简介:从1985年以来,世界各国先后应用不同外源基因导入虹鳟鱼、鲤鱼、鲶鱼等有经济价值的养殖鱼类。但受精卵发育到何时注基因源射外获得高的成活率(孵化率)和整合率一直是研究人员所关心的问题。法国的Chourout等在1986年就做了虹鳟鱼受精卵不同发育时期注射外源基因与孵化率关系实验。美国的Thoms.T.then等人也做了鲤鱼等受精卵在不同发育时期注射外源基因对其成活率、整合率影响的研究。由于外源基因对受体鱼的整合机理比较复杂,不仅这方面的研究不多,而且各实验室之间的研究结果也很不一致,因此至今对某种鱼类的受精印发育到何时是注射外源基因的最佳时期还没有形成一致的意见。本研究以鲤鱼受精卵为材料,通过显微注射技术,在受精卵的不同发育时期把鲤鱼MT启动因子基因,大麻哈鱼CH基因的融合基因导入受精卵中,按孵出的鱼苗数分别计算成活率,再通过斑点杂交和SouthernBlot杂交检查整合情况,计算整合率,以探索外源基因导入鲤鱼受精卵的最佳时期。
简介:水稻是我国最重要的粮食作物之一,我国有8亿以上的人口以稻米作为主食。但在水稻生产中,由于病、虫、草害及不良气候等逆境因子的影响,严重制约了水稻的高产、稳产。转基因生物技术的迅速发展,为水稻抗性育种提供了新途径。自20世纪80年代以来,我国全方位地开展了转基因水稻的研发,目前已经培育出大量的抗病、抗虫、抗除草剂和抗逆的转基因水稻品种,这将为提高我国水稻的生产力和确保粮食安全做出重要的贡献。但转基因水稻的基因漂流及其可能带来的生物安全问题备受关注。已有报道证明,外源转基因可以通过异交向非转基因品种和野生近缘种漂流。在不同的试验条件下,抗除草剂基因有0.05%-0.53%逃逸的可能,其向不育系的最大漂移频率可达4.518%。抗虫基因向相邻非转基因水稻的平均漂移频率最高为0.875%。因此,本文对水稻与其近缘野生种的杂交情况,转基因水稻外源基因向非转基因品种、野生近缘种以及野生非近缘种的漂流和渐渗及其潜在的生态环境风险等方面进行了简要分析,并对转基因水稻的发展进行了展望,以期为转基因水稻的安全应用提供参考。
简介:实在找不出一个词来形容DNA的神奇了,正是这些小得连电子显微镜都无法看清的小家伙,居然隐藏着我们的身高、体重、性格,智商,疾病、寿命等所有信息。另一方面,这种技术也让人担忧。因为假如一个人的性格、智力、会生什么疾病、什么时间死等等,都能通过DNA预先知道得清清楚楚,那多让人丧气!更有甚者,假如将来公司招聘人时通过DNA鉴定,把你的个人身体信息摸得一清二楚,我们岂不就会处于极不利的地位?保险公司为了追求高额利润,也来这一手,把有潜在疾病的人拒之门外,岂不有违保险的初衷……总之,假如你的一切都是由DNA决定的,这样的生活还有什么意思?就像一部惊险复杂的小说,你都知道了结局,还想读它吗?再者,别人又很容易获得你的这种个人隐私,从而决定你的命运,看来生活似乎更没有活头了!科幻电影《变种异煞》讲了类似基因决定命运的故事。
简介:<正>IncelebrationofthediscoveryofthestructureofDNA-thesecretcodedlanguageoflife-intheUK50yearsago,theexhibitionDNA50:Watson,CrickandBeyond,willvisitBeijinginSeptemberandOctober,unlockingsomeofthemysteriesofthismonumentaldiscovery.OrganisedbytheBritishCouncilandtheChineseAcademyofScience,andsponsoredbyGlaxoSmithKline,theexhibitionwilltakeplaceatXinDongAnShopping
简介:摘要目的讨论DNA鉴定结果探究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论如果办案人员不能正确理解DNA鉴定结论的概率性含义,尤其是不能正确区分三种不同类型的DNA鉴定结论,就可能会对案件事实作出错误的认定。对此,法医学学者指出“关于线粒体DNA鉴定结论,不同的实验室可能会有不同的表述……这些结论的理解对侦查和判案有重要的影响,理解偏颇会将案件向错误方向引导。
简介:DNAisthegeneticmaterialofvariousorganisms.ExtracellularDNAadsorbedorboundonsurface-activeparticlesinsoilshasbeenshowntopersistforlongperiodsagainstnucleasesdegradationandstillretaintheabilitytotransformcompetentcells.ThispaperreviewssomerecentadvancesonthebindingandtransformationofextracellularDNAinsoils,whichisfundamentaltounderstandingthenatureofthesoil,regulatingbiodiversity,andassessingtheriskofreleasinggeneticallyengineeredmicroorganisms(GEMs)aswellasbeinghelpfulfordevelopmentofthegeneticevolutionaltheoryofbacteria.Severalinfluencingfactors,suchassoilpH,ionicstrength,soilsurfaceproperties,andcharacteristicsoftheDNApolymer,arediscussed.Todate,theunderstandingofthetypeofmolecularbindingsitesandtheconformationofadsorbedandboundDNAtosoilparticlesisstillinitsinfancy.
简介:Colorectalcarcinoma(CRC)isacommoncauseofmorbidityandmortalityworldwide.TwopathogenicpathwaysareinvolvedinthedevelopmentofadenomatoCRC.ThefirstpathwayinvolvesAPC/β-catenincharacterizedbychromosomalinstabilityresultingintheaccumulationofmutations.ThesecondpathwayischaracterizedbylesionsinDNAmismatchrepairgenes.AberrantDNAmethylationinselectedgenepromotershasemergedasanewepigeneticpathwayinCRCdevelopment.CRCscreeningisthemostefficientstrategytoreducedeath.SpecificDNAmethylationeventsoccurinmultistepcarcinogenesis.EpigeneticgenesilencingisacausativefactorofCRCdevelopment.DNAmethylationshavebeenextensivelyexaminedinstoolfromCRCandprecursorlesions.ManymethylatedgeneshavebeendescribedinCRCandadenoma,althoughnodefiniteDNAmethylationbiomarkerspanelhasbeenestablished.MultipleDNAmethylationbiomarkers,includingsecretedfrizzled-relatedprotein2,secretedfrizzled-relatedprotein1,tissuefactorpathwayinhibitor2,vimentin,andmethylguanineDNAmethyltransferase,havebeenfurtherinvestigated,andobservationshaverevealedthatDNAmethylationbiomarkersexhibitwithhighsensitivityandspecificity.ThesemarkersmayalsobeusedtodiagnoseCRCandadenomainearlystages.Realtimepolymerasechainreaction(qPCR)issensitive,scalable,specific,reliable,timesaving,andcosteffective.Stoolexfoliatedmarkersprovideadvantages,includingsensitivityandspecificity.AstoolqPCRmethylationtestmayalsobeanenhancedtoolforCRCandadenomascreening.