简介：【摘要】目的 探讨阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐效果。方法 选取 2017年 8月 -2018年 8月在我院进行多疗程含顺铂化疗的 72例肺癌患者为研究对象，按照盲抽法将其分为相同的两组，即对照组和观察组各 36例。对照组患者采取常规的止吐方式，观察组患者采取阿瑞匹坦止吐。比较两组患者的止吐效果以及呕吐症状。结果两组患者 2度呕吐发生率相比， P>0.05，差异无统计学意义。对照组患者 1度呕吐率为 22.8%，明显低于观察组患者的 1度呕吐率 52.8%， P<0.05,差异具有统计学意义。对照组患者 3度呕吐率为 30.6%，明显高于观察组患者的 3度呕吐率 5.5%， P<0.05,差异具有统计学意义。对照组患者第一疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率分别为 38.9%和 36.1%，明显低于观察组患者第一疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率 69.4%和 63.9%。对照组患者第四疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率分别为 44.4%和 47.2%，明显低于观察组患者第四疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率 80.5%和 66.7%。 P<0.05,差异具有统计学意义。结论在肺癌多疗程含顺铂化疗中使用阿瑞匹坦止吐可以获得较为明显的效果，有利于改善患者的生活质量。

简介：摘要目的对帕洛诺司琼联合地塞米松预防含顺铂方案化疗引起的恶心呕吐的效果进行分析探讨。方法选取2009年3月-2012年2月期间我院收治的36例肿瘤患者，其中男性20例，女性16例；年龄为19-72岁。随机将上述患者分为两组，其中治疗组17例，男性10例，女性7例；对照组19例，男性10例，女性9例。两组患者一般资料无显著差异。进行化疗防呕吐时，治疗组静注盐酸帕洛诺司琼，对照组为静滴昂丹西琼。记录患者化疗后急性期、延迟期和全期的完全缓解率和呕吐病发率。结果两组急性期及延迟期因化疗而引起的CRR没有显著较差，而全期呕吐CRR则差异明显；化疗后急性期呕吐病发率没有显著差异，而全期和延迟期的呕吐病发率则差异显著；两组患不良反应没有显著差异。结论帕洛诺司琼联合地塞米松对预防和控制顺铂方案化疗引起的恶心呕吐方面具有良好的效果和较高的安全性，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨沙利度胺预防顺铂化疗所致的迟发性呕吐的效果。方法方便选取2016年8月—2017年8月在该院应用顺铂化疗的90例患者随机分组，每组45例，对照组患者应用地塞米松联合托烷司琼治疗，实验组患者在对照组基础上加用沙利度胺治疗，观察比较两组患者治疗效果、呕吐发生率和不良反应发生情况差异。结果实验组患者总有效率91.11%明显高于对照组75.55%（χ2=4.291，P<0.05）；实验组患者第2、3、4天和第5天呕吐发生率较对照组明显下降（χ2=5.382、4.292、1.994、2.095，P<0.05）；实验组周围神经炎20.00%、肝肾功能损坏24.44%、便秘46.67%、骨髓抑制57.78%同对照组比较差异无统计学意义（χ2=0.521、0.415、0.197、0.118，P>0.05）。结论针对顺铂化疗患者应用沙利度胺治疗可有效降低迟发型呕吐发生率，且安全性高，促进患者恢复，值得推广应用。

简介：近日，由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任胡夕春教授带领其科研团队展开的历时4年临床研究证明，吉西他滨联合顺铂的化疗方案，可显著延长转移性三阴性乳腺癌患者的生存期。

简介：目的探讨沉默甲壳质酶蛋白40(YKL-40)表达对子宫内膜癌顺铂(DDP)耐药细胞株Ishikawa/DDP的影响。方法采用DDP长期浓度梯度递增法体外建立Ishikawa/DDP耐药细胞株,并检测多药耐药相关基因(MDR1)和Bcl-2、Bax和caspase-3的表达,采用MTT法检测Ishikawa细胞和Ishikawa/DDP细胞的增殖活性,计算半数抑制浓度(IC50)。Ishikawa/DDP分别转染NC阴性序列(NC组)和siRNAYKL-40(si-YKL-40组),另设未转染细胞作为对照组,采用MTT法、划痕实验和AnnexinV/PE双染法检测DDP对si-YKL-40组Ishikawa/DDP细胞增殖、迁移能力和凋亡的影响。结果体外成功建立Ishikawa/DDP耐药细胞株,3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/LDDP对Ishikawa/DDP细胞的增殖抑制率分别为(6.93±2.45)%、(8.14±4.50)%、(11.37±4.62)%、(15.18±3.97)%、(26.29±5.08)%、(41.32±7.64)%,明显低于Ishikawa细胞(P<0.05)。DDP对Ishikawa和Ishikawa/DDP的IC50分别为14.58μmol/L和116.70μmol/L,Ishikawa/DDP的耐药指数为8.004。QPCR检测结果显示,Ishikawa细胞YKL-40、MDR1、Bcl-2、Bax、caspase-3mRNA表达量分别为0.82±0.15、0.43±0.11、1.05±0.23、1.17±0.20、0.96±0.18,而Ishikawa/DDP细胞分别为1.87±0.40、2.34±0.46、1.52±0.28、0.72±0.21、0.49±0.17,差异有统计学意义(P<0.05)。3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/LDDP对si-YKL-40组细胞的增殖抑制率分别为(10.95±2.74)%、(18.73±5.30)%、(32.79±5.47)%、(52.28±6.58)%、(61.73±5.26)%、(65.45±7.33)%,明显高于对照组和NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。DDP对si-YKL-40组细胞的IC50为22.19μmol/L。与对照组和NC组比较,si-YKL-40组细胞凋亡率升高、愈合率下降;YKL-40、MDR1、Bcl-2蛋白表达量下调,Bax和caspase-3蛋白表达量上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沉默YKL-40可显著提高Ishikawa/DDP细胞株对DDP的敏感性,并促进细胞凋亡,其具体机制可能与下调MDR1、Bcl-2表达,及上调Bax和caspase-3表达有关。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对浸润性膀胱癌治疗的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年12月期间收治的浸润性膀胱癌患者40例，给予吉西他滨联合顺铂治疗，对药物疗效及不良反应进行分析。结果40例患者经化疗，其中CR为12.5%，PR为47.5%,SD为22.5%，PD为17.5%，有效率为60.00%。化疗后肿瘤直径最小径和最大径均显著减少。发生毒副反应以血小板减少、中性粒细胞减少血红蛋白减少、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、皮疹、血管炎。结论采用吉西他滨与顺铂联合化疗3～4个疗程疗效显著，肿瘤体积显著减小，安全性高，耐受性好。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨中晚期宫颈癌应用小剂量顺铂同步放化疗的临床护理。方法选择我院2013年1月至2014年7月收治的100例中晚期宫颈癌行小剂量顺铂同步放化疗患者，在治疗的同时均给予系统有效的整体护理。结果全部患者在治疗的同时，经系统有效的整体护理均顺利完成治疗，并没有出现严重并发症。结论小剂量顺铂同步放化疗是治疗中晚期宫颈癌的有效方式，在治疗中给予系统有效的临床护理，能保证治疗顺利完成，对并发症进行有效控制。

简介：摘要目的探讨顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈癌的有效性及安全性。方法108例IIa～IVa期宫颈癌患者,按就诊顺序随机均分为同步放化疗组(试验组)和单放组(对照组)。单放组采用192Ir源腔内照射加全盆腔外照射,内照射DT36-42Gy/6-7次;外照射DT50Gy/25次,全盆腔对穿照射30Gy/15次后中间4cm挡铅照射20Gy/10次；试验组放疗方法同对照组,放疗第1天开始行化疗,顺铂40mg/m2,每周1次,共6周期。结论顺铂化疗联合放疗可以提高患者近期疗效及3年生存率、5年无瘤生存率及5年生存率,虽同步放化疗组增加了患者的消化道及骨髓毒性,但经对症处理患者均可耐受,顺铂化疗联合放疗是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值。

简介：摘要目的探析阿瑞匹坦预防含顺铂化疗方案所致恶心和呕吐的临床效果。方法选取2016年10月至2017年8月，78例我校附属医院进行治疗的肿瘤患者为研究对象，采用随机信封法分为对照组（n=39）和试验组（n=39），所有患者均给予含顺铂化疗方案，对照组给予常规止吐药物，试验组则在此基础上联合应用阿瑞匹坦治疗，对比其临床效果。结果试验组患者在化疗期间3-4级恶心呕吐发生率远低于对照组（P<0.05），并采用呕吐后生活功能评分（FLIE）来评价其生活质量，试验组患者的FLIE评分较对照组高，P<0.05。结论针对肿瘤顺铂化疗方案治疗后存在恶心呕吐的患者，辅助给予阿瑞匹坦进行预防治疗，可改善症状，降低副作用，对提高患者生活质量具有一定的疗效。

简介：摘要目的研究对晚期食管癌患者实施紫杉醇联合顺铂化疗的效果。方法选取80例于2015年10月-2018年10月在我院进行晚期食管癌治疗的患者，按照动态随机化的方法分为对照组和实验组，每组各40例。对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗，实验组则采取紫杉醇联合顺铂化疗，将两组患者的生存质量评分及治疗效果进行对比。结果针对实验组与对照组的生存质量评分及治疗效果进行对比，发现实验组两组数据均优于对照组，差异显著（P<0.05）。结论针对晚期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂全身化疗能够显著地提高治疗有效率，同时显著提高患者的生存质量，值得在后续的临床上进行推广应用。

简介：摘要目的探讨阿法替尼（Afatinib）与顺铂联合应用于膀胱癌细胞的协同作用，并对其作用机制及耐药性进行初步探讨。方法先进行膀胱癌阿霉素耐药T24细胞株（T24-ADM）的制备，用噻唑蓝（MTT）法观察Afatinib联合顺铂对T24细胞增殖的抑制作用；分别用MTT法检测Afatinib作用前后顺铂对T24-ADM细胞增殖的抑制作用。结果Afatinib和顺铂联合用药的T24细胞的增殖抑制率高于单用顺铂；顺铂对Afatinib作用后的T24-ADM细胞抑制率高于Afatinib作用前。结论Afatinib与顺铂同时作用膀胱癌T24细胞时，两者在抑制T24细胞增殖上表现出协同作用，Afatinib作用后顺铂对于膀胱T24-ADM细胞的抑制率高于单独用顺铂的抑制率。

简介：摘要目的探索肿瘤联合化疗副作用最小的时间，以确定最佳给药模式。方法小鼠按昼夜六个时间点(10、14、18、22、02、06h)给予环磷酰胺（20mg•kg-1）与顺铂（2mg•kg-1）联合化疗，以小鼠体重下降百分率及骨髓细胞DNA含量为指标，考察两药联合化疗毒性反应的时间依赖性。结果环磷酰胺、顺铂联合化疗，环磷酰胺10h给药小鼠体重下降的百分率及对骨髓DNA含量的抑制作用均最大，18h给药抑制作用最小。结论环磷酰胺、顺铂联合用药毒副作用存在时间依赖性，其在1800h给药毒性反应小。

简介：摘要目的探究在胃肠道肿瘤患者治疗中应用术中腹腔灌注热化疗的临床安全性。方法此研究从本院胃肠道肿瘤患者中选取样本，总例数为100例，研究时间始于2017年3月，止于2019年3月，依据治疗方案的异同进行分组，实验组予以术中腹腔灌注热化疗，对照组予以常规化疗方案，对比两组患者治疗结果。结果实验组患者术后并发症发生率较低，且低于对照组，统计值差异合理（P<0.05）；实验组患者血常规指标较为优异，统计值差异合理（P<0.05）；实验组患者肝肾功能指标较为优异，统计值差异合理（P<0.05）。结论此研究得知，在胃肠道肿瘤患者治疗中应用术中腹腔灌注热化疗，能明显改善患者肝肾功能与血常规指标，并且并发症较低。

简介：胸腔灌注热化疗是近年来开展的通过胸腔灌注加热使肿瘤处于一个高热环境下，并联合化学药物治疗的一项新的肿瘤治疗技术。高热除了自身的杀伤作用，尚能改变肿瘤细胞膜的稳定性，提高化疗药物的渗透和吸收度，发挥其化疗增敏作用。我院2002年10月-2004年4月对26例癌性胸水患者采用胸腔持续灌注热化疗进行治疗，通过加强各项预见性的护理措施，防止和减少了感染、肺不张、肺水肿、气胸和肝肾功能损害等并发症的发生，取得了良好的效果，现报道如下。

简介：目的观察金喜素/顺铂(JP)和依托泊苷/顺铂(EP)方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效、毒副反应和成本费用。方法将41例经病理组织学和/或细胞学证实的SCLC患者随机分成两组。JP组应用金喜素每天1．2mg／m^2，连用5d；每天顺铂20mg／m^2连用3d；EP组应用依托泊苷每天100mg／m^2，连用5d，顺铂用法及剂量同上。两组均21d为1周期，连用2个周期。结果①JP组CR3例(14.3％)，。PR10例(47．6％)，总有效率61．9％，肿瘤控制率85．7％，中位生存期平均为10．3mo，1a生存率41．5％。EP组CR2例(10．0％)，PR9例(45．0％)，总有效率55．0％，肿瘤控制率80．0％，中位生存期平均9．3mo，la生存率为38．9％，两组比较，无明显差异(P>0．05)；②两组主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，均可耐受，发生率无明显差异(P>0．05)；③JP组患者每周期人均所支付的化疗药物费用为人民币1749．0元，费用效果比为28．26；EP组平均为277.4元，费用效果比为5．29，两组比较，差异显著(P<0．01)。结论JP和EP方案均可作为治疗SCLC的一线方案，JP方案的疗效略优于EP方案，但JP方案的化疗费用明显高于EP方案。

简介：摘要目的探讨顺铂与奈达铂治疗食管癌的疗效和风险，对比两种化疗药物的差异。方法选取我院2015年2月~2017年2月期间收治的20例食管癌患者作为研究对象，将其随机分为观察组（顺铂联合氟尿嘧啶）11例和对照组（奈达铂联合氟尿嘧啶）9例，观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者的治疗有效率相仿（P＞0.05）。与对照组相比，观察组患者的不良反应发生率（45.45%＞22.22%）相对更高（P＜0.05）。结论顺铂与奈达铂在食管癌的临床治疗中均有着良好的疗效，但同时也会产生一定的毒副作用，其中奈达铂的毒副作用相对较轻，需要合理、慎重的予以应用。

简介：摘要目的探究与分析多西他赛联合顺铂放化疗治疗食管癌的临床疗效。方法选取我院自2012年12月至2014年12月收治的30例食管癌患者，全部患者均给予三维适形放疗技术治疗，与放疗后给予多西他赛联合顺铂化疗，观察该组患者的临床疗效及并发症。结果该组患者均在手术前完成了放化疗治疗，总有效率为76.67%。该组患者出现的不良反应如下白细胞下降4例，占13.00%，血小板下降4例，占13.00%，恶心呕吐13例，占43.33%，放射性食管炎30例，占100.00%，腹泻6例，占20.00%，无1例患者死亡。结论对于食管癌患者采用同步放化疗的临床疗效显著，生存率较高，患者具有良好的耐受性，值得推广。

简介：

简介：摘要目的分析研究食管癌采取顺铂联合5-FU方案同步放化疗的临床效果。方法抽取2008年11月-2013年12月在我院接受的食管癌病人74例，随机分为治疗组、对照组。对照组对病人采取适形放射治疗，治疗组在其基础之上进行同期化疗，采取DF治疗方案，对其临床效果以及生存率给予对比分析。结果治疗组临床治疗效果显著高于对照组(P<0.05)；治疗组生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论食管癌采取顺铂联合5-FU方案同步放化疗，临床效果令人满意，使病人生存质量明显提高，具有临床推广价值。