简介：目的建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量。方法采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱（30mm×0．53mm，1．0μm）；载气：氮气；以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂；柱温：60℃，保持5min，以30℃·min^-1。升温至180℃，维持1min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃（FID）。结果四氢呋喃在0．634～211．2μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9991（n＝6），最低检测限为0．190μg·mL^-1，回收率为98．8％（RSD=4．3％）；乙醇在1．032～206．4μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9992（n＝6），最低检测限为0．310μg·mL^-1,回收率为97．7％（RSD=3．O％）；甲苯在0．604～36．24μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9995（n＝6）），最低检测限为0．174μg·mL^-1，回收率为100．3％（RSD＝0．7％）：结论本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定。

简介：目的：高效液相色谱法测定白芷中有效成份欧前胡素的含量。方法：流动相为甲醇-水（65：35）；色谱柱为C18柱；紫外检测波长为248nm。结果：欧前胡素在0．3—2．62μg范围内有良好的线性关系。平均回收率=99．4％，n=9，RSD=0．36％。结论：该方法灵敏度、专属性高、重现性好，快速简便。

简介：目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理，采用AgilentHypersilODS色谱柱（250mm×4．0mm，5μm），以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好，橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系，r=0．9999（n=7），橙皮苷平均回收率为98．71％，RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于保和口服液的质量控制。

简介：目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-packVP-ODSC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长280nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。

简介：目的采用高效液相色谱法测定脂必妥胶囊中洛伐他汀的含量。方法流动相为甲醇-水（94：6）；检测波长为238nm；流速：1ml／min；柱温为室温。结果洛伐他汀浓度0．0202～0．2020mg／ml，线性关系良好，相关系数r=1．00，回收率为99．6％，相对标准偏差为0．65％。结论高效液相色谱法简便快速准确，可用于脂必妥软胶囊中洛伐他汀的含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱测定苦参碱含量的方法。方法色谱柱：HanbonLichrospher（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％三氟醋酸（5：95）；检测波长：205nm。结果苦参碱在0．2008～1．0040μg线性关系良好（r=0．9998，n=5），平均加样回收率为100．02％，RSD为1．05％。结论该方法快速、简便、准确、重复性好。

简介：目的建立天麻头风灵片中天麻素含量的测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶（4．6×250mm，5μm）为填充剂，以甲醇：水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，理论塔板数按天麻素峰计算不得低于2000。结果平均回收率为99．04％，相对标准偏差（RSD）为0．18％；10批样品测定结果：天麻素平均含量为0．095mg／片。结论高效液相色谱法简便、快速、结果准确，可用于天麻头风灵片的质量控制。

简介：目的：建立止嗽青果合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）=3：97为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为207nm。结果：麻黄碱进样量在0．406～1．596μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y=738．3x＋0．0347（r=0．9999，n=5）；平均加样回收率为98．9％，RSD=0．8％；止嗽青果合剂中麻黄碱的含量应不少于0．260mg·mL^-1。结论：HPLC法测定止嗽青果合剂中麻黄碱含量．操作简便．结果准确．可用于止嗽青果合剂的质号控制．

简介：目的：建立七叶莲胶囊中延胡索酸的HPLC含量测定方法。方法：采用C18色谱柱，流动相：乙腈-0．4％磷酸二氢钾溶液（20：80），检测波长210nm。结果：在0．0105-0．084μg范围内，延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9994，样品的平均回收率为99．87％，RSD=1．21％。结论：采用HPLC法测定七叶莲胶囊中延胡索酸的含量，方法简便易行，结果可靠。

简介：目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiscoveryC18（150mm×4．6mm，5／xm），以甲醇-0．1％磷酸（63：37，pH=6．0）为流动相，检测波长为281nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均回收率为99．93％，RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确，可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。

简介：目的建立高效液相色谱法建立测定人血浆中霉酚酸（MPA）、霉酚酸葡萄糖苷（MPAG）、霉酚酸酰基葡萄糖苷（AcMPAG）的浓度。方法血浆处理采用乙腈蛋白沉淀法。色谱柱为GeminiC18（250mm×4.6mm,5μm）,柱温为40℃。AcMPAG、MPA采用荧光检测,流动相：甲醇-10mmol·L^-1KH2PO4（43：57,pH=8.0）,荧光激发波长343nm,发射波长425nm。MPAG采用紫外检测,流动相：甲醇-10mmol·L^-1KH2PO4（45：55,pH=3.0）,检测波长254nm。结果MPA、MPAG、AcMPAG血药浓度分别在0.2-20μg·mL^-1、4.75-475μg·mL^-1、0.02-2μg·mL^-1内与峰面积线性关系良好。MPA、MPAG、AcMPAG的相对回收率分别为88.1%-104.3%、95.7%-99.6%、94.2%-96.0%。日内及日间RSD均〈10%。结论该方法测定人血浆中MPA、MPAG、AcMPAG的浓度,操作简便,方法灵敏度高,适合用于MPA及其代谢产物的药动学研究及血药浓度监测。

简介：目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HypersilODS2柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速0．9mL／min，检测波长230nm，柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998（n=7）；平均加样回收率为99．54％，RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠，可用于祛风止痒口服液的质量控制。

简介：目的建立测定中药鹿衔草中活性成分梅笠草素含量的反相高效液相色谱法。方法采用CosmosilPacked5C18ARII色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈水（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为室温。结果梅笠草素在10．17～203．4μg·mL^-1与峰面积线性关系良好，平均回收率为101．8％，RSD为1．4％。结论该方法简便快速、结果准确、重现性好，可以用于鹿衔草药材及相关制剂的质量评价。

简介：建立高效液相色法测定复方萘甲唑啉鼻喷雾剂含量的方法。分析柱为汉邦C18（4．6min×250mm，5μm），柱温30℃，流动相为甲醇-水-三乙胺-磷酸二氢钾-磷酸（540：460：2：3．4：1），流速1mL·min^-1，紫外检测波长为264nm。

简介：采用三氟乙酸水解当归多糖。糖腈乙酰衍生化水解单糖产物，用气相色谱法测定当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成。结果表明，当归粗多糖CAP及其组分APF1、APF2和APF3的单糖组成摩尔比各不相同。CAP由鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)组成，其摩尔比为1．00：2．72：0．72：4．00：2．32；APF1由Rha．Ara、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：227：7．80：269；APF2由Rha、Ara、Man、Glc、Gal组成，其摩尔比为1．00：529：3．66：9．11：5．17；APF3由Rha．Ara、Man、Glc、Gal组成。其摩尔比为1．00：454：298：11.09：7.45。

简介：目的建立测定气血宁口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用KromasilHC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0mL/min,检测波长为316nm,柱温为20℃。结果阿魏酸进样量在0.02~0.10μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为99.64%,RSD为1.04%（n=6）;阿魏酸含量检测平均结果为0.0144g/L。结论该法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中阿魏酸含量控制方法。

简介：目的建立测定茶新那敏片中盐酸溴己新含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为PhenomenexC18柱（250inn×4．6mm，5μm），以用三乙胺调节pH至3．5的甲醇-0．2％磷酸溶液（65：35）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL／min，检测波长248nm。结果盐酸溴己新进样量在0．604～2．416μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．45％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、准确，可作为茶新那敏片质量控制方法。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱Spherisorb—C8柱，4．6×200mm，柱温25℃；流动相乙腈-水(78：22)含0．01％庚烷磺酸钠，流速1．0ml／min；检测波长254nm。结果：线性范围为16μg／ml-48μg／ml．回归方程为：Y=517628X+2911，r=0．9979。平均回收率为100．4％，RSD=1．10(n=6)。结论：准确、可靠可用于制剂中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：目的探讨用高效液相色谱法测定艾司唑仑片含量的方法和条件。方法色谱柱为KcromaisilODS-1-C18柱（200mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（60∶40）,流速为1.0mL/min;检测波长为223nm;柱温为30℃。结果艾司唑仑进样量在0.103～2.06μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,艾司唑仑平均回收率为99.73%,RSD=0.77%。结论该方法灵敏、专一、准确,适用于艾司唑仑片的含量测定。

简介：目的建立蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用shimpackvp-ODS色谱柱（4．6min×150nm，5μm）；流动相为甲醇水磷酸（48：52：0．2）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：280nm。结果峰面积对浓度的回归方程为Y=1．599×10^6X＋6．331×10^4，r=0．9997（n=5），黄芩苷浓度在0．568～2．840μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．48％（n=5），RSD=0．94％。结论该方法简便可行，准确可靠。