简介:摘要目的了解低位直肠癌根治疗法中施予传统开放技术、腹腔镜技术的可靠性。方法选择81例患有直肠癌而于2014年01月至2017年05月入住我院的患者,均施予低位直肠癌根治疗法,并以手术疗法中具体措施的差异分组A组40例行传统开放技术,B组41例行腹腔镜技术,对其手术指标及其不适症状作专业统计。结果A组40例术后中有7例肠梗阻病例、5例切口感染病例,4例吻合口瘘病例,6例尿潴留病例,而B组41例中仅有1例肠梗阻病例及1例尿潴留病例,(P<0.05)。除此以外,A组病例手术时长相较于B组偏短,(P<0.05),但B组病例住院时长及其失血量等则优于A组,(P<0.05)。结论对于展开低位直肠癌根治疗法的患者,施予腹腔镜技术较为可靠,推荐选用。
简介:摘要目的探讨Birc6影响结直肠癌细胞对5-FU的敏感性。方法首先构建Birc6的腺病毒干扰表达载体,利用定量PCR及Westernblot的方法验证其干扰效率。将上述载体转染至人结直肠癌细胞系HCT116中,利用定量PCR检测自我更新相关基因(Oct4、Sox2和Nanog)的表达;另外,将转染后的细胞在含有不同浓度的5-FU培养液中培养48小时,利用MTT的方法测定细胞的生长抑制率。结果在HCT116细胞系中敲低Birc6的表达,抑制了Oct4、Sox2和Nanog的表达水平(P<0.05);HCT116细胞系在含有不同浓度5-FU的培养液中培养48h后,敲低Birc6的表达增强了5-FU的细胞抑制率(P<0.05)。结论在HCT116细胞中敲低Birc6的表达,抑制了自我更新相关基因的表达并增强了其对5-FU的敏感性。
简介:摘要目的探讨立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌的临床疗效。方法共选取无法手术的复发性直肠癌患者60例,随机分组处理,观察组与对照组各为30例。对照组患者接受立体定向放疗,观察组患者在此基础上联合FOLFOX4化疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果(1)治疗总有效率观察组与对照组治疗总有效率分别为93.3%及90%,组间比较无明显差异性(P>0.05)。(2)2年生存率观察组患者1年及2年生存率分别为86.7%及50%,对照组患者1年及2年生存率分别为83.3%及33.3%。观察组患者第2年生存率高于对照组(P<0.05)。(3)2年远处转移率观察组与对照组患者肿瘤远期转移率分别为33.3%与56.7%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论立体定向放疗联合FOLFOX4化疗治疗无法手术的复发性直肠癌患者效果显著,并可改善患者的2年生存率,降低远处转移率。
简介:摘要目的观察及评估术中使用雷替曲塞腹腔灌洗对结直肠癌患者的疗效和安全性。方法将84例大肠癌(T4a~bN0~2M0)患者(术中均冰冻活检证实为T4a~b)随机分为2组,其中实验组42例,对照组42例,实验组关腹前辅以雷替曲塞腹腔灌洗;对照组则关腹前温的灭菌注射用水1000ml冲洗腹腔。比较术后并发症发生率、肠道功能恢复时间以及近期疗效。结果安全性方面,两组患者术后并发症相当,比较两组差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的术后肠功能恢复时间差异也无统计学意义(P>0.05)。近期疗效方面,术后6个月实验组有效41例(97.6%),无效1例(2.4%);对照组有效39例(92.9%),无效3例(7.1%),两组差异无统计学意义(P>0.05)。术后12个月实验组有效40例(95.2%),无效2例(4.8%);对照组有效34例(81.0%),无效8例(19.0%),两组差异且有统计学意义(P<0.05)。结论对T4期结直肠癌术中辅以雷替曲塞进行腹腔灌注化疗在术后1年表现出较好的疗效和安全性,不增加术后并发症。
简介:摘要目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与FOLFOX在治疗晚期结肠、直肠癌时候的临床疗效和毒副反应。方法选择医院自2015年2月~2016年3月接受治疗的晚期结肠、直肠癌患者60例作为研究对象,在患者及其家属知情的情况下,将其随机分为实验组和对照组,两组均有患者30例,其中实验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案,对照组患者采用FOLFX治疗方案,比较两组患者近期疗效和毒副反应,所得数据应用统计学方法进行分析。结果实验组中患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的30例患者,完全缓解6例,病情部分缓解10例,无变化患者9例,进展患者5例,总有效率为53.3%;对照组中采用FOLFOX治疗方案的30例患者,完全缓解5例,病情部分缓解9例,无变化患者10例,进展患者6例,总有效率为46.6%,两组无明显统计学差异(P>0.05)。统计两组患者不良反应,发现实验组患者常见不良反应(如血小板减少、中性粒细胞等)以及神经毒性发生率明显低于对照组,有着明显统计学差异(P<0.05),但是实验组中患者手足综合征发生率高于对照组,有着明显统计学差异(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案在治疗晚期结肠、直肠癌中临床疗效与FOLFOX相当,但是能够减少一些毒副反应的发生,具有广泛的临床推广意义。
简介:摘要目的探讨CT诊断在术前结肠癌以及术后结肠癌复发中的临床应用价值。方法以我院2014年1月到2016年1月间收治的90例结肠癌患者为研究对象,采用CT扫描分析患者术前病情分期,同时监测结肠癌患者术后复发的情况。并同病理诊断金标准进行对比分析。结果患者手术前CT诊断结果与病理切片金标准对比,T分期、N分期、M分期的准确性依次为89.47%、89.29%和91.67%,总体准确率为90.00%,相关系数R为0.754;患者术后复发CT诊断结果与病理切片结果对比,T分期、N分期、M分期的准确性依次为86.67%、90.00%和100.00%,总体准确率为91.43%,相关系数R为0.770。结论对于结肠癌患者,CT诊断结果与病理切片结果高度一致,能准确评估结肠癌患者的分期情况以及复发和转移情况,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探究分析雷替曲塞对比卡培他滨联合伊立替康治疗使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的结直肠癌患者的临床疗效。方法从2014年3月—2015年4月于我院住院治疗的晚期结肠癌患者60例,所有患者均是晚期直肠癌使用奥沙利铂联合卡培他滨化疗后出现耐药的患者,随机分成于奥沙利铂+卡培他滨耐药后采用伊立替康联合卡培他滨的对照组(30例),与在奥沙利铂联合卡培他滨产生耐药性后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗的观察组(30例),比较两组患者的疗效、并随访观察患者生活质量指标。结果观察组患者的总有效为54%,对照组患者的总有效的为35%,差异显著(P<0.05)。随访调查后观察。结论晚期结肠癌使用奥沙利铂+卡培他滨化疗产生耐药后采用伊立替康联合雷替曲塞化疗具有较好的疗效,患者可耐受,值得推广1。
简介:摘要目的分析研究CT术前诊断结肠癌以及术后结肠癌复发的临床应用价值分析。方法选择2016年4月—2017年4月进入我院治疗的54例结肠癌患者作为研究对象,将54例患者分成对照组(n=27)和观察组(n=27),对照组患者使用病理切片的方式对患者进行确诊,观察组患者使用CT的方式进行诊断。结果病理分期中准确度为86.34%,术后发作患者10例,发生率为37.04%,CT复诊准确率为94.60%,结论CT术前诊断结肠癌以及术后结肠癌复发的临床应用价值显著,能够有效提高术前结肠癌和术后复发的准确性,以便让患者得到更好的治疗,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究与分析加速康复外科在结肠癌患者术后的护理应用效果。方法选取在2015年8月—2016年8月时间内来我院进行手术治疗的结肠癌患者41例,随后采取统计学科学分组法将这41例患者分为常规护理组(20例)与加速康复外科护理组(21例)。其中我院护理人员对常规护理组患者采取术后常规护理干预,而护理人员对加速康复外科护理组患者采取术后加速康复外科护理干预。结果加速康复外科护理组与常规护理组患者的肛门排气时间、输液时间、术后住院时间以及术后并发症发生情况等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(t值/卡方=2.6202,2.6255,3.0452,1.9232,P<0.05)。结论加速康复外科在结肠癌患者术后的护理应用效果显著,值得进一步推广与使用。