简介:摘要:目的:比较将重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦三种药物用于治疗小儿水痘效果。方法:选取2019年3月-2024年3月期间治疗小儿水痘患儿120例,并用电脑随机数字法分为3个小组,即研究组、对照组1、对照组2,每组40例,研究组使用采用重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦进行肌肉注射治疗,对照组1使用更昔洛韦治疗,对照组2使用阿昔洛韦治疗,比较三组治疗有效率。结果:研究组治疗有效率显著大于对照组1、对照组2,对照组1和对照组2之间有效率未见显著差异。全部病例无任何并发症出现 ,对照组1在第五天出现2例白细胞减少和1例谷丙转氨酶升高,其余两组未见无不良反应。结论:在治疗小儿水痘中,重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦治疗疗效优于单用更昔洛韦、单用阿昔洛韦, 不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的了解英夫利西单抗(Infliximab)致不良反应(ADR)发生的特点与相关因素。方法检索《中国期刊全文数据库》2007~2010年收录的有关英夫利西单抗致ADR文献,筛选出符合卫生部ADR诊断标准的文献18篇,共375例患者,并进行分类、统计与分析。结果英夫利西单抗ADR发生率为9%(34例/375例),临床表现以皮肤过敏为主要症状的ADR发生率最高,有22例(占64.7%),输液反应次之,因不能耐受而停药者2例占(0.5%)。结论临床上使用注射英夫利西单抗时应注意给药前做好相关检查,并加强对ADR的监测,及时对症处理,调整给药方法与用量,确保用药安全。
简介:摘要霍奇金淋巴瘤(HL)是一种病理类型独特的恶性肿瘤,HL组织中里德-斯特恩伯格(HRS)细胞数量少,HRS细胞散在分布于炎症细胞丰富的微环境中,广泛但无效的炎性细胞浸润表明HRS细胞已发展出逃避免疫监视的机制,同时依靠微环境信号存活和生长。了解HL的免疫逃逸机制对理解肿瘤进展、寻找预后标志物及研发新药尤为重要。HL实现免疫逃逸的机制包括下调HRS细胞表面人类白细胞抗原的表达,影响T细胞第一活化信号;负性协同信号抑制T细胞活化;HRS细胞通过上调表面分子的表达抵抗凋亡或杀伤;HRS细胞通过对微环境调控形成免疫抑制网络。HRS细胞和微环境免疫逃逸相关的分子标志物及外周血细胞因子可辅助判断患者预后。免疫逃逸机制为新药开发提供了新的靶点。新药开发策略包括针对HRS细胞本身的药物和针对微环境的药物。
简介:摘要霍奇金淋巴瘤(HL)是一种病理类型独特的恶性肿瘤,HL组织中里德-斯特恩伯格(HRS)细胞数量少,HRS细胞散在分布于炎症细胞丰富的微环境中,广泛但无效的炎性细胞浸润表明HRS细胞已发展出逃避免疫监视的机制,同时依靠微环境信号存活和生长。了解HL的免疫逃逸机制对理解肿瘤进展、寻找预后标志物及研发新药尤为重要。HL实现免疫逃逸的机制包括下调HRS细胞表面人类白细胞抗原的表达,影响T细胞第一活化信号;负性协同信号抑制T细胞活化;HRS细胞通过上调表面分子的表达抵抗凋亡或杀伤;HRS细胞通过对微环境调控形成免疫抑制网络。HRS细胞和微环境免疫逃逸相关的分子标志物及外周血细胞因子可辅助判断患者预后。免疫逃逸机制为新药开发提供了新的靶点。新药开发策略包括针对HRS细胞本身的药物和针对微环境的药物。
简介:摘要目的对73例儿童非霍奇金淋巴瘤临床资料进行回顾性分析,明确其临床特点、病理类型及与疗效的关系。方法收集2014年10月至2018年10月上海市儿童医院73例初诊非霍奇金淋巴瘤患儿资料,其中男52例,女21例;年龄2~13岁。对所有患儿发病的起始或累积器官、病理诊断、疾病分期、手术及疗效等进行综合评估。结果73例儿童非霍奇金淋巴瘤中66例获得明确的病理诊断,其中38例由手术确诊,20例由活检确诊,且均通过免疫组织化学明确,8例通过流式细胞术等确诊;另7例中的6例获大致病理分类,仅1例分类不明。66例明确病例中以伯基特淋巴瘤最多为31例,其余依次为T-淋巴母细胞型14例、间变大淋巴瘤7例、B-淋巴母细胞型6例、弥漫大B淋巴瘤5例、结外鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤1例、母细胞性浆细胞样树突细胞瘤1例和脂膜炎样T淋巴瘤1例;起始部位或累积器官涉及多个器官,以颈部(20例)、腹腔(15例)、纵隔(6例)等最为多见;临床转归与疗效中Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期的完全缓解率分别为100.0%、85.1%和72.2%;Ⅲ期和Ⅳ期患儿无事件生存率低于Ⅱ期组患儿(80.9%比66.7%比100.0%),病理类型分组结果显示淋巴母细胞淋巴瘤较伯基特淋巴瘤无事件生存率更低(73.7%比90.3%),但差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论儿童非霍奇金淋巴瘤男性发病多,婴幼儿少见,病理类型较成人单纯,以伯基特淋巴瘤最多,临床分期和病理类型与预后可能相关。
简介:摘要目的对小肠非霍奇金淋巴瘤的超声表现特点进行探讨。方法选择2010年1月至2016年12月收治小肠非霍奇金淋巴瘤患者24例,对其声像图表现进行回顾性分析。结果24例非霍奇金淋巴瘤患者中19例病变部位为回肠,2例病变部位为空肠,3例病变部位为十二指肠。其中17例病理类型为肿块型,5例为浸润性,2例为溃疡型。15例超声表现为肿块型,主要存在腹腔内实性低回声包块、呈不规则形或类圆形,具有清晰边界,内部回声不均匀且较低7例为肠壁增厚型,内部回声极低,小肠壁局限性不均匀增厚,官腔狭窄等;2例为非特异性征象。结论超声检查能够有效发现小肠淋巴瘤病变,但在定性诊断方面具有一定局限性。
简介:摘要:【目的】研究对非霍奇金淋巴瘤患者采用护理干预对疗效的影响。【方法】选取我院在2021年3月-2022年3月期间收治的56例非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,采用随机法将其分为干预组和常规组,分别采用综合护理干预和常规护理模式,对比两组患者干预后的生活质量评分和护理满意度。【结果】干预组患者在社会功能、角色功能、躯体功能上都高于常规组患者,并具有显著差异(P<0.05),干预组患者的护理满意度为92.85%,常规组为60.71%,对比差异显著(P<0.05)。【结论】对非霍奇金淋巴瘤患者采用综合护理干预能够降低疾病对患者正常生活的影响,提升护理满意度,值得在临床上大力推广。
简介:1例24岁男性患者因病毒性脑膜脑炎给予阿昔洛韦(0.5g静脉滴注、3次/d)、醒脑静注射液(20ml静脉滴注、1次/d)、甘露醇注射液(250ml快速静脉滴注、3次/d)、磷酸肌酸钠(1g静脉滴注、1次/d)、胰岛素注射液(6U+5%葡萄糖注射液500ml+氯化钾注射液10ml静脉滴注、1次/d)、血栓通注射液(500mg静脉滴注、1次/d)、甲钴胺注射液(2ml静脉滴注、1次/d)、枸橼酸铋雷尼替丁胶囊(0.2g口服、2次/d)和丁苯酞软胶囊(0.2g口服、3次/d)等治疗。第7天,患者出现视朦,视远物不清,瞳孔扩大,直径约5.0mm,结膜充血。停用阿昔洛韦,其他药物继续使用。5d后,患者结膜充血有所改善,瞳孔稍有缩小,视力有所好转。随访2个月,患者未再出现视物模糊。