简介:摘要目的研究吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及护理效果。方法选取2017年4月-2018年4月来我院就诊的30例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,通过随机分组的方式分为对照组和实验组,每组各15例,对对照组患者采取吉西他滨,实验组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应的发生率以及并发症的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,并且其不良反应的发生率和并发症的发生率明显低于对照组患者,P<0.05。结论对晚期非小细胞肺癌患者采取吉西他滨联合卡铂治疗可以更好的提高患者的治疗有效率,降低不良反应的发生率和并发症的发生率,提高患者的生活自理能力,降低由于该疾病所带来的负面情绪,使患者可以更好的恢复身体健康,因此值得被推广。
简介:摘要目的探讨量化健康教育与随机健康教育对冠心病病人知信行的影响。方法收集2017年4月至2018年4月我院收治的冠心病病人100例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=50)进行随机健康教育,观察组(n=50)进行量化健康教育,比较两组患者对冠心病相关知识的认知程度和遵医行为情况。结果观察组患者对冠心病相关知识的认知程度明显优于对照组患者,即组间具有一定的显著性差异(P<0.05);观察组患者的遵医行为明显优于对照组患者,即两组患者之间存在显著性的差异(P<0.05)。结论量化健康教育对冠心病病人的知信行影响优于随机健康教育,量化健康教育可有效提高患者对冠心病相关知识的认知和遵医行为,激励患者采取健康有益的生活方式,降低疾病的进一步发展,值得临床的推广及应用。
简介:摘要目的分析观察晚期非小细胞肺癌患者采取吉西他滨加顺铂治疗的临床效果。方法本文所选60例晚期非小细胞肺癌患者均为我院2017年7月至2018年1月所收治,随机将其分成对照组和实验组,每组均为30例,对照组选择顺铂联合紫杉醇治疗,实验组选择顺铂联合吉西他滨治疗,观察分析临床疗效。结果在疾病控制率以及临床治疗总有效率方面,对照组和实验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在恶心呕吐、血小板减少、血红蛋白减少以及白细胞减少的发生率方面,实验组均显著低于对照组(P<0.05)。结论在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,采取吉西他滨加顺铂治疗能取得比较理想的临床效果,而且不良反应发生率低,具有较高的安全性,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗,对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较,观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05),观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率,差异不具有统计学意义( P> 0.05),但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌,可以在一定程度上缓解患者的痛苦,控制患者病情的进展,且不良反应可以耐受,具有较好的临床效果,值得推广使用。
简介:摘要:目的:研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组,对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总缓解率高于对照组,组间比较差异显著( P< 0.05)。两组临床总获益率比较无显著性差异( P> 0.05)。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组,组间比较差异显著( P< 0.05)。结论:吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想,且不良反应轻微,是临床用药的理想选择。