简介：【摘要】目的：探讨并分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的效果。方法：选取我院60例白内障术后干眼症患者，采取随机数字表法，将其分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组在此基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗，对比两组治疗效果。结果：研究组临床疗效较高，生活质量评分较高（P＜0.05）。结论：白内障术后干眼症采取普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，疗效确切，能够明显提高患者的生活质量，建议推广应用。

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简介：摘要目的研究探讨神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果。方法选择2015年02月至2017年02月期间来我院治疗的98例血管性帕金森患者进行疗效观察研究，将其平均随机分成研究组和对照组，每组49人。研究组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予神经节苷脂静脉滴注联合普拉克索口服治疗；对照组在常规内科对症治疗的基础上，同时给予美多巴口服治疗。治疗12个月后比较两组的治疗效果，对比分析两组患者的UPDRS评分和血液流变学指标。结果治疗后，研究组的UPDRS评分低于给予美多巴治疗的对照组，血液流变学指标（全血粘度水平、血浆粘度水平等）也低于对照组，p<0.05，此差异具有统计学意义。结论临床治疗血管性帕金森，神经节苷脂与普拉克索联合用药疗效显著，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的分析盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病对于患者血尿酸水平的影响。方法选取2012年4月到2015年4月我院门诊及住院的帕金森患者80例，随机分为对照组和治疗组各40例，对照组给予盐酸美多芭片药物治疗，治疗组给予予盐酸美多芭片联合普拉克索药物治疗。比较两组患者治疗后血尿酸水平。结果两组患者服药前血尿酸水平差异无统计学意义（p>0.05），治疗组患者在服药后血尿酸水平均显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论盐酸美多芭方案联合普拉克索治疗帕金森病，可以有效的提高患者的血尿酸水平，对于治疗该病效果显著，可以在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的针对美多巴同普拉克索联合对于帕金森病起到的治疗效果以及安全性展开分析。方法随机在2015年1月到2016年1月期间就诊于我院的帕金森患者当中择取50名，将其分成实验组和参照组，对参照组行以单一美多巴，对实验组联用普拉克索。观察两组患者在12周之后的治疗效果。结果经过治疗，实验组的整体有效率明显高于参照组，且运动功能评分也显著优于参照组，对比均存在P＜0.05，有统计学上的意义。结论使用美多巴同普拉克索共同治疗，效果显著，还能够有效缓解患者的运动功能，值得推广和使用。

简介：[摘要]目的 探究艾普拉唑联合铋剂标准四联对比序贯方案在慢性胃炎的治疗效果。方法 选取2020年6月~2021年6月至我院就诊的200例慢性胃炎患者作为研究对象，依据随机数字法分为样本容量均为100例的研究组和对照组，均予以艾普拉唑治疗，在此基础上分别联合铋剂标准四联和铋剂序贯治疗，分析对比两组疗效情况。结果 研究组治疗有效率达到93%，远高于对照组的66%（P

简介：摘要：目的：探讨使用艾普拉唑结合铋剂标准四联治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的治疗效果。方法：选取2021年1月-2022年1月进入我院进行治疗的患有幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的患者

简介： 【摘要】目的：分析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的 将艾普拉唑序贯治疗法对消化性溃疡患者血清 NO 、 IL-17 表达的影响展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 7 月～ 2019 年

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简介：摘要目的观察盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选择我院收治的过敏性结膜炎患者90例，按数字表法随机分为两组，每组45例，对照组采用盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗，研究组在对照组的基础上联合应用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组患者临床症状、体征改善情况和临床疗效。结果治疗后两组患者的临床症状和体征均有改善，但研究组改善的更为明显；研究组总有效率为77.8%明显高于对照组的55.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸氮卓斯汀滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎能显著改善患者的临床症状和体征，疗效好、安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液对儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法将本院眼科2016年6月～2017年1月收治的86例患有变态反应性结膜炎儿童，随机分为两组观察组与对照组，各43例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗，观察组使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗，7d为一个疗程，一个疗程后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率95.35%，较对照组的75.56%明显更高（P<0.05），且两组均未见明显不良反应。结论使用盐酸奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗儿童变态反应性结膜炎具有较好疗效，且未见明显副作用，值得临床推广使用。

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简介：【摘要】目的 分析黛力新联合艾普拉唑对慢性胃炎伴有反流性食管炎的应用效果。方法 选取本院74例慢性胃炎伴反流性食管炎患者开展本次研究，时间2020年05月-2021年05月，随机将其均分为对照组37例（行艾普拉唑治疗）和观察组37例（另加黛力新治疗），比较两组临床疗效。结果 观察组的症状积分改善情况和治疗有效率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予慢性胃炎伴反流性食管炎患者黛力新联合艾普拉唑治疗临床疗效显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探究帕金森病患者采用美多芭与普拉克索疗法后症状的好转情况、安全性。方法：帕金森病为本次医学研究的病症名称，入选研究的患者样本数目为126例，第一例入院时间为2020年11月，最后一例入院时间为2021年11月，分组处理的方法为随机法，63例为对照组的患者数量，美多芭疗法为其应用方案，63例为观察组的患者数量，其应用方案则为美多芭与普拉克索疗法。主要以帕金森量表评分、不良反应等方面为切入点，对效果进行评估。结果：治疗后帕金森量表评分的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（P＜0.05）；不良反应率的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（P＜0.05）。结论：帕金森采用美多芭与普拉克索的联合疗法后，自身的运动功能障碍等症状得以改善，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：探究艾普拉唑与阿莫西林和左氧氟沙星三联法，对幽门螺杆菌感染的治疗效果。方法：将收治的84例幽门螺杆菌感染患者，采用随机数字表法分为实验组与对比组各42例，分别予以艾普拉唑与阿莫西林和左氧氟沙星联合用药与后两者联合用药，对比两组患者的不良反应发生率及治疗效果。结果：实验组不良反应发生率低于对比组，治疗有效率高于对比组，呈P<0.05。结论：艾普拉唑与阿莫西林和左氧氟沙星三联法治疗，能够降低不良发生率、提高治疗有效率，能够促进患者健康的恢复。

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