简介：摘要目的探讨磷酸奥司他韦颗粒的临床应用效果。方法选择我院2013年2月至2014年5月在我院接受治疗的60例流行性病毒感冒患儿作为研究对象，60例患儿中，30例患儿出现了发热、咳嗽、流鼻涕症状，另外30例为手足口腔等部位疱疹、丘疹等症状。将前者分为实验组，将后者分为常规组。分析两组患儿服药一个疗程之后所出现的不良反应。结果两组患儿经过相同的磷酸奥司他韦治疗之后，实验组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕1例；常规组出现过敏0例，呕吐1例，恶心1例，头晕0例。四项负面反应差异均不明显，不具备统计学意义（P>0.05）。结论磷酸匹司他韦是一种新型的抗病毒药物，能够独立或者联合其他药物对抗H1N1流感、流行性病毒感冒，对于治疗小儿手足病有着显著的疗效，但是仍存在一定的负面作用，可能导致患儿皮肤发生敏感反应，不适用于皮肤敏感儿童。

简介：谈到20世纪上半叶的英国作家，乔治·奥威尔是一个不得不说的名字。这位曾就读于伊顿公学的英格兰人，在他去世后的半个世纪里，被冠以“先知”、“预言家”和“一代人的冷峻良心”等诸多称誉。他的影响力早已超出了国别、语言和意识形态的边界，他的作品在包括中国在内的许多国家广泛传播。

简介：摘要1例39岁男性患者因减肥自行口服奥利司他0.12 g、3次/d，用药4个月余出现四肢肌肉酸痛和双下肢无力，下肢肌力3级。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）65 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）125 U/L，肌红蛋白>3 997 μg/L，肌酸激酶（CK）2 889 U/L，CK-MB 71 U/L，血清肌酐（Scr）1 418 μmol/L；尿蛋白（+++），尿潜血（+）。考虑为奥利司他导致的横纹肌溶解症。停用奥利司他，并给予补液、碱化尿液、利尿等对症治疗。7 d后患者症状好转，下肢肌力恢复至4级。实验室检查示ALT 52 U/L，AST 68 U/L，肌红蛋白1 737 μg/L，CK 475 U/L，Scr 657 μmol/L，尿蛋白（+），尿潜血（-）。1个月后，患者下肢肌力恢复至6级，实验室检查示ALT 35 U/L，AST 38 U/L，肌红蛋白624 μg/L，CK 192 U/L。患者未再出现肌痛及下肢无力症状。

简介：

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床疗效。方法将我院90例2017年4月-2018年1月的干眼症眼表炎症患者随机分对照组和观察组。对照组予以玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组则予以普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组疗效；干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间；治疗前后患者泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数；毒副反应。结果观察组疗效、干眼症改善的时间、眼表炎症控制时间、泪膜破裂时间、症状评分、荧光素染色分数优于对照组，P＜0.05。观察组毒副反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的疗效确切，可有效改善干眼症状和控制炎症，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液控制青光眼手术前后炎症的临床疗效。方法选择2013年5月-2014年6月在我院进行青光眼手术的32例患者做为观察对象，随机将32例患者分成两组，治疗组与对照组，每组16例，治疗组16例患者在手术前3天开始应用普拉洛芬滴眼液进行预处理，术后应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制，对照组患者仅在术后单独应用普拉洛芬滴眼液进行炎症控制，术后14天及30天分别对两组患者进行症状体征检测，比较两组患者的评分情况。结果术后14天对照组的评分明显高于治疗组（P<0.01），有统计学意义；两组患者30天后的评分相比无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论青光眼患者在手术前后都给予普拉洛芬滴眼液进行抗炎处理，可明显减轻青光眼患者炎症的发生情况，促进患者恢复，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的分析研讨普拉洛芬滴眼液用于控制白内障术后炎症的效果。方法随机从我院2016年4月至2018年3月期间收治的白内障术后患者中抽取80例进行塔伦，依据其术后治疗方式分组，其中40例接受氟米龙滴眼液治疗（对照组），另40例接受普拉洛芬滴眼液治疗（研究组），观察比较治疗疗效。结果研究组不良反应总发生率5%低于对照组27.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。比较炎症评分和眼压，术前，组间数据无统计学意义（P>0.05），术后3d、术后1周、术后2周，研究组均低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论建议将普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后，可一定程度保护眼血-房水屏障，抗炎作用突出，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨将普拉洛芬滴眼液用于白内障术后对患者视网膜结构所产生的影响。方法 基于特定时间（2020年6月-2021年6月）及固定范围内（本院），选取在本院拟行白内障术患者50例（62眼），将其实施分组（2组，随机数字表法，每组25例31眼），A组术后给予氟米龙滴眼液，B组基于此，加用普拉洛芬滴眼液，对比两组视网膜结构。结果 B组术后30d时的黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑中心区视网膜厚度（MFRT）均较A组低（P＜0.05）。结论 白内障术后给予普拉洛芬滴眼液治疗，有助于视网膜恢复。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：口服盐酸索他洛尔后QTc间期有增加,旨在观察盐酸索他洛尔治疗各种早搏的疗效与安全性,这可能与盐酸索他洛尔减慢心率有关

简介：放羊并非真的自由,离群索居之处也有阶层的碾压。这种幻灭和屈辱感,或许是促使他做出改变的重要酵素。他选择了爱情,私自变卖了所有的羊,也变卖了自己的善良。

简介：目的:观察索他洛尔的临床疗效,对患者心率、血压及QTc的影响和副作用.方法:45例患者,按心律失常类型分为:室性早搏组、房性早搏组和阵发性房颤组.所有病例均给予索他洛尔(120～240)mg/d口服.结果:室早组总有效率68.9%;房早组总有效率63.6%;5例阵发性房颤,3例维持治疗未再复发.本组总有效率66.7%(30/45).结论:索他洛尔具有较好的抗心律失常作用,副作用较小,安全性较高.但用药期间仍应注意观察心率、血压及QTc变化.

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。

简介：目的：探讨索他洛尔治疗心律失常的疗效。方法：应用索他尔治疗房、室性心律失常22例，用药前、后分别测血压，心率，心电图QTc，24小时动态心电图及肝、肾功能等血生化指标。结果：房性心律失常(频发房早或伴发短阵房性心动过速)有效率57.1％；室性心律失常(频发室早或伴发短阵室性心动过速)有效率86.6％；总有效率达77.3％。用药过程中仅有心率减慢、QTc延长及早期收缩压轻度下降。结论：索他洛尔治疗房、室性心律失常安全、有效，剂量以160g/日为宜。

简介：目的：完善那他霉素滴眼液微生物限度检查的方法。方法：根据本品在稀酸或稀碱中易溶的特性寻找一种溶解液，并用七株阳性试验菌来验证其是否存在杀菌作用；然后按《中国药典》2005年版二部（以下简称“ChP2005”）（附录IG）并参照ChP2005（附录ⅪH）“无菌检查”项下进行试验。结果：1．pH12．6的0．1％灭菌蛋白胨水溶液是一种良好溶解液，对浸泡在其内10min的7株阳性试验菌均无杀灭作用；2．方法验证试验Ⅲ结果显示7株阳性试验菌均生长良好，三批样品检查结果显示样品管无菌生长。结论：那他霉素滴眼液微生物限度检查可采用方法验证试验Ⅲ。

简介：摘要目的研究他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果。方法本次选择对象为特应性皮炎患者，时间在2017年12月直至2018年8月之间，根据电脑随机分配的原则将100例特应性皮炎患者分为两组，其中包括对照组和观察组，分别行丁酸氢化可的松联合氯雷他定片治疗；他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗，对比其两组治疗效果和复发概率。结果观察组特应性皮炎患者治疗总有效率96.00%高，与对照组相比，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组特应性皮炎患者复发率2.00%，与对照组相比较低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎效果十分显著，且复发率较低，值得研究。

简介：摘要目的观察比较富马酸卢帕他定与地氯雷他定片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效。方法将196例慢性自发性荨麻疹患者随机分为卢帕他定组98例和地氯雷他定组98例，两组分别口服富马酸卢帕他定片和地氯雷他定片。结果治疗2周、4周、6周后卢帕他定组和地氯雷他定组总有效率分别为44.89%VS20.4%、94.89%VS80.61%、100%VS97.96%，其中治疗2周、4周后两组具有统计学差异（P＜0.05）。结论富马酸卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹较地氯雷他定片见效快,不良反应少，值得临床应用。

简介：摘要目的对于单疱病毒性角膜炎的治疗采取更昔洛韦眼用凝胶、阿昔洛韦滴眼液治疗，观察对比疗效。方法选取126例被诊断为单疱病毒性角膜炎患者随机分成研究组（63例）、参照组（63例），将更昔洛韦眼用凝胶治疗举措应用于研究组患者的治疗，将阿昔洛韦滴眼液应用于参照组患者的治疗，统计并比较疗效情况。结果比较治疗时间，研究组少于参照组，差异性明显，P<0.05；比较疗效，参照组低于研究组，差异性显著，P<0.05；比较不良反应以及复发率情况，研究组均显著的优势于参照组，P<0.05。结论对于单疱病毒性角膜炎的治疗采用更昔洛韦眼用凝胶以及阿昔洛韦滴眼液方案均能得到较好疗效，但更昔洛韦眼用凝胶效果更为显著。

简介：摘要目的比较术前即开始应用普拉洛芬滴眼液与术后方开始应用对于缓解LASEK术后早期患者不适感有无区别。方法采用随机对照研究，对照组术前常规使用左氧氟沙星滴眼液点眼3天，4次/日，试验组术前在使用左氧氟沙星的基础上加用普拉洛芬滴眼液点眼3天，4次/日，术后两组患者用药相同。采用问卷调查+体征检查的方法评价术后不适程度，比较两组在术后第1天、术后第4天的综合评分差异。结果共46例87只眼完成试验，平均年龄（24.82±4.93）岁，术前平均屈光度（-4.73±2.12）D。试验组和对照组综合评分在术后第1天分别为1.01±0.21和1.51±0.19(P<0.05)，差异有显著性，术后第4天分别为0.38±0.08和0.43±0.11(P＞0.05),差异无显著性。结论术前3天即开始应用普拉洛芬对于降低LASEK术后炎症反应及缓解患者术后早期不适感是有效的。