简介：摘要目的探讨参芪扶正注射液配合化疗的初步效果及临床优势。方法选择2014年2月-2015年6月肿瘤患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一化疗治疗，观察组则给予化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组肿瘤治疗总有效率；平均中位生存期；治疗前后患者T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分；化疗毒副反应。结果观察组肿瘤治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；观察组平均中位生存期短于对照组，P＜0.05；治疗前两组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分相近，P＞0.05；治疗后观察组T淋巴细胞免疫功能、卡氏评分优于对照组，P＜0.05。观察组化疗毒副反应低于对照组，P＜0.05。结论化疗联合参芪扶正注射液治疗肿瘤的应用效果确切，可有效减轻化疗毒副作用，改善细胞免疫功能，提高健康水平，延长生存期，值得推广应用。

简介：摘要目的参芪扶正注射液及化疗对于晚期肺癌病患免疫功能的影响。方法在2015.06-2017.09时间段本院收治晚期肺癌病患中选择100例进行治疗观察。根据治疗方式将病患划分成化疗组（50例）和联合组（50例），其中化疗组病患行单一化疗治疗，而联合组病患在进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，研究2组病患治疗后的免疫功能和副作用情况。结果联合组病患治疗后的免疫功能和副作用情况均优于化疗组，2组数据比较，p<0.05。结论对晚期肺癌病患进行化疗同时结合参芪扶正注射液用药，可改善其免疫功能，降低化疗副作用，效果较好。

简介：摘要目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理]，每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29) IU/L比(172.73±22.60) IU/L，AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75) IU/L比(324.96±32.31) IU/L，Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07)，JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27)，JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56)，STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41)，STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)]，差异有统计学意义(F＝126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933，P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0.04、0.42±0.03、0.61±0.10比0.19±0.03)，差异有统计学意义(F＝101.987，P<0.05)。结论参芪肝康片可能通过抑制JAK-STAT信号传导通路发挥对HBV致肝功能损伤保护作用。

简介：摘要目的分析参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的早期糖尿病肾病患者86例，随机分为观察组和对照组各43例，观察组患者使用参芪地黄汤联合缬沙坦进行治疗，对照组患者仅使用缬沙坦进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，患者相关身体指标改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病能够有效改善患者肾功能，减少患者证候积分，治疗效果显著，值得临床推广使用。

简介：目的通过比较纯中药制剂芪参复康胶囊与氟西汀治疗抑郁症疗效比较，观察芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效。方法65例符合CCCMD-2-R及DSM-Ⅲ-R诊断标准抑郁症患者，HAMDRS得分≥20，经6周对照观察研究，HAMDRS，CGL，TESS量表及临床疗效评估。结果芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效肯定，显效率68．5％，比氟西汀76．5％略低，两者无显著性差异，芪参复康胶囊不良反应较氟西汀少而轻。结论纯中药制剂芪参复康胶囊治疗抑郁症疗效肯定，不良反应轻，依从性好。

简介：

简介：目的建立芪参益气滴丸（QSYQDP）双波长UPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用超高效液相色谱法,以毛蕊异黄酮苷为参照峰,分别确定30个（254nm）和36个（203nm）共有指纹峰,建立QSYQDP-UPLC双波长指纹图谱。以系统指纹定量法的宏定性相似度Sm、宏定量相似度Pm为评价指标,采用均方开方法整合双波长下各样品的信息,并结合系统聚类分析,实现对49批QSYQDPs的整体质量评价。结果254nm波长下80%的样品质量在5级以上;203nm波长下70%的样品质量在5级以上;指纹信息整合后数据显示,83%的样品质量在5级以上。结论所建立的多波长QSYQDP-UPLC指纹图谱的评价方法可权衡各个指纹信息,清晰、全面地反应QSYQDP的整体质量,适用于其质量控制。

简介：

简介：目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列（zgcppr）测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。

简介：摘要目的探讨参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察。方法回顾性分析我院2013年5月～2014年5月就诊我院80例中晚期胃癌患者，随机分为治疗组和对照组。对照组单纯化疗，治疗组在对照组的基础上口服参芪四物汤加减。评价两组患者的疗效。结果治疗组总有效率57.5%，对照组总有效率55%，两组近期疗效比较差异均无统计学意义（P＞0.05），治疗组中医证候总有效率85%；对照组总有效率47.5%。两组总有效率比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者能改善中医证候，提高化疗完成率，并且能减少不良反应，值得推广。

简介：目的：观察参芪汤联合CO2激光治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将76例患者随机分为两组,治疗组（40例）在CO2激光术后加服参芪汤,每日1剂,连用30d;对照组（36例）单用CO2激光治疗。随访6个月,观察两组复发情况。结果：治疗组和对照组复发率分别为17.5%和44.4%,治疗组疗效好于对照组,差异有统计学意义,χ^2=6.53,P〈0.05。两组病例均未见明显不良反应。结论：参芪汤联合CO2激光治疗尖锐湿疣有较好临床疗效,可降低复发率。

简介：

简介：摘要目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）的临床效果。方法选取本院2015年1月至2017年2月收治的80例NSCLC患者，根据随机数表法分为观察组及对照组，各40例。对照组单纯施以化疗，观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗，观察并比较两组治疗后T淋巴细胞亚群水平、生活质量及毒副反应。结果治疗后，观察组T淋巴细胞亚群各指标水平均高于对照组，生活质量优于对照组，毒副反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗NSCLC，利于提高患者机体免疫功能，患者生活质量明显改善，化疗毒副反应减少，联合用药疗效确切，安全可靠。

简介：摘要 目的 观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者免疫功能的影响。方法 将 2017年 5月 -2018年 5月在在本院进行胃大部切除术后化疗的患者为研究对象，按照随机数字表分为观察组与对照组，所有研究对象均按照 FOLF0X4方案化疗，观察组加用参芪扶正注射液调节免疫功能，比较两组的临床疗效和免疫功能情况。结果 观察组与对照组的 ORR分别是 80.43%和 56.62%，观察组优于对照组（ χ2=6.093， P=0.014）；治疗后观察组的 CD3+、 CD4+、 CD8+、 CD4+/CD8+、 NK水平均高于对照组（ P＜ 0.05）。结论 参芪扶正注射液能够改善胃癌化疗患者的免疫功能，提高临床效果。

简介：【摘要】： 目的 ： 分析研究参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床治疗效果。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间所收治的乳腺癌患者 76 例，采用随机方法将患者均等分为试验组和对照组两组，每组中各 38 例患者，分别采用不同的治疗方式，其中对照组采取常规化疗法，试验组采用参芪扶正注射液与化疗的联合治疗法，对比两组患者最终的治疗效果。 结果： 经过不同方式的治疗后，试验组治疗的病情总缓解率明显高于对照组（ P<0.05 ），试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ P<0.05 ）。 结论： 在乳腺癌的临床治疗中采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗的方式能够取得较好的疗效，能够在一定程度上改善患者的病情，并且还能够降低治疗中不良反应的发生概率，有效提升患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗的临床效果。方法选取我院收治的120例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各60例，对照组接受西医常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合使用中药参芪强心汤治疗。两组患者均接受6个月治疗，观察并记录患者治疗后疗效情况。结果对照组心功能疗效评价为显效的患者共计12例，有效24例，无效18例，加重6例，总有效率60%；观察组心功能疗效评价为显效的患者共计18例，有效32例，无效9例，加重1例，总有效率83.3%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。两组患者治疗后的中医证候疗效评价中，对照组患者疗效评价为显效的患者共计8例，有效30例，无效14例，加重8例，总有效率63.3%；对照组患者疗效评价为显效的患者共计20例，有效32例，无效8例，加重0例，总有效率86.7%，与对照组比较，观察组患者的疗效更显著（P＜0.05）。结论综上所述，冠心病心力衰竭患者采取中药参芪强心汤治疗可以显著改善患者心功能，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的在冠心病心力衰竭患者治疗期间采用中药参芪强心汤治疗，观察临床疗效。方法采用自愿参与原则自甘肃省定西市陇西县文峰社区卫生服务中心中医内科在2015年1月—2016年12月期间所收治的冠心病心力衰竭患者中随机选取52例患者，严格按照随机数字表法分组，组别是研究组和对照组，每组26例。在对照组患者治疗过程中应用常规西医治疗，在研究组患者治疗过程中应用常规西医治疗+中药参芪强心汤治疗，将2组患者实行不同治疗后得到的组间数据进行统计学分析，计算出统计学分析结果的相关性数值。结果研究组患者心功能疗效、LVEF、E/A比值、6MWT显著性更佳，对比对照组患者而言，组间差异存在统计学意义，P＜0.05。结论在冠心病心力衰竭患者治疗期间采用中药参芪强心汤治疗，可获得理想临床疗效，可显著改善患者的心功能，值得临床推荐。

简介：

简介：摘要目的分析参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法把我院收治的201例三阴性乳腺癌患者，随机分为治疗组101例（采用参芪扶正注射液配合化疗治疗）和对照组100例（仅采用化疗治疗），对比两组患者治疗前后的淋巴细胞亚群构成、生活质量、疗效和不良反应等各项指标。结果通过比较，可以看到，治疗后治疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+的细胞比例有明显升高。治疗组的生活质量明显提高、不良反应发生人数明显少于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论针对三阴性乳腺癌患者，使用细胞因子激活杀菌细胞联合化疗治疗有明显效果，安全可靠，能明显改善患者的生存质量，值得在临床上推广应用。

简介：目的:观察参芪固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例COPD稳定期肺肾气虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组患者在西医常规疗法基础上加用参芪固本汤口服,两组疗程均为6个月。疗程结束后评价并比较两组的主要症状疗效、中医证候疗效及肺通气功能指标[包括1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FVC]。结果:治疗后,治疗组的主要症状疗效总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为97.1%,对照组为77.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平均明显升高(P<0.05),且治疗组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论:参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者,可有效控制临床症状,改善肺功能,值得在临床中推广、应用。