简介：为了阐明CH4与CO2在高岭石中的竞争吸附机理,采用蒙特卡洛方法构建了高岭石超胞模型,模拟计算了高岭石吸附CH4与CO2在不同温度及压力条件下的变化规律,分析了不同孔径对高岭石吸附CO2和CH4的影响。结果表明,不同温度下高岭石对CH4与CO2分子的吸附量均符合Langmuir模型,在相同压力条件下,高岭石对CO2分子的吸附量远远大于对CH4分子的吸附量;293.15K时,高岭石对CO2的吸附具有明显的竞争优势,CH4在CO2分子的影响下不再符合Langmuir曲线,说明高岭石与CO2分子的相互作用强于与CH4之间的相互作用;随着孔径的增大,高岭石对CH4与CO2的吸附量均减小,表明CH4和CO2主要吸附在微孔中;高岭石吸附CH4与CO2分子后体系的总能量和非成键能发生了变化,说明高岭石与CO2的相互作用能要强于高岭石与CH4的相互作用能,高岭石对CH4的吸附为典型的物理吸附,而对CO2的吸附以物理吸附为主,且伴随着微弱的氢键作用。研究结果为阐明CO2和CH4在黏土矿物的赋存机理以及CO2驱替CH4的研究提供了一定的理论依据。

简介：摘要：本文结合工程实例，对京通线70#白河大桥木桥枕失效情况进行调查，计划整桥更换高分子复合桥枕及可调轨距铁垫板，大大提高桥枕使用年限，减少桥梁维修费用及养护工作量，为整桥更换高分子复合桥枕和明桥面维修提供参考和借鉴。

简介：年青星一旦从分子云中诞生后，它将与产生它的母分子云发生相互作用。CO转动谱线已广泛地用于揭示恒星形成区分子云的运动学和空间结构，我们考查了71个光学选择的主序前星（PMS）的COJ＝2－17谱线资料，发现除已确定的20个具有分子外向流特征的谱型外，还有其它多种谱型，如起因于自吸收的自反转轮廓和明显的双峰频谱。1991年10月用美国五大学民天文台（FCRAO）的14m天线和新建立的QUARRY接收系统对中心区CO（2－1）谱线呈现双峰特征的两个PMS星－PP11和V1515Cyg进行了CO（1－0）的谱线成图观测。主要结果如下：（1）对与PP11成协的分子云以半波束间距（25″）对其周围4′.2×5′.1天区进行了观测，得到了120个CO（1－0）的发射谱。发现它们与中心处的CO（2－1）谱类似，大多为明显的双峰特征。在分子辐射开始变弱的东北边缘其双峰谱的峰谷反而比中心区下降许多，排除了CO自吸收的可能性。在PP11附近约2′.1×1′.7（也即0.21pc×0.17pc）的中心区有近乎向向同性的物质分布。它应该是PP11吹出的星风所致。中心区的四周分布着大大小小的团块，由IRAS检索证明这些块不对应任何经外源，它可能是新形成的PMS星与母分子云相互作用导致分子云碎裂的结果。分析PP11峰谷速度（视向速度为零）上CO（1－0）发射的等强度分布图，发现具有横向运动的强发射区主要集中在过中心星的东北－西南方向上，并向东南部有一定伸展。在PP11中心区附近观测到的这种运动意味着大范围内的一种膨胀的壳层运动。但在壳层内密度分布是高度团块性的。从红、蓝速度峰上的等强分布图看，强发射（包括团块）表现出的向前和向后运动在空间上有相反分布的趋势。这说明分子云相对得的这种双向运动，其轴线并不在视线方向。分析CO（1－0）发射的位置－速度等�

简介：银河系中的巨分子复合体,例如CepOB3分子云,在其星际分子的射电谱线成图时表现出成团块的现象。利用它们的物理参数以及维里理论研究了CepOB3分子云C18O(J=1-0)团块的动力学稳定性。计算结果表明:除L1211的C18O(J=1-0)团块外,其它所有的C18O(J=1-0)团块都存在关系式PextPmax和RminR。也就是说除L1211的C18O(J=1-0)团块外,其它所有的C18O(J=1-0)团块均是动力学稳定的。由此可信在L1211的C18O(J=10)团块中存在恒星形成过程。

简介：墨西哥南部地区面临的主要挑战之一是水管理。油流中的水增加了其处理费用,导致结垢,降低了采油量,最终关井(与修井费用有关)。甚至当产层中仍然含有大量可采油气时,也常常将这些层废弃以避免产水。

简介：一九九一年一月十四日至十六日在杭州市召开了浙江省测绘学会四届三次理事会暨表彰先进会员小组和学会活动积极分子。参加会议有名誉理事2名，理事29名，省科协学会部沈桂坤到会并讲了话。

简介：

简介：采用超高分辨率的傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICRMS）技术,结合常规的色谱质谱分析,对鄂西地区震旦系陡山沱组和四川盆地志留系龙马溪组页岩抽提物中NSO极性大分子化合物进行了对比分析。对有机杂原子类型和分布的研究发现,2个层位中均缺少含氮化合物,且因为成熟度过高,DBE（等效双键数）值普遍较低,陡山沱组页岩中极性大分子化合物是以O3S类化合物为主,而龙马溪组则以O2类化合物为主;陡山沱组沉积环境相对闭塞,有一定的蒸发量,而龙马溪组沉积环境相对开阔,这是导致震旦系O3S类杂原子化合物含量远大于龙马溪组的原因;由于出露地表,可能遭受生物降解,龙马溪组中杂原子化合物含量远高于陡山沱组。