简介:摘要心电图机是用于记录心脏活动时心肌激动产生的生物电信号,是临床诊断和急救时常用的医疗电子仪器,但现有技术中心电图机采用导联线的连接方式,容易在移动中发生导联线交织缠绕、拖拽牵拉的情况,既会使导联线折断、磨损,又会因整理导联线延误救治时间。另外,传统心电图机电池容量小,需要频繁充电,影响了仪器使用及救治速度,而且原有吸附胸导联电极与皮肤接触面小,患者舒适度低且易脱落。为解决上述问题,天津市第一中心医院医护人员设计了一种急救用无导联线心电图机,并获得了国家实用新型专利(专利号:ZL 2019 2 2267837.3)。该心电图机采用无线连接电极的方法,避免了导联线缠绕,并增加了携带电源,延长了续航时间,同时改进了胸导联接触电极的性能,增大了接触面,使医护人员的医疗操作流程得到优化,更有利于临床急救和常规检查,具有使用简便、携带方便、安全性强的优点。
简介:摘要目的研究分析联合运动负荷心电图及12导联动态心电图对糖尿病合并冠心病的诊断价值。方法选择2011年1月至2012年12月,共有符合入选标准的74例患者进入本研究。将其临床资料进行回顾性分析。结果当同时联用两种无创检查手段时,则敏感性较单一的任一项检查均高,达到了84.6%(33/39)(P<0.05);特异性似受到一定的削弱,为82.9%(29/35),数值上比单用12导联动态心电图时(85.7%)稍低,但差异无统计学意义(P>0.05)。最终准确性有了明显提高,达到83.8%(62/74)(P<0.05)。结论联用运动负荷心电图及12导联动态心电图,可以有效地提高检出冠心病的敏感性,且不影响特异性,从而最终提高检出的准确性。
简介:摘要目的探讨12导联动态心电图在早期复极综合征(ERS)诊断中的应用价值。方法选取我院2017年1月~2017年12月收治的70例早期复极综合征患者作为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组各35例,其中对照组患者均行常规心电图诊断,观察组患者均行12导联动态心电图诊断,比较两组临床诊断结果,观察12导联ERS患者动态心电图特点。结果观察组患者ERS检出34例,检出率97.14%明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论较常规心电图,12导联动态心电图能更好的反映出早期复极综合征患者ST-T段特征性变化及心率变化等心电图特征,其对早期复极综合征的临床诊断具有重要意义。
简介:摘要:目的:建立猴耳环消炎胶囊微生物限度检查方法并进行验证。方法:按照《中国药典》2020年版四部的要求,对需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果:猴耳环消炎胶囊可按常规法进行微生物限度检查。 结论:为能检出药品中被污染的微生物,应对该药品的微生物限度检查进行方法适用性试验。
简介:摘要:目的:建立猴耳环消炎胶囊微生物限度检查方法并进行验证。方法:按照《中国药典》2020年版四部的要求,对需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法和控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果:猴耳环消炎胶囊可按常规法进行微生物限度检查。 结论:为能检出药品中被污染的微生物,应对该药品的微生物限度检查进行方法适用性试验。
简介:摘要目的按照《中华人民共和国药典》2015版的要求,对复方薄荷脑软膏微生物限度检查方法进行研究和方法验证,建立复方薄荷脑软膏的微生物限度检查法。方法按照《中华人民共和国药典》2015版(四部)非无菌产品微生物限度检查微生物计数法、控制菌检查法,采用常规法进行研究验证。结果采用常规法做出各菌的回收比值均在0.5~2.0范围内,金黄色葡萄球菌生产良好可检出、铜绿假单胞菌生产良好可检出,该法符合《中华人民共和国药典》2015版的要求。结论经过需氧菌、霉菌和酵母菌;金黄色葡萄球菌;铜绿假单胞菌的研究试验,复方薄荷脑软膏微生物限度(需氧菌、霉菌和酵母菌;金黄色葡萄球菌;铜绿假单胞菌)可采用常规法检查。
简介:摘要目的探究股骨髋臼撞击综合征患者应用MRI单髋关节检查法进行诊断的效果分析。方法本次实验对象选自2017.5月--2019.2月在本院进行治疗的50例股骨髋臼撞击综合征患者,对其按照入院时间进行分组,实验组(n=25)、对照组(n=25),对照组患者应用X线进行诊断,实验组患者应用MRI单髋关节检查法进行诊断,将两组患者的诊断表现进行对比。结果应用X线进行诊断时,能够对其患者的股骨髋臼撞击综合征情况进行检出,但是对其患者出现的细微征象,如骨臼盂唇、软骨损伤检出率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论股骨髋臼撞击综合征患者应用MRI单髋关节检查法进行诊断能够有效的诊断出股骨髋臼撞击综合征患者出现的细微征象,在X线诊断的标准之上进一步提升疾病诊出率,能够为临床治疗提供更加可靠的依据,避免医生出现漏诊情况,此研究具有极大的研究意义。
简介:摘要 目的:建立盐酸左氧氟沙星注射液(10ml:0.3g)细菌内毒素检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部“通则1143细菌内毒素检查法”的要求进行验证 。结果:验证试验中:(1)当供试品溶液A和阴性对照溶液D的所有平行管都为阴性,且0.5λ≤Es≤2λ时,试验有效;(2)当0.5Es≤Et≤2Es时,供试品在该浓度下无干扰,即试验成功,本方法可用于指导日常检测。