简介：摘要目的分析对阴道念珠菌病采取不同检验方法所获取的效果，并将其进行对比，选择合理检验手段。方法收治的阴道念珠菌病者入院检验时间在2015年2月~2016年12月间，共240例，皆采取手工法、显色法、凝聚法及CTB染色法（白带涂片多项检查快速染色技术）加以检验，比较不同检验方法所获取的效果。结果手工法检验出阳性共47例，检出率为19.58%；显色法检验出阳性共82例，检出率为34.17%；凝聚法检验出阳性共147例，检出率为61.25%；CTB染色法检验出阳性共227例，检出率为94.58%。结论对于阴道念珠菌病的检验，采取CTB检验方法的阳性检出率明显高于手工法、染色法和凝聚法，且该方法操作简单，检出率高，可优先选择。

简介：摘要目的观察比较口服氟康唑与酮康唑治疗阴道念珠菌病疗效及安全性。方法从2016年1月——2018年1月期间，选取阴道念珠菌病患者62例，随机分为参考组和观察组，分别使用口服氟康唑治疗和酮康唑治疗，观察两组的临床疗效和安全性。结果观察组与参考组在临床治疗效果上比较接近，比较差异不明显（P>0.05）；不良反应的发生情况观察组低于参考组，两组比较差异存在统计学意义（P<0.05）。结论对于治疗阴道念珠菌病选用口服氟康唑治疗能够达到显著的临床效果，降低不良反应的发生率，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨分析氟康唑联合达克宁栓治疗复发性念珠菌性阴道炎效果。方法采用随机分组的方式将2016年3月~2017年3月间收治的95例复发性念珠菌性阴道炎患者分为两组，对照组给予达克宁栓，实验组在此基础上加用氟康唑，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，实验组阴道异常分泌物、瘙痒、白带异常、疼痛以及烧灼感等症状与体征消失时间更早，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组用药后1月、3月、6月、9月复发率明显低于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论氟康唑与达克宁栓联用治疗复发性念珠菌性阴道炎效果满意，可有效改善患者症状，降低远期复发率，建议临床加以推广和应用。

简介：目的：了解临床常见致病念珠菌对4种抗真菌药物的敏感性情况，旨在为临床治疗此类菌株引起的感染提供实验依据。方法：采用美国国家临床实验室标准化委员会推荐的微量肉汤稀释法(NCCLSM27-A2)，测定从临床血液、痰液和尿液等标本中分离的226株常见念珠菌对氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B和氟胞嘧啶的最低抑菌浓度(MIC)。结果：226株受试菌对氟胞嘧啶100％敏感，MIC90为≤0．125-0．5μg／ml；168株白色念珠菌对氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B的MIC90分别为32μg／ml、1μg／ml和1μg／ml，敏感率分别为90．5％(S88．1％+SDD2．4％)、92．3％(S87．5％+SDD4．8％)和91．7％；31株热带念珠菌对氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B敏感率分别为96．8％(S93．6％+SDD3．2％)、93．5％(S83．9％+SDD9．6％)和100％；16株近平滑念珠菌对氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B均敏感；11株光滑念珠菌对氟康唑和伊曲康唑的敏感率分别为81．8％(S18．2％+SDD63．6％)和72．8％(S36．4％+SDD36．4％)，而对两性霉素B100％敏感。在白色念珠菌、热带念珠菌和光滑念珠菌中有3．2％～27．2％菌株对氟康唑和伊曲康唑等唑类药物耐药。结论：临床常见致病念珠菌对氟胞嘧啶和两性霉素B的敏感性最高，对唑类药物存在不同程度耐药。

简介：摘要目的探讨不同微生物检验法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验效果。方法选取2016年5月—2017年5月期间来我院就诊的阴道内念珠菌感染患者90例，采用随机数字表法进行分组，分别为研究组和参照组，每组各45例患者。其中研究组患者采用凝集法进行检验，参照组患者给予显色法进行检验；对比分析两组患者的临床检验结果及两组患者的念珠菌分布情况。结果研究组患者的32例念珠菌中，可柔丝念珠菌3例，白色念珠菌18例，光滑念珠菌2例，热带念珠菌6例，其它念珠菌3例；参照组患者的16例念珠菌中，可柔丝念珠菌1例，白色念珠菌10例，光滑念珠菌1例，热带念珠菌4例，其它念珠菌2例；研究组患者中检出念珠菌的阳性检出率为32（71%），参照组患者中检出念珠菌的阳性检出率为16（36%）；研究组患者中检出念珠菌的阳性检出率显著优于参照组患者，组间数据对比差异明显，差异具有统计学意义（X2=11.4286，p<0.05）。讨论凝集法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验有显著效果，可增加检测率的准确性，为临床医师提供真实的治疗依据，进而对患者采取对症治疗，在临床上值得应用和推广。

简介：摘要目的分析并研究选择采用氟康唑联合制毒菌素治疗复发性外阴阴道念珠菌患者的临床治疗效果。方法本研究选择采用分组对照的方法进行研究，本研究所有选择的患者均为复发性外阴阴道念珠菌病患者，患者治疗时间为2016年4月到2017年6月，本研究选择50例患者作为对照组，对照组患者采用制霉菌素片进行治疗，观察组选择50例患者，采用氟康唑联合制霉菌素片进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果对于本研究两组患者的临床总治疗有效率情况进行比较，经过统计学软件检验可以得出观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，两组比较，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论临床对于复发性外阴阴道念珠菌病患者治疗的时候，为患者选择采用氟康唑联合制霉菌素片进行治疗能够有效的促进患者临床症状的改善，提高治疗总有效率，值得推广。

简介：摘要目的研究克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院2014年3月到2017年3月期间诊治的100例复发性念珠菌性阴道炎患者作为本次研究的对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患者氟康唑治疗，给予试验组患者克霉唑栓联合氟康唑治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者治疗前后阴道症状积分进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组患者治疗前的症状积分相比P＞0.05，经过治疗后两组积分均得到明显改善，但试验组治疗后积分明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的比较妊娠期念珠菌性阴道炎应用制霉菌素和克霉唑治疗的效果。方法选出本院妇产科的84例妊娠期念珠菌性阴道炎患者，按照不同用药方案将其纳入制霉菌素组和克霉唑组各42例，分别给予制霉菌素和克霉唑（治疗对比两组的临床疗效、不良反应及复发情况。结果克霉唑组的总有效率（97.6%）高于制霉菌素组（85.7%），差异显著（P<0.05）；克霉唑组的不良反应发生率及复发率（2.4%、4.8%）均低于制霉菌素组（7.1%、16.7%），差异显著（P<0.05）。结论妊娠期念珠菌性阴道炎应用和克霉唑治疗的效果优于应用制霉菌素治疗，可减少不良反应及复发情况，值得临床推行。

简介：摘要目的比较不同微生物检验法对念珠菌阴道炎患者进行阴道分泌物检验的效果。方法于2017年02月--2018年02月，选取笔者所在医院收治的念珠菌阴道炎患者80例，作为研究对象，所有患者均接受镜检法、培养法、凝集法检验，比较三种不同检验方法的阳性检出率。结果镜检法阳性检出率明显高于培养法、凝集法，有显著性差异意义（p<0.05）；培养法阳性检出率明显高于凝集法，有显著性差异意义（p<0.05）。结论对念珠菌阴道炎患者进行阴道分泌物检验时，镜检法阳性检出率最高，值得临床将其作为首选。