简介：摘要目的建立曲匹布通片含量测定结果的不确定度评定。方法建立紫外法测定曲匹布通片含量的不确定度计算模型，对紫外法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为2.7%。覆盖因子k=2。结论在现有条件下使测量结果受控，并通过分析各分量的标准不确定度的大小来优化实验，使测量结果更加可信。

简介：摘要目的建立茜芷片中欧前胡素的含量测定方法。方法HPLC法测定茜芷片中欧前胡素的含量。采用C18柱，以甲醇-水-乙酸铵（70300.5）为流动相，检测波长为254nm。结果欧前胡素在进样浓度0.005～0.050mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9992），线性方程为y=702.38x-365.03。平均回收率为98.28%，RSD=1.26%（n=5）。结论该方法简便、准确，可用于茜芷片中欧前胡素的含量测定。

简介：摘要为了测定维C银翘片中的的绿原酸和甘草酸的含量，建立高效率的液相色谱（RP-HPLC）的测定方法。利用这种测定方法能够得到良好的线性关系，得到的绿原酸和甘草酸的凭据回收率的测定效果十分理想。测定的效果证明了此测定方法具有准确、快捷、简便、可靠等优势。

简介：摘要目的采用HPLC法（高效液相色谱法）对特制狗皮膏中含有盐酸苯海拉明的量进行测定；方法色谱柱选择ZorbaxSB-CN,流动相采用了乙腈水三乙胺（加入冰醋酸对PH值进行调节到6.5）=51490.5，其流速是1.0ml·min-1，检测的波长是258nm，柱温设置成300℃。结果进样量线性范围处于0.1～4.1ug；而平均回收率达到了98.4%，RSD为0.44%。结论HPLC法灵敏、准确、可靠。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：摘要综述了目前中药有机酸类成分的提取分离及含量测定的常用分析方法。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱测定大鼠肝脏中视黄醇含量的方法。方法取肝脏样品，匀浆后加入乙醇和正己烷萃取，涡旋后离心，移取正己烷层氮气吹干，残渣用乙醇溶解进样。色谱条件流动相甲醇水（9010v/v），柱温25℃，流速1ml/min，检测波长325nm。整个操作避光进行。结果视黄醇浓度在浓度0～50ug/ml范围内呈线性，平均回收率为94.55%，全部操作可在20分钟内完成。36例大鼠肝脏视黄醇浓度范围为4.85～122.53μg/g，均数为37.61±5.13μg/g。结论该方法简单、快速，准确性高，重现性好，适合大样本处理时使用。

简介：摘要通过对气相色谱法测定果汁中苯甲酸含量的检验过程进行研究,分析确定该检测过程的测量不确定度来源,进而求出各不确定度分量对总测量不确定度的相对贡献并对测量结果进行表述。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的建立HPLC法测定维地西林涂剂中阿莫西林含量的方法。方法色谱柱为C18柱；流动相0.05moL·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（97.52.5）；流速1mL·min-1；检测波长254nm，柱温30℃。结果阿莫西林在0.05～0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，曲线方程为y=44.5799x+0.188,r=0.9999，平均回收率为97.6%，RSD为0.99%(n=9)。结论该法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定，方法简便，结果重现性好，适用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量测定体系。方法应用高效液相色谱法测定蒙古黄芪和甘肃红芪的黄芪甲苷含量，色谱柱AgilentEclipseXBD-C18柱(150×4.6mm，5μm)；流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(44∶56)；柱温26℃；流速0.5mL/min；检测波长335nm。结果黄芪甲苷测定的回归方程为Y=13.614X-1.4897，r=0.9999，线性范围为10.2-102μg/mL-1。测定蒙古黄芪和甘肃红芪中的黄芪甲苷回收率分别为95.9%与94.5%，在3d内基本能保持稳定，含量分别为0.289mg/g和0.284mg/g。结论高效液相色谱法测定黄芪中的甲苷含量方法简便、灵敏度高、重现性好，可作为首选方法之一。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定半夏天麻丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱ZORBAXEclipseXDC-C18柱（5µm,4.6×150mm）；流速为1.0ml.min-1；柱温30℃；流动相乙腈-0.33mo/L磷酸二氢钾溶液（4060）；检测波长265nm；进样量10µl。结果盐酸小檗碱在浓度为5.22～83.54µg.ml-1时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为100.08％；RSD为1.6％（n=6）。结论该方法简单、准确，可作为半夏天麻丸的质量控制指标之一。

简介：摘要目的建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的高效液相色谱手性分析亚胺培南母核对映异构体含量的分析方法。方法以乙酸乙酯－正己烷－三氟乙酸为流动相，用手性柱CHIRALPAKIA（4.6mm×250mm，5μm）成功分离亚胺培南母核对映异构体。结果流动相为乙酸乙酯正己烷三氟乙酸（60400.1，V/V/V），检测波长为270nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃，进样量为10μl，样品浓度为1.0mg/ml,用外标法计算为方法时，方法系统精密度RSD%为0.41%(n=6)亚胺培南母核及对映异构体的分离度为3.38，实现基线分离；亚胺培南母核异构体在0.5μg/ml～5μg/ml（相当样品量0.05%～0.5%）范围内呈良好，相关系数r＝0.9996；准确度回收率范围为99.2%～105.2%；最小检测量为0.488μg/ml(相当样品量0.05%)，重现性RSD%0.07%（n=6）。结论本方法对亚胺培南母核对映异构体定量分析专属性好，灵敏度高，精密度和准确度高，结果可靠。

简介：

简介：摘要目的分析高甘油三脂血症（HTG）患者血清载脂蛋白CⅢ（cpoCⅢ）含量情况，以便为临床诊治提供依据。方法选取我院2011年3月~2013年10月接诊的HTG患者80例作为研究对象（研究组），将同期接收的健康体检人员100例作为对照组，对比分析两组对象相关血清指标情况。结果研究组患者血尿酸、总胆固醇、低密度脂蛋白、载脂蛋白B(cpoB)、载脂蛋白CⅢ水平皆明显高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）；研究组患者高密度脂蛋白、载脂蛋白Al（cpoAl）、载脂蛋白Al/载脂蛋白B水平要明显低于对照组，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）；通过对研究组患者相关指标分析可知，载脂蛋白CⅢ与血尿酸、总胆固醇水平呈正相关（P<0.01）。结论加强载脂蛋白CⅢ的检测，除了能准确与直观地掌握患者脂质代谢情况，同时还能为高甘油三脂血症患者的治疗与预后提供依据，值得大力研究。

简介：摘要目的摸清江油地区不同炮制方法的附子商品品质现状。方法购买两个正规厂家与七个散户生产的江油种植生产的附子商品，进行双酯型生物碱、单酯型生物碱的含量进行测定，并依据2015版《中国药典》、2015版《四川省中药饮片炮制规范》生物碱含量测定的要求进行品质判定。结果九家附子加工厂的单酯型生物含量、双酯型生物碱含量均符合相关规定。结论江油地区附子商品道地性良好，品质佳。

简介：摘要目的通过不同的保温时间对血栓通含量的影响，来验证所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性，以充分表明该检验方法的适用性。方法用不同的保温时间所测得的分光光度法结果与高效液相色谱法的结果相比对。结论分光光度法的保温时间对于三七总皂苷的含量测定有比较大的影响，并且在15至30分钟的时间内较为精确。

简介：摘要目的分析高甘油三脂血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量，为高甘油三脂血症的治疗提供可靠依据。方法选取2012年1月-2013年12月，在我院进行体检的32例高甘油三脂血症患者，设为观察组；同期体检健康人群100例，设为比对组。比较分析两组的相关血清指标。结果观察组患者与比对组之间的apoAl、apoAl/apoB、apoCⅢ水平等指标相比，差异明显，且P<0.05，具有统计学意义；观察组患者的apoCⅢ含量与血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)之间相关性明显。结论对高甘油三脂血症患者进行血清载脂蛋白CⅢ的检测和分析，有利于相关性高血脂疾病的诊断和预后，为临床治疗提供可靠依据。

简介：摘要目的探讨不同程度颅脑创伤对血清游离皮质醇含量的影响及意义。方法收集2015年6月—2016年10月就诊于我院急诊科或120急救中心送于我院救治的TBI患者共45例，观察45例患者在入院时血浆中COR含量，比较在不同严重程度患者之间血浆COR含量差异。结果轻度颅脑损伤患者血浆中游离COR含量为（27.62±8.17）μg/dL，与中度颅脑损伤患者血浆中游离COR（33.23±6.47）μg/dL相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；且中度与重度颅脑损伤患者（38.96±5.44）μg/dL相比，其血浆中游离COR明显低于重度组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论不同颅脑损伤严重程度患者血浆中COR含量不同，COR含量与严重程度呈正相关，监测血浆COR可作为判断患者病情轻重、治疗效果和预后的一项重要指标。

简介：摘要目的研究多种中药中齐墩果酸和熊果酸含量的检测方法，观察齐墩果酸和熊果酸在中药材中的存在形式。方法采用高效液相色谱法对多种中药中齐墩果酸和熊果酸的含量进行测定，色谱柱Shim-packCLC-ODS，检测的波长在220nm处，流动相为甲醇（85）-水（15）-冰乙酸（0.05）-三乙胺（0.03），流速为0.5ml/min，柱温为25℃。结果齐墩果酸和熊果酸的平均回收率均为102%，RSD均小于2.3%。结论齐墩果酸和熊果酸在中药中的含量测定可以用高效液相色谱法，该方法具有简单、准确的特点，可以推广应用。