简介：目的：建立心灵丸（蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等）的质量标准。方法：采用显微鉴别处方中的珍珠；采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别；采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果：在GC图谱中可检测到与麝香酮对照品相同保留时间的色谱峰；在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点；华蟾酥毒基在0．0398～0．4776μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．3％（n=6），平均回收率为100．18％，（RSD=0．5％，n=6）；脂蟾毒配基在0．0419～0．5026μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．6％（n=6），平均回收率为97．00％，（RSD=0．9％，n=6）。结论：所采用的方法准确、可靠，可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

简介：摘要目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、白芷、天麻、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中的2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（13﹕87）为流动相，检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.1132～1.132μg；平均回收率为99.60％；RSD值为1.2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制天苍颗粒的质量。

简介：目的：建立通脑液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中西红花进行定性鉴别;采用HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量,色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长440nm,进样量10μL。结果：薄层鉴别专属性强,分离效果好。西红花苷Ⅰ在9.66~57.94μg·mL-1呈良好的线性关系（r=1）,西红花苷Ⅱ在5.91~35.48μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率分别为98.4%（RSD=1.21%,n=9）,99.4%（RSD=1.70%,n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为通脑液的质量控制方法。

简介：目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香；用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量，色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-水（36：64）；流速为1．0mL·min^-1；漂移管温度为105℃；载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显，黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系，r=0．9997；平均回收率为101．7％（n=6），RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于醒脑再造丸的质量控制。

简介：国家药品监督管理局于2001年11月12日批准对通塞脉片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0248,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：【摘要】 目的：建立集成疗伤片 的鉴别方法。方法：采用显微鉴别处方中的三七粉 ；采用 TLC分别对处方中的当归、枳壳 等进行定性鉴别。结果：处方中三七粉 显微特征明显，专属性强；当归、枳壳、龙血竭 TLC斑点清晰，专属性强。结论 :该方法稳定性好，简便易于操作 ，适用于我院制剂 的质量控制要求 。

简介：2008年12月8日，广西壮族自治区食品药品监督管理局举行《广西壮族自治区壮药质量标准》颁布发行仪式。自治区人大副主任邵博文、政协副主席李彬和区直有关部门的领导出席，全区食品药品监督管理系统和有关中医药单位代表参加了系列活动。

简介：目的对不同产地或批次蜂胶样品进行分析,建立蜂胶的质量控制标准。方法用性状、薄层色谱、浸出物及总黄酮、白杨素和高良姜素含量等为指标进行质量评价。先对蜂胶进行除蜡处理后,采用薄层色谱法对蜂胶进行定性鉴别,采用紫外分光光度计对总黄酮进行定量测定,采用高效液相色谱法对白杨素和高良姜素进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,具有较好的专属性;制定蜂胶浸出物含量应≥50.0%;总黄酮含量范围应≥8.0g/100g;白杨素含量应≥2.0%;高良姜素含量应≥1.0%。结论所建立的方法操作简便、准确,可作为蜂胶的质量控制方法。

简介：

简介：

简介：目的建立复方绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对绞股蓝进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定野黄芩苷的含量。结果绞股蓝的薄层色谱图斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰;野黄芩苷对照品溶液质量浓度在0.007～0.1800g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994（n=6）,平均回收率为99.01%,RSD=1.81%（n=6）。结论所用方法分离度好,快速、简便,可作为复方绞股蓝的质量控制方法。

简介：国家质量技术监督局将野山参分等质量标准列入2001年(一)序号为131,新制定标准,完成时间为2001年.吉林省质量技术监督局和延边朝鲜族自治州质量技术监督局为了落实完成好这一制订标准项目任务,精心组织和协调,首先组织成立了标准起草小组.并组织进行了市场调查、收集资料、选择有代表性野山参样品、反复进行对比试验、广泛征求有关部门和专家们的意见,起草了野山参分等质量标准草案.本标准的编写格式、结构和内容均按GB/T1.1-2000而编写的,现将标准编制情况说明如下.

简介：目的：建立益气活血颗粒的质量控制方法。方法：以对照药材为对照,选用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中黄芪/炙黄芪、五味子、牡丹皮、莪术、丹参;分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）和高效液相-紫外检测器（HPLC-UV）法对益气活血颗粒中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷进行定量测定。结果：处方中5味药材均能通过薄层色谱法检出,且斑点清晰,分离良好。黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷分别在进样量为2.32~37.04μg、19.62~314ng呈良好线性关系,平均回收率分别为91.25%、93.59%,RSD分别为2.27%（n=6）、1.90%（n=6）。结论：研究建立的方法可有效用于益气活血颗粒的定性、定量控制。

简介：目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好，r=0．9999，样品的平均加样回收率为99．45％，RSD为0．73％，n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰，专属性强，可用于润通丸的鉴别；高效液相色谱法简便快速，精密度高，准确度好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立润通茶的质量控制方法。方法采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为依利特C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长：254nm。结果TLC专属性强。大黄素、大黄酚分别在1.2～24.0、5.0～100.0μg·ml-1范围内线性关系良好。加样回收率分别为101.20%、99.18%,RSD分别为0.87%、1.04%。结论该方法可行,可有效控制润通茶质量。

简介：摘要：为有效控制消炎镇痛膏质量，本文建立了樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯挥发性成分的气相色谱鉴别；及选定盐酸苯海拉明作为该制剂的含量测定项目，对样品进行检测确定检测方法。

简介：

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要：目的，建立可靠稳定的舒肝片质量标准。方法，采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍；采用高效液相法测定处方中枳壳的含量，以柚皮苷为对照品。结果，4个薄层色谱鉴别供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性样品无干扰；含量测定平均回收率为99.7%，RSD为1.27%，确定本品每片含枳壳以柚皮苷（C27H32O14）计，不得少于1.0mg。结论，本研究建立的舒肝片质量标准，准确可靠，适应性好，能够更好地控制该制剂的质量。