简介：

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简介：目的建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：SinoChromODS-BPC18柱,流动相：甲醇-1%冰醋酸水溶液（60∶40）,流速：1.0ml/min,柱温：25℃,检测波长：274nm。结果丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.8%,RSD为0.22%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定阿那日-5中胡椒碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法对阿那日-5中的胡椒碱进行含量测定。色谱条件为：采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温40℃，以甲醇-水（61:39）为流动相，检测波长343nm，流速1.0ml/min，进样量10μl。结果：色谱峰分离情况良好，胡椒碱在0.99μg/ml～29.67μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率为97.56%，RSD=1.71%（n=9）。结论：本法建立的含量测定方法简便、准确、稳定、可靠，可用于阿那日-5的胡椒碱含量测定。

简介：摘要：目的 探讨在艾滋病患者的临床上应用不同的诊疗方案对其临床疗效的影响。方法 选择我院自2019年1月至12月期间收治的120例艾滋病患者纳入此次临床研究工作中，按照诊疗方案的不同，将其作为此次临床分组的主要依据，给予对照组的60例患者常规诊疗方案，剩余的60例患者则将常规诊疗技术取代为高效抗逆转录病毒治疗方案，并将其纳入至试验组中，诊疗工作完成后，由调查人员负责统计两组患者的诊疗效果、不良反应发生情况及住院情况等各项数据。结果 对照组的治疗总有效率为75%；试验组的治疗总有效率为95%，试验组的治疗总有效率显著高于对照组（p＜0.05）。对照组的60例患者中，3例出现恶心症状、4例出现乏力症状、2例出现腹泻症状，其不良反应发生率为15%；试验组的60例患者中，1例出现乏力症状、1例出现腹泻症状，其不良反应发生率为3.33%，数据结果的比较显而易见，试验组的不良反应发生率显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在艾滋病患者的临床上，为了增强临床治疗的安全性，获得显著的疗效，须采取高效抗逆转录病毒治疗方案，以改善患者的不良反应，并将其作为艾滋病患者的最佳诊疗技术在临床上加以推广。

简介：摘要：为建立质控指标，有效控制药品质量，建立高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量。色谱柱为Agilent zorbax SB-18柱（4.6mm×150mm，5µm），流动相为乙腈—甲醇—0.5%乙酸胺（60：12：28），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为215nm，柱温为25℃。 熊果酸在0.05088～0.2544mg·mL-1的范围内与峰面积呈良好线性关系，熊果酸回收率为95.87%，RSD为0.67% ，方法重复性良好，RSD为1.8%，12小时稳定性的RSD为1.6%，结果表明此方法高效便捷，为熊果酸含量测定提供了依据。

简介：摘要 目的：建立对乙酰氨基酚片中防腐剂（羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯）的含量测定方法并检测防腐剂含量。方法：采用高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚片成品中三种防腐剂的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-1%冰醋酸（60:40）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：254nm。结果：HPLC法可同时测定对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的含量。对乙酰氨基酚片中羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯的进样体积为20μl时，羟苯甲酯在27.2250μg/ml~81.6750μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=115793.4993x+61202.9655；羟苯乙酯在5.2448μg/ml~15.7343μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9998），线性方程为y =105821.2400x-304.0966；羟苯丙酯在2.6070μg/ml~7.8411μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y=96999.2343x+893.1724。羟苯甲酯、羟苯乙酯和羟苯丙酯平均加样回收率分别为99.8%、100.2%和102.2%，RSD分别为

简介：    摘要：目的  建立一种高效液相色谱法测定乳香药材中乳香酸的含量测定方法。方法  采用Agilent1260–C8(150mm×4.6mm,4μm)色谱柱，检测波长210nm。乙腈—0.1%磷酸为流动相，80:20(测定α-乳香酸，β-乳香酸)，70:30(测定11-羰基-β-乙酰乳香酸)，流速1.0ml/min，进样量10μL。结果  α-乳香酸、β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸的线性范围分别为0.04668～0.5835μg (r=1.0000)、0.05148～0.6435μg (r=1.0000)、0.05212～0.6515μg (r=1.0000)。平均加样回收率(n=6)分别为94.76%(RSD=1.61%)、99.40%(RSD=0.84%)、100.55%(RSD=1.30%)。结论  本方法简便、灵敏、准确、重现性好。实现了乳香药材的专属性含量测定，为其质量控制提供依据。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定米力农注射液遗传毒性杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，规格为25cm×0.46cm, 5μm，以硼酸缓冲液为流动相A，甲醇为流动相B，乙腈为流动相C，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为210nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质Ⅲ线性浓度范围为0.010～2.074µg/ml；杂质Ⅳ的线性浓度范围为0.010～2.054µg/ml；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测米力农注射液遗传毒性杂质含量，有利于提高米力农注射液的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要目的探究在脊柱结核中对抗结核药物治疗浓度采用高效液相色谱法进行测定的相关指标。方法选取2012年8月至2014年2月在我院治疗的脊柱结核患者64例，患者采用2SHRZ/6H2R2Z2进行药物化疗，患者在每日清晨进行口服，患者持续治疗4周后对患者采用高效液相色谱法对患者的脊柱结核病灶处及其周围的骨组织和血液中药物浓度进行检查。结果患者在药物服用后其中血液中的药浓度最大，同时血药浓度依次高于髂骨、亚健康骨以及病灶部位骨组织，其指标均高于其对应的杀菌浓度。结论在脊柱结核的抗结核药物临床治疗中采用高效液相色谱法对其药物浓度进行检测能够辅助监测患者的临床治疗作用，值得在患者的临床治疗中推广应用。

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简介：目的：建立同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法：采用YWG-C18柱．以甲醇-水-冰醋酸(35：65：01)为流动相，检测波长290nm，内标法定量。结果：替硝唑和氯霉素在20-120μg·ml^-1的范围内呈良好线性关系。两者的平均回收率分别为l00．6％±0.5％和99．5％±0.5％，日内及日间RSD<3％。结论；本方法准确、灵敏，适用于复方替硝唑醇溶液的质量控制。

简介：目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAXColumnC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：甲醇-0．05％磷酸（85：15）；检测波长：254nm；流速：1．0ml／min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98．37％，98．36％；RSD分别为1．51％，1．37％（n=6）。结论结果表明，该方法准确、灵敏度高，重现性好。

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简介：[目的]采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄和大黄甘草汤样品中水解蒽醌和游离蒽醌的含量.[方法]色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）；流动相：A相甲醇；B相1％冰醋酸溶剂系统,线性梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温35℃.[结果]本文建立了HPLC方法检测并比较大黄和大黄甘草汤中结合型蒽醌以及游离型蒽醌的含量,精密度、重复性以及稳定性RSD均小于3％,加样回收率为97.39％～104.43％.研究结果表明大黄药材单煎或与甘草合煎样品中检测到芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚及大黄素甲醚5个共有峰,其含量分别为大黄中游离型蒽醌总量为（10.383±0.114）mg/g,结合型蒽醌总量为（7.315±0.082）mg/g；而大黄甘草汤中游离型蒽醌总量为（12.587±0.112）mg/g,结合型蒽醌总量为（8.299±0.054）mg/g,大黄单味药材相及与甘草配伍后样品中蒽醌类成分含量存在差异.[结论]大黄甘草汤较单味大黄药材中蒽醌类成分含量显著提高,大黄甘草配伍促进了大黄中蒽醌类成分的溶出.

简介：本文对近年新型高效液相色谱仪及其部件的研制、发展及其在药物毒物分析中的应用进展进行综述。阐述了高效液相色谱仪一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、激光小角度散射检测器等研究进展及其在药物、临床体液分析和毒物分析方面的应用,对药物分析工作有参考价值。

简介：摘要目的建立HPLC法测定七叶消矾洗剂中栀子苷的含量，为医院制剂提升标准提供参考依据。方法采用ThermoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（1090），流速1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.086-8.167μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为102.1%，RSD＝1.1%（n=6）。结论该方法简单，便捷，可靠，可用于医院制剂标准提升的依据。

简介：【摘 要】目的：研究高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难的处理方法。方法：随机挑选8例于2019年2月-2020年7月在我院治疗的患者进行研究，7例患者均为高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难者，通过抗人球蛋白试验、ABO血型鉴定、血清抗体筛查、凝血聚胺与微柱背胶交叉配血、搞人球蛋白试验等检测找出血型鉴定以及交叉配备困难的具体因素，同时提出具体的处理措施。结果：在6例高效价自身冷抗体引发血型鉴定与交叉配血困难患者中，其冷抗体效价均在128-256之间，在经过37℃水浴后，血型鉴定无论是正定型还是反定型均为一致，交叉配血相合。剩下的1例患者冷抗体效价为1024，在对此病例于37℃加热洗涤与4℃冷吸收后展开血清学试验，血型鉴定下定型与反定型相同，交叉配血相合。结论：高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难时，可针对患者自身冷抗体将从是高低与冷凝集强度来选择37℃加热洗涤或37℃水浴，以及4℃冷吸收等不同鉴别方式来加以排除，从而完成正常的血型鉴定，并达到有效的交叉配血，确保临床输血治疗的有效性与安全性。

简介：摘 要 : 随着科技不断更新，医疗技术也在迅速的发展，在药品检验中很多的新技术方法发挥出重要的作用。高效液相色谱法（ HPLC）是其中的一种技术手段。其作用也日益明显， HPLC是现阶段药品检验领域覆盖面极大的方法，因此本文对 HPLC展开深入全面的分析，从 HPLC的鉴别、检查含量测定方面、中药成分方面以及手性药物方面的具体应用进行阐释，为了解高效液相色谱法进行药品检验提供参考。

简介：摘要目的探讨艾滋病高效抗反病毒治疗相关因素对抗病毒药物服药依从性的影响.方法采用统一的艾滋病医疗救治疗效评估调查表回顾性分析１２３名正接受抗反病毒治疗的艾滋病患者的生活、治疗现状和服药依从性.结果①服药依从性好的患者占５２．８５％(６５/１２３),依从性差的占４７．１５％(５８/１２３).②服药依从性差的主要原因忘记服药６５．５１％(３８/５８),服药不便１５．５１％(９/５８),药物不良反应６．９０％(４/５８),服药困难５．１７％(３/５８).结论根据患者生活习惯制定合理的治疗方案以及来自政府、医疗机构、社会团体对艾滋病病人的综合管理,是提高患者抗病毒治疗服药依从性,保证长期规范治疗的关键.关键词艾滋病;抗病毒治疗;依从性;治疗策略DrugUtilizationPatternsandAdherencetoTreatmentofPatientsWithAIDSonHAARTLiCan(DepartmentofInfectiousDisease．FirstPeople’sHosＧpital,５３５０００,Qinzhou,China)AbstractObjectivethestudyevaluatedrugutilizationpatternsandadherencetotreatmentofpatientsonhighlyactiveantiretroviraltherapy(HAART)．M,ethodsonehundredandtwenty－threepatientswhometcriteriafortreatmentofHIV/AIDSwereenrolledintothestudyanddataregardingdrugadministrationattitudesandbeliefsconcerningHIV/AIDSwerecollectedfrompatientsfacetoface．Results①adequateadherenceaccountedfor５２．８５％(６５/１２３),inadequateadherenceaccountedfor４７．１５％(５８/１２３)．②Maincausesofinadequateadherenceforgettingtakingdrugwas６５．５１％(３８/５８),inconveniencetotakingdrug１５．５１％(９/５８),adversedrugreaction６．９０％(４/５８),difficultytotakingdrug５．１７％(３/５８)．ConclusionadministratingdrugutilizationpatternsdependentingonlivingbehavorandprovidingfavourableconditionsbycomprehensiveinterventionsfromstateandacademicinstitutionarenecessarytoimprovementtheadherencetoHAARKTey．wordsHIV/AIDS;HAART;Medicaladherence;Treatment中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００５４－０２