简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点1851个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：【摘要】：目的：研究阿扎胞苷治疗老年中高危骨髓增生异常综合征的疗效及安全性。方法：在本院接收的老年中高危骨髓增生异常综合征患者中抽选48例作为研究对象，入院时间为2019年8月至2020年8月期间。以简单随机分组法将其分为两组，对照组实施沙利度胺治疗，观察组患者给予阿扎胞苷治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：观察组患者的临床总有效率和对照组相比，明显更高，不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：阿扎胞苷治疗老年中高危骨髓增生异常综合征具有疗效可观、安全性高等优势，有广泛推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：比较围绝经期异常子宫出血治疗中采用曼月乐和安宫黄体酮治疗效果。方法：随机选取2020年2月-2022年4月于本院接受治疗的50例围绝经期异常子宫出血作为研究对象，依数字表法随机分为甲组以及乙组，各25例；甲组采用曼月乐治疗，乙组则采用安宫黄体酮治疗，对比两组治疗效果和治疗前后性激素水平。结果：乙组治疗有效率76.00%显著低于甲组96.00%（P＜0.05），两组患者的性激素水平在治疗前无明显差异（P＞0.05）；经治疗后，乙组患者性激素FSH、E2、LH水平下降幅度小于甲组（P＜0.05）。结论：曼月乐治疗围绝经期异常子宫出血的效果明显优于安宫黄体酮，可有效改善性激素水平。

简介：【摘要】目的：研究甲状腺功能异常应用FT3、FT4、TSH、TT3、TT4（以下称5项）联合检测的价值。方法：选择180例甲状腺功能异常患者，分为2组，其中甲状腺功能亢进患者90例，纳入研究1组，另外90例甲状腺功能减退患者纳入研究2组，同期选择90例健康体检人群，纳入对照组。均实施5项联合检测。结果：研究1组的FT3、FT4、TT3、TT4均更高，TSH更低，对比研究2组，对比对照组，均P＜0.05；研究2组的FT3、FT4、TT3、TT4均更低，TSH更高，对比对照组得出P＜0.05。应用5项联合检测的准确度，是96.66%（174/180）。结论：甲状腺功能异常应用5项联合检测的价值较高。

简介：【摘要】目的：实验探讨曲美他嗪+阿托伐他汀钙在冠心病心绞痛伴血脂异常治疗中的作用。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的88例冠心病心绞痛伴血脂异常患者，以随机数字表法分为对照组（44例，曲美他嗪）、观察组（44例，曲美他嗪+阿托伐他汀钙），评价组间心绞痛发作频率与时间、血脂指标、不良反应发生率。结果：观察组心绞痛发作频率与时间明显小于对照组，观察组各项血脂指标改善程度优于对照组，观察组不良反应发生率明显低于对照组，且P＜0.05。结论：联合用药方案可有效缓解患者心绞痛症状，减轻其生理和心理的压力，同时达到调节血脂指标、促进血管扩张与修复的功能，另外还体现出更高的用药安全性。