简介：【摘要】目的：瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值分析 。方法：本次研究选取本院2020年6月-2021年8月收治冠心病患者174例，按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组。对照组接受瑞舒伐他汀，实验组接受瑞舒伐他汀联合曲美他嗪，对比预后效果。结果：对比综合治疗有效率：实验组综合有效84例（96.55%），对照组综合有效75例（86.21%），（p＜0.05）。对比综合治疗满意率：实验组综合满意83例（95.40%），对照组综合满意75例（86.21%），（p＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀联合曲美他嗪可以改善冠心病患者的临床病症，患者疗效显著，建议推广。

简介：【摘要】目的 探究在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果。方法 借助信封随机法将2013年12月至2020年12月我院102例剖宫产手术产妇分为对照组（51例，施行罗哌卡因麻醉）、观察组（51例，施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉）。对比两组麻醉优良率、镇痛维持时间、疼痛评分及不良反应发生率。结果 （1）在麻醉优良率方面，观察组（96.08%）高于对照组（84.31%），P＜0.05；（2）观察组镇痛维持时间长于对照组、术后6h、12h、24h疼痛评分均少于对照组，P＜0.05；（3）对比不良反应发生率发现，观察组（3.92%）低于对照组（15.69%），P＜0.05。结论 在剖宫产手术中施行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果更优，且有助于减轻术后疼痛。

简介：摘要：目的：探究肺康复训练联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期患者的临床效果。方法：选取2019年1月至2020年6月于我院诊治的慢阻肺稳定期患者38例，根据治疗方式的不同将分为：使用单一药物舒利迭吸入治疗的对照组和实施肺康复训练联合舒利迭治疗研究组，各19例。比较两组的总有效率及肺功能的变化。结果：对照组的总有效率（78.95%）显著低于研究组（94.74%），组间差异显著（p

简介：【摘要】目的 分析在冠心病治疗过程中应用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀的优势。方法 本次研究于2019年4月-2020年4月本院收治的冠心病患者中随机抽取70例进行，按照患者就诊的时间均分，两组各35例。其中，通过瑞舒伐他汀进行治疗的为研究组，给予阿托伐他汀治疗的为参照组，比较治疗的效果。结果 治疗前对比两组总胆固醇和三酰甘油指标无差异（P＞0.05），治疗后均下降，且研究组更低，结果有显著差异（P＜0.05）。两组治疗后患者出现不良反应的概率对比，研究组明显更低，结果有显著差异（P＜0.05）。 结论 在冠心病治疗过程中，应用瑞舒伐他汀治疗的效果，患者的胆固醇等指标能够得到有效控制，并且出现不良反应的几率低，有应用价值。

简介：摘要：目的：探究肺康复训练联合舒利迭诊治方案在临床诊治中的具体应用措施以及其在稳定期慢阻肺诊治工作中所产生的干预效用。方法：本次研究以2020年1月作为研究的初始时间点，2020年12月作为研究的结束时间段，通过随机分组完成在本院接受诊治的稳定期慢阻肺病患收录工作，共收录病患样本36例，传统组病患诊治期间所接受的诊治方案为传统舒利迭（50ug:250ug*60吸）诊治方案，联合组病患诊治期间所接受的诊治方案为肺康复训练联合舒利迭诊治方案，完成两组病患医疗数据的收录工作，对两组病患的肺部功能指标进行对比。结果：接受诊治之后，联合组病患的肺部功能指标各项数值显著优于传统组病患，本次研究在数据学范畴内具有分析意义。结论：在慢阻肺稳定期疾病诊治过程中，对肺康复训练联合舒利迭诊治方案展开应用，慢阻肺稳定期病患的肺部功能指标能够得到显著改善，相对于其他诊治方案，肺康复训练联合舒利迭诊治方案的临床效用更加显著，能够有效提升慢阻肺稳定期病患的生活质量以及生存长度，建议在慢阻肺稳定期诊治工作中展开进一步应用。

简介：摘要：目的：探究枸橼酸舒芬太尼与地佐辛在麻醉手术病人术后镇痛的应用价值。方法：2019年3月-2021年2月，进行麻醉手术术后镇痛探究，样本来源于在本院接受麻醉手术的患者，随机选取80例并抽签平分2组，对照组：枸橼酸舒芬太尼镇痛，试验组：枸橼酸舒芬太尼联合地佐辛镇痛，比较疼痛情况，统计不良反应发生率。结果：试验组术后6h、术后12h疼痛数字评分法（NRS）评分组间比较差异无统计意义，P＞0.05，术后24h、48h评分均低于对照组，P＜0.05；试验组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：在麻醉手术病人术后镇痛中，枸橼酸舒芬太尼与地佐辛联合镇痛效果更理想，利于预防不良反应，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗癫痫伴抑郁患者的临床效果。方法 将34例于2020年3月－2021年3月收治的癫痫伴抑郁患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成AB两组。均予以患者氟西汀治疗，B组添加舒肝解郁胶囊治疗，并对比疗效。结果 治疗后

简介：摘要：目的：舒芬太尼联合罗哌卡因用于剖宫产术后宫缩痛疗效的临床观察。方法：选取我院2020年5月到2021年4月中的118例剖宫产患者作为研究对象，分成研究组和对照组，两组各59例；对照组采用罗哌卡因硬膜外镇痛，研究组采用舒芬太尼联合罗哌卡因硬膜外镇痛。采用VAS评分系统分别对两组产妇生产后3h、12h、24h的宫缩痛进行评估，并记录患者出现不良反应的情况。结果：研究组的患者生产后3h、12h、24h的宫缩痛比对照组好，研究组患者出现不良反应比对照组少。所有指标间比较差异有统计学意义（P

简介：摘 要：目的：探究初产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外自控麻醉对其分娩结局产生的影响。方法：选择我院2020年2月－2021年2月期间收治的90例初产妇为例，随机将这些产妇分成参照组与试验组，每组45例。参照组采用穿刺麻醉及舒芬太尼给药麻醉，试验组采用罗哌卡因复合舒芬太尼自控硬膜外镇痛；比较两组初产妇的分娩结局。结果：试验组产妇宫口全开时疼痛度、自控镇痛按压次数、自控镇痛药物总量明显优于参照组，差异明显（P

简介：【摘要】目的：探讨补中益气汤加味结合舒利迭治疗慢阻肺的治疗效果。方法：选取2018年2月至2020年2月我院30例慢阻肺患者为研究对象，随机分为对照组（n=15例）和观察组（n=15例）。对照组予以舒利迭治疗，观察组则采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、两组临床治疗效果。结果：两组患者治疗后，观察组IL-10指标高于对照组，且IL-17、IL-23指标低于对照组（P＜0.05）；观察组临床治疗后的总有效率93.33%高于对照组73.33%（P＜0.05）。结论：针对慢阻肺患者临床治疗中，采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗具有较高的应用价值，提升临床治疗有效率，改善患者炎症因子指数，利于患者病情好转，值得推广和应用。

简介：

简介：【摘要】目的 对股神经阻滞和舒芬太尼用于髋部骨折患者麻醉前镇痛的临床效果展开研究。方法 选取我院2018年2月-2021年5月期间收治的48例髋部骨折患者为研究对象将其分为两组，分组方式为随机分组法，其中观察组24例，对患者实施骨神经阻滞镇痛，对照组24例，用舒芬太尼对患者进行镇痛，对比两组镇痛效果。结果 对比发现观察组患者疼痛评分与视觉模拟疼痛评分更低，镇痛不良反应发生率更低，两组比较均呈显著差异性，存在统计学意义（P均＜0.05）。结论 同舒芬太尼药物镇痛相比，神经阻滞镇痛能够有效降低患者疼痛评分，减少患者疼痛感，同时还能提高镇痛安全性，本院今后将优先对髋骨骨折患者实施神经阻滞镇痛。

简介：摘 要：目的：探究初产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外自控麻醉对其分娩结局产生的影响。方法：选择我院2020年2月－2021年2月期间收治的90例初产妇为例，随机将这些产妇分成参照组与试验组，每组45例。参照组采用穿刺麻醉及舒芬太尼给药麻醉，试验组采用罗哌卡因复合舒芬太尼自控硬膜外镇痛；比较两组初产妇的分娩结局。结果：试验组产妇宫口全开时疼痛度、自控镇痛按压次数、自控镇痛药物总量明显优于参照组，差异明显（P

简介：摘 要：目的：探究初产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外自控麻醉对其分娩结局产生的影响。方法：选择我院2020年2月－2021年2月期间收治的90例初产妇为例，随机将这些产妇分成参照组与试验组，每组45例。参照组采用穿刺麻醉及舒芬太尼给药麻醉，试验组采用罗哌卡因复合舒芬太尼自控硬膜外镇痛；比较两组初产妇的分娩结局。结果：试验组产妇宫口全开时疼痛度、自控镇痛按压次数、自控镇痛药物总量明显优于参照组，差异明显（P

简介：摘要：目的：探析行抗炎治疗患者应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果。方法：取笔者所在医院2019年至2020年期间收治的行抗炎治疗患者200例为分析对象，按入院先后顺序分为对照组与观察组，每组100例，分别对应为头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗、头孢他啶治疗，通过对两组患者相关临床数据以归纳，分析不同治疗方式的临床应用效果。结果：相对于对照组，观察组患者在治疗后不仅治疗总有效率、患者满意度更高，同时观察组患者不良反应的例数也显著低于对照组（P＜0.05）。结论：行抗炎治疗患者在治疗过程中，采用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式，患者不良反应少，治疗有效率以及患者满意度高。

简介：【摘要】目的：观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗外科急腹症的效果。方法：选取我院收治的外科急腹症感染患者200例，随机分为观察组和对照组，各100例。对照组使用头孢他啶治疗，观察组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。观察两组患者的治疗效果和不良反应并进行分析。结果：经过分析，观察组患者的治疗效果明显高于对照组，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对外科急腹症感染患者进行治疗时，使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，显著的提高了患者的治疗效果，同时也降低了患者不良反应的发生率。

简介：【摘要】目的：探讨小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜治疗的麻醉价值。方法：以我院2019年2月到2021年2月就诊的240例无痛胃镜治疗患者为本次研究对象，所选患者随机分为对照组(120例，丙泊酚麻醉)和观察组(120例，小剂量舒芬太尼复合丙泊酚麻醉)，统计对比两组麻醉方式的麻醉优良率、对患者生命体征的影响及丙泊酚使用量。结果：观察组患者麻醉镇痛优良率显著高于对照组(P＜0.05)，且麻醉置镜后观察组患者的心率及血氧饱和度降低程度及丙泊酚使用量均显著低于对照组(P＜0.05)。结论：在无痛胃镜治疗中，采取小剂量舒芬太尼与丙泊酚复合麻醉，麻醉效果较佳，且可有效保障麻醉安全，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：分析无痛分娩产妇基础资料，并总结其舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉效果。方法：研究起始时间：2019年4月，截止时间：2021年1月，参考对象共计72例，且均为收治于我院的无痛分娩产妇，而后采取电脑随机法对其实施分组，即：对照组、观察组各36例。以上2组产妇均行硬膜外麻醉操作，涉及药物为：盐酸罗哌卡因、舒芬太尼+盐酸罗哌卡因，对比最终效果。结果：比较VAS评分、剖宫产率时，观察组低，(P＜0.05)；比较顺产率时，观察组和对照组之间，前者数据更高(P＜0.05)。结论：在无痛分娩产妇行硬膜外麻醉期间，舒芬太尼、盐酸罗哌卡因均属其有效药物，且二者联合应用时，效果最佳，显著表现在疼痛程度缓解、顺产率提升方面，值得推行。

简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：摘要目的比较1~7岁患儿术后使用舒芬太尼行患者自控静脉镇痛（patients control intravenous analgesia，PCIA）时不同自控给药剂量的有效性和安全性。方法全身麻醉下行择期手术的患儿术后使用舒芬太尼行PCIA，舒芬太尼总量为2 μg/kg，使用0.9%氯化钠稀释至100 ml，背景剂量为2 ml/h，即舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1，锁定时间为15 min。采用随机数字表法将患儿分为PCIA1组（术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.02 μg/kg）和PCIA2组（术后镇痛泵单次按压的舒芬太尼剂量为0.01 μg/kg）。分别在术后0.5 h（T0.5）、术后1 h（T1）、术后2 h（T2）、术后6 h（T6）、术后12 h（T12）、术后24 h（T24）、术后48 h（T48）记录患者FLACC（Face、Legs、Activity、Cry、Consolability）镇痛评分、Ramsay镇静评分、实际按压次数、有效按压次数、追加药量。记录患者恶心、呕吐、皮肤瘙痒、过度镇静和呼吸抑制等不良反应发生情况。结果PCIA1组T0.5、T1、T2时FLACC镇痛评分低于PCIA2组（P<0.05），Ramsay镇静评分高于PCIA2组（P<0.05），镇静适度的人数比例高于PCIA2组（P<0.05）；PCIA1组总按压有效率和追加总药量大于PCIA2组（P<0.05），T0.5时按压有效率和T1、T2时实际按压次数小于PCIA2组（P<0.05），PCIA1组T12、T24时追加药物量大于PCIA2组（P<0.05）；两组患儿不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论对1~7岁择期手术患儿使用PCIA持续泵注舒芬太尼0.04 μg·kg-1·h-1时，0.02 μg/kg单次自控给药剂量较0.01 μg/kg镇痛镇静效果更佳，并不增加不良反应发生率。