研究对象,根据有无使用阿普替酶静脉溶栓治疗分为溶栓组73例与未溶栓组27例,溶栓组按TOAST分型分为动脉粥样硬化性卒中( LAA) 型患者24例(32.88%),心源性脑栓塞( CE) 型患者26例(35.62%),腔隙性卒中或小动脉闭塞性卒中( SAO) 型患者 11 例(15.07%),其他类型脑栓塞12例(16.44%),将两组及不同TOAST分型溶栓组治疗前后的NIHSS评分、Rankin评分(mRS评分)进行对比。结果 两组及不同分型溶栓组间治疗前NIHSS和mRS评分无显著性差异(P>0.05),治疗后24h、15d、30d及90d的NIHSS评分和90d的mRS评分等均具有统计学意义(P<0.05), SAO型治疗后24h、15d、30d及90d后的NIHSS评分及90d后mRS评分好于LAA型及CE型。结论 急性脑梗死行阿替普酶静脉溶栓后,神经功能恢复较好,且SAO型的神经功能恢复好于CE型及LAA型。
简介:【摘要】目的 比较曲安奈德与康柏西普用于白内障术后黄斑水肿治疗上的临床效果。方法 共选取我院一年间收治的白内障术后黄斑水肿患者50例,随机分为两组,各25例。对照组行玻璃体内曲安奈德注射,观察组行玻璃体内康柏西普注射,比较两组的治疗效果。结果 ①最佳矫正视力比较:两组治疗后的最佳矫正视力均大于治疗前,观察组大于对照组,差异显著;②视网膜黄斑中心凹厚度:治疗后两组的视网膜黄斑中心凹厚度均小于治疗前,观察组小于对照组,差异显著。结论 在白内障术后黄斑水肿的治疗效果,采用玻璃体内注射康柏西普的总体效果优于曲安奈德,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析非小细胞肺癌患者应用顺铂+培美曲塞的效果并评价患者生活质量受到的影响。方法:选择2018年1月~2020年12月期间收治的100例非小细胞肺癌患者,按入院顺序先后分入对照组、研究组,各50例。研究组使用顺铂+培美曲塞,对照组使用顺铂+吉西他滨。组间对比不良反应发生率、临床疗效、治疗后的生活质量评分。结果:研究组总有效率与对照组相近,统计学对比无显差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,治疗后的生活质量评分高于对照组,统计学对比有差异(P<0.05)。结论:顺铂+培美曲塞治疗非小细胞肺癌效果显著、安全性高,可显著改善患者生活质量。
简介:摘要:目的:探讨了对于40例确诊为化脓性脑膜炎的患儿采取美罗培南联合万古霉素的治疗效果。方法:选择在我院接受治疗的年龄为1-5岁的40例化脓性脑膜炎患儿,将患儿随机分成对照组(n=36)和联合组(n=36),对照组患儿采取美罗培南治疗,联合组患儿采取美罗培南联合万古霉素治疗,观察治疗效果。结果:联合组患者治疗有效率为94.44%,高于对照组的77.78%,(P<0.05)。联合组患者的血清白细胞恢复时间、脑脊液白细胞恢复恢复时间、退热时间、止惊时间以及颅内压降低时间均低于对照组,(P<0.05)。联合组与对照组患者治疗前的脑脊液一氧化氮、硫化氢指标对比均无明显差异,(P>0.05);联合组患者治疗后的脑脊液一氧化氮指标低于对照组,(P<0.05);联合组患者治疗后的脑脊液硫化氢指标低于对照组,(P<0.05)。结论:化脓性脑膜炎的患儿采取美罗培南联合万古霉素治疗可以在短时间内改善患儿的临床症状以及脑脊液指标,疗效显著。
简介:【摘要】目的:以泛耐药鲍氏不动杆菌(PDR-AB)所致呼吸机相关性肺炎(VAP)为研究主题,分析美罗培南配合不同剂型头孢哌酮-舒巴坦应用效果。方法:本次研究基于2020年4月-2021年4月截取我院收治的80例PDR-AB所致VAP患者作为实验对象,按照随机数表法分为2组(各40例),其中40例设为B组,采用美罗培南配合1:1剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗,另40例设为A组,采用美罗培南配合2:1剂型头孢哌酮-舒巴坦治疗,比较A组、B组治疗效果。结果:A组治疗总有效率为97.50%,显著高于B组的85.00%(P