简介：摘要 :目的：探讨超声造影对不同病理类型甲状腺可疑结节的诊断价值。方法：对 358例患者 424个甲状腺结节行超声造影检查，给予超声造影后定性诊断结果，以术后病理结果为金标准，对超声造影诊断结果与病理结果进行对比，应用 χ2检验，对比良、恶性结节不同病理类型的诊断有无差异。结果： (1)超声造影对甲状腺结节良恶性诊断的灵敏度 85． 3%，特异度为 65． 4%，阳性预测值为 91． 6%，阴性预测值为 50． 0%，诊断符合率为 81． 6%。 (2)恶性结节中甲状腺乳头状癌超声造影诊断符合率为 92． 2%，误诊率为 7． 8%;甲状腺微小乳头状癌诊断符合率为 91． 4%，误诊率为 8． 6%;结甲并乳头状癌诊断符合率为 53． 8%，误诊率为 46． 2%;桥本氏甲状腺炎并乳头状癌诊断符合率为 72． 7%，误诊率为 27． 3%， χ2=45． 700，不同病理类型甲状腺恶性结节的超声造影诊断有显著差异，并且其差异具有统计学意义 (P＜ 0． 01)。 (3)良性结节中结节性甲状腺肿诊断符合率为 66． 7%，误诊率为 33． 3%;结节性甲状腺肿合并胶原变、纤维化或乳头状增生诊断符合率为 71． 7%，误诊率 28． 3%;桥本氏甲状腺炎诊断符合率为 42． 9%，误诊率为 57． 1%， χ2值为 3． 973，不同病理类型甲状腺良性结节的超声造影诊断的差异不具有统计学意义 (P＞ 0． 05)。结论：超声造影对于甲状腺乳头状癌、微小乳头状癌及桥本背景下的乳头状癌诊断符合率较高，误诊率较低，对于结甲合并乳头状癌的诊断符合率较低，误诊率较高，不同病理类型甲状腺良性结节的超声造影诊断无明显差异。

简介：摘要为了分析探讨超声造影对于甲状腺可疑结节的定性诊断价值，本文选取我院2017年2月至2018年2月期间收治的148例甲状腺可疑结节患者作为研究对象，这148例患者共有210个结节，其中恶性结节162个，良性结节48个。所有研究对象均开展超声造影检查，对甲状腺可疑结节进行良、恶性诊断，将诊断结果与临床病理诊断结果进行对比，该过程中将临床病理诊断结果作为金标准，观察超声造影对甲状腺可疑结节诊断的准确度、灵敏度、特异度等。结果显示超声造影共诊断正确162例，诊断错误48例，诊断准确率为77.14%（162/210），其中甲状腺乳头状癌诊断准确率为90.82%（89/98），微小乳头状癌诊断准确率为67.65%（23/34），结节性甲状腺肿合并乳头状癌诊断准确率为52.38%（11/21），桥本合并乳头状癌诊断准确率为46.67%（7/15），结节性甲状腺肿诊断准确率为73.33（11/15），纤维化、结甲合并胶原变或乳头状增生诊断准确率为65.38%（17/26），桥本氏甲状腺炎诊断准确率为57.14%（4/7）；对于甲状腺结节良恶性超声造影诊断灵敏度为80.25%（130/162），特异度为66.67%（32/48），阳性预测值为89.04%（130/146），阴性预测值为50.00%（32/64），不同病理类型之间差异没有统计学意义（P>0.05）。这表明超声造影对于甲状腺可以结节具有较高的诊断准确性，其检查结果可以为临床诊断提供有力支持。

简介：摘要：生活水平得到显著提升的今天，各行各业都在以较快的速度发展着，人们的医疗水平也得到了相应的提升。但是药品运作市场的监管环境总是令人堪忧，药品制剂的使用安全也经常无法得到有效保障，这给人们的身体健康与药品市场运行秩序的稳定性带来了较大威胁，所以医疗管理工作人员应积极关注。

简介：利福平滴眼液为常用的医院制剂品种之一,主要用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等,疗效较好。但由于其分子中含1.4一萘二酚结构,在碱性条件下易氧化成相应的醌型衍生物,稳定性较差。为作好该品种的质量控制,本人对5批利福平滴眼液在贮存期的稳定性进行了观察。

简介：摘要目的探讨维生素C钙的稳定性。方法通过对高温试验、恒湿变温、恒温变湿以及太阳光照试验，来分析维生素C钙稳定性影响因素。结果维生素C钙的稳定性受到贮藏的环境如温度、湿度、光线等的影响。结论维生素C钙的稳定性受到温度湿度影响。

简介：复方间苯二酚洗剂具有杀灭霉菌作用,临床上治疗霉菌性皮肤病,如手足癣、体癣、股癣等,效果较好。但是,复方间苯二酚洗剂在贮存中不稳定,易氧化变红,影响疗效。作者对此进行了研究,实验如下:1材料间苯二酚、苯酚（药用）;无水乙醇、丙酮、硫代硫酸钠（Na2S2O3）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）,均为分析纯。2方法取新配制的复方间苯二酚4000ml,分成4组,分

简介：采用初均速加速破坏法和留样观察法对自制的复方银黄微型灌肠剂进行稳定性研究，以绿原酸（C15H18O9）和黄芬甙（C21H18O11）的含量作为考察指标，采用高效液相色谱法测定绿原酸和黄芩的含量变化，求得室温下有效期分别为2，49年和1．80年。留样观察试验表明，该制剂初步稳定。

简介：2000年我曾经发表过一篇"人脑功能稳定性假说"[1],后来又发现感觉、运动和情感方面的功能也是稳定的,故本文将提出感觉、运动和情感功能的稳定性假说.

简介：黛芩化痰丸为江苏省中医院制剂，由黄芩、青黛、天冬、天花粉、射干、桔梗、化橘红、连翘等中药组成，具有清热化痰，利肺止咳之功效，主治肺热咳嗽，疗效显著。但目前制剂的定性定量标准尚不完善，因此，对其进行了定性定量研究。

简介：摘要目的对治疗用卡介苗的稳定性进行观察与分析，让临床用药治疗得到保障。方法根据《中华人民共和国药典》2015版中记录方法对不同批次存放于37℃环境28d卡介苗的稳定性和质量进行检测，检测项目包括活菌含量比、溶解时间、水含量、菌体染色形态、药物毒性以及迟发超敏试验。结果对9批样品进行存放2至3年后的热稳定试验中,每一批次的残存活菌数均高于20×104CFU·mg-1,同时，保存于37℃环境28d制品的活菌数超过置于4℃环境下样品活菌数的20%。对另外3批样品进行其他项检测，结果数据均提升合格。结论治疗用卡介苗具质量稳定，可广泛应用于临床疾病治疗。

简介：摘要：随着社会的发展，冠心病的患病率日渐升高，严重影响患者的身体健康，威胁患者生命安全。在临床的治疗过程中，药物治疗是主要的治疗方式，需同时实施冠脉造影检查。倘若患者病情比较严重，需根据患者实际情况选择针对性的治疗方案，从而保证患者的身体健康。

简介：目的建立通化振霖药业有限责任公司甲硝唑阴道泡腾片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化振霖药业有限责任公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司阿莫西林胶囊近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：无

简介：目的对阿糖胞苷在5种输液中的稳定性进行考察。方法按临床要求取阿糖胞苷与不同输液，分别在25℃、37℃放置不同时间，测其含量、PH值、明察其外观变化。结果阿糖胞苷与5种输液配伍，含量、PH值及外观都无明显变化，可以配伍。

简介：近年来，我科共收治23例非稳定性小腿骨折，均采用自制弹性夹板外固定和跟骨骨牵引术治疗，疗效满意，现总结如下。

简介：无

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析尿蛋白定性检测的干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法的三种检验方法比较。方法：选取我院 2019年 3月 ~2019年 12月期间采集的住院患者尿液标本 120例为观察对象，采用干化学法、加热乙酸法及磺基水杨酸法检测尿液标本，对比三种检验方法的检查结果。结果：三种方法阳性率比较，干化学法阳性率 31.67%高于加热乙酸法和磺基水杨酸法，（ P<0.05），加热乙酸法和磺基水杨酸法阳性率为 22.5%和 23.33%,对比差异不明显（ P>0.05）。干化学法灵敏度、误诊率高于加热乙酸法，特异度和漏诊率低于加热乙酸法，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：三种尿蛋白检验方法各有优劣，应依据具体情况选择定性检查方法，应综合分析，慎重选择检测方法，提高结果准确性。