简介：摘要目的研究和讨论血栓通粉针剂联合天麻素注射液治疗脑梗死的临床疗效以及治疗有效率。方法选取我院在2016年11月-2017年11月期间共收治的100例脑梗死患者作为本次的研究对象，同时将这些患者分成观察1组和观察2组，每组患者各50人。观察1组患者使用单一的血栓通粉针剂治疗，观察2组患者在常规治疗基础上使用黄芪注射液联合血栓通注射液治疗，同时对比两组患者的治疗效果。结果两组患者经过治疗在临床疗效、治疗前后神经功能的缺损评分上存在显著差异性（P<0.05）。结论血栓通粉针剂与天麻素注射液联合应用于治疗脑梗死取得的临床疗效显著。

简介：摘要目的探索研究血检通注射液辅治心纹痛型冠心病的临床疗效。方法选择本院自2013年11月--2014年10月收治的132例心绞痛型冠心病患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组与对照组。治疗组包含66例心绞痛型冠心病患者，对照组均等包含66例该类型病患。对照组治疗组两组患者均给予口服或者滴注稍酸醋类药物、钙离子拮抗剂、抗血小板剂与p一受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在此基础上，给予静脉滴注血栓通注射液，两组同时进行治疗一个疗程，即一个月，观察比较两组的疗效。结果治疗组中的患者在心绞痛疗效观察中显效42例，有效18例，无效6例，总有效率为90.91%；对照组患者中显效36例，有效21例，无效9例，总有效率为86.36%。两组结果进行比较，其差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组的心电图总有效率为89.39%，对照组的心电图的总有效率为80.30%，两组结果进行比较，其差异具有统计学意义（P<0.05）。

简介：

简介：摘要目的探讨葛根汤联合血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法对46例（46只眼）诊断为视网膜静脉阻塞的患者随机分为两组，对照组23例单纯应用血栓通注射液治疗，治疗组23例应用葛根汤联合血栓通注射液治疗。观察两组治疗前后患者视力、眼底、荧光血管造影的差别情况。结果对照组总有效率60.9%，治疗组总有效率82.6%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组疗效优于对照组。结论葛根汤联合血栓通注射液治疗视网膜静脉阻塞临床观察有效。

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简介：摘要目的探讨用反相HPLC法测定炎琥宁于注射用更昔洛韦的配伍使用。方法采用钻石色谱柱(150mmx4.6mm，,5μm)柱，以乙腈(A)-0.01mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相,检测波长250nm流速1.0ml.mol-1.结果以质量浓度(μg)为横坐标X，峰面积积分值为纵坐标Y，得回归方程炎琥宁Y=0.37X-0.8124，r=0.9999(n-6）。表明炎琥宁在30.21～208.65μg/ml范围内具有良好的线性关系。取供试品溶液,先后进行4次测定，期间分别为0小时，4小时，6小时，8小时，24小时，结果测得更昔洛韦峰面积的RSD=0.75%,炎琥宁峰面积RSD为0.64%.结果表明供试品溶液在10h内稳定。结论反相HPLC法测定法原理简单，操作方便。配伍体系对测定无影响。试验结果表明，注射用更昔洛韦与炎琥宁在常温(20℃)下配伍后4h内稳定性良好，可以配伍使用。

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简介：摘要：目的：对临床注射用硫酸黏菌素和注射用硫酸多黏菌素B的应用治疗效果及安全性进行评价。方法：资料研究时间2020年9月-2022年8月，接诊肺炎鲍曼不动杆菌患者86例为研究对象，按照数字随机法分成两组；对照组应用硫酸黏菌素，研究组应用注射用硫酸多黏菌素B，两组根据药敏结果联用头孢哌酮舒巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、阿米卡星、亚胺培南西司他丁钠、替加环素、米诺环素等抗菌药物。2组临床情况，治疗效果，治疗前后炎性指标、CPIS评分及不良反应。结果：临床情况统计数据显示，研究组患者感染控制时间、体温正常时间、住院时间均较短（P

简介：摘要目的研究分析血栓通注射液辅治心绞痛型冠心病的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年1月到2014年1月于我院就诊的心绞痛型冠心病患者共86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组患者各43例。对照组患者入院后给予常规药物治疗，观察组患者在对照组治疗方法的基础上加用血栓通注射液进行治疗。两组患者接受治疗1个月后，观察并比较两组患者的疗效。结果观察组43例患者在接受上述治疗后，显效患者21例（48.84%），有效19例（44.19%），无效3例（6.97%），总有效率为93.03%；对照组患者中显效患者共14例（32.56%），有效13例（30.23%），无效16例（37.21%），总有效率为62.79%。观察组患者的治疗总有效率和痊愈率均明显高于对照组患者，组间治疗效果比较具有明显差异，P<0.05。结论在治疗心绞痛型冠心病时，可在常规治疗的基础上加用血栓通注射液进行辅助治疗，有效降低治疗过程中不良反应的发生率，进一步提高临床疗效。

简介：摘要目的观察前列地尔和血栓通注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院自2012年8月至2015年4月收治的100例糖尿病肾病患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组50例与对照组50例，全部患者均严格执行严格的饮食控制，给予相同的控制患者的血糖、控制血压、控制血脂等治疗。治疗组患者前列地尔与血栓通治疗。结果治疗前两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG比较无显著性差异(P>0.05)，但经治疗后，两组患者Up-ro、SCr、Ccr、FBG较治疗前均有明显改善(P<0.05)，且治疗组患者Up-ro、FBG水平下降情况较对照组更为明显(P<0.05)，患者在治疗过程中，未见严重不良反应，药物耐受性佳。结论在常规降糖、降压、调脂等治疗的基础上，联合应用前列地尔与血栓通注射液治疗糖尿病肾病，其临床疗效佳，安全性高，可临床推广应用。

简介：摘要目的观察血栓通注射液治疗椎—基底动脉供血不足的临床疗效。方法将患者76例随机分成观察组和对照组，观察组每日静滴血栓通注射液，对照组每日静滴丹参注射液，对比观察临床疗效。结果观察组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论血栓通注射液可作为椎—基底动脉供血不足临床常规药物。

简介：摘要目的观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑卒中的疗效。方法将80例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例，在基础用药的同时，治疗组给予血栓通注射液与依达拉奉注射液静滴，对照组给予血栓通注射液静滴。疗程均为14天，并分别与治疗前后进行神经功能缺损评分。结果治疗组效果明显优于对照组。结论血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效显著

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目的研究分析使用丝裂霉素进行眼科注射治疗的临床效果。方法2010年至2013年我院共有80例高度近视患者接受治疗，将其中40例作为观察组，40例作为对照组，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果术后，两组患者在1个月、3个月、6个月、12个月时的裸眼视力均大于0.5，P>0.05；术后，两组患者均在1个月时就出现Haze，3个月时人数最多，从6个月时逐渐减少，到12个月时基本消失，P<0.05。结论临床中丝裂霉素应用于Epi-lasik治疗中，对于Haze具有比较好的预防效果，且该疗法的毒副作用不存在，患者视力得到了比较好的恢复，临床使用效果比较好。

简介：摘要目的探讨注射用穿琥宁不良反应分布特点。方法收集我院2004年1月至2014年1月间静脉滴注穿琥宁发生不良反应120例进行回顾性分析。结果静脉滴注穿琥宁不良反应主要分布于儿童、青少年及老年人中，并与患者体质，药物大分子物质，用药剂量，联合用药等因素有关。结论注射用穿琥宁可引起多种不良反应，其发生机制和影响因素较为复杂，临床应用中要特别注意。

简介：目的：建立注射用炎琥宁细菌内毒素检查（BET）方法。方法：按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果：注射用炎琥宁（C=1．6mg／mL）稀释10倍（0．16mg／mL）后采用灵敏度0．125EU／mL的鲎试剂经干扰实验无增强、抑制作用。结论：细菌内毒素检查法适用于检测注射用炎琥宁中的内毒素。

简介：摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41％和72.13％，总有效率为93.44％和90.16％，总细菌清除率为96.6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8.20％。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05)，试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。

简介：目的：考察注射用头孢噻利细菌内毒素检查方法。方法：按《中国药典》（2005版）二部收载的细菌内毒素检查方法,采用同一厂家,不同批号,不同敏灵度的鲎试剂对注射用头孢噻利进行干扰试验。结果：3种批号的注射用头孢噻用BET水制成100mg/mL的溶液,经60倍稀释后,采用鲎试剂的浓度为0.25EU/mL,对细菌内毒素检查无干扰。结论：细菌内毒素检查法可替代家兔热原法控制注射用头孢噻利的质量。

简介：病例：患者，男，21岁，汉族，体重56公斤。因口腔炎就诊。查体：上呼吸道感染及急性口腔炎症，无其他异常症状。无家族过敏史。2006年5月20日，患者因口腔炎就诊，静脉滴注氧氟沙星后，出现皮疹，停药后症状消失。5月21日9时，给予注射用阿奇霉素0．5g＋葡萄糖氯化钠注射液250mL静脉滴注，30分钟后，患者出现烦躁、出汗、喉中痰鸣、面色苍白、脉速而弱、躁动症状。立即停止此组输液，改用葡萄糖酸钙注射液1．0g＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，上述症状仍未缓解，患者继之出现紫绀、大小便失禁，脉搏消失、血压测不到，迅速给予盐酸肾上腺素1mg肌内注射，10时10分经抢救无效死亡。死亡原因：过敏性休克。

简介：摘要：本文将围绕我国制药工业用水状况进行分析讨论，阐述一系列纯水制备以及注射用水制备的工艺流程，并提出所需的制备装置，以及不同装置之间的性能比对，以此确保医药用水满足相关安全标准。