简介：

简介：摘要胎盘绒毛膜血管瘤是胎盘最常见的良性非滋养细胞肿瘤，是起源于胎盘原始绒毛间充质的血管源性肿瘤，主要由异常增生的血管和结缔组织组成。大多数胎盘绒毛膜血管瘤很小，没有症状，通常没有临床意义，也很难通过产前检查发现。大的胎盘绒毛膜血管瘤很少见，但其与母儿并发症密切相关，可导致羊水过多、胎儿贫血、胎儿水肿、胎儿心力衰竭、胎儿生长受限、胎死宫内等。胎盘绒毛膜血管瘤导致母儿并发症的潜在病理生理学机制目前尚未完全阐明，其中血管瘤内的动静脉分流可能在并发症的发生过程中发挥重要作用。

简介：耳廓蔓状血管瘤为少见一种类型的血管瘤,我们治愈一例,现报告如下:患者,男,28岁,农民。因右耳廓肿块16年,于1993年6月1日入院。自12岁发现右耳廓中上部背面生一约0.3cm×0.3cm肿物,逐渐增大,1978年给予冷冻治疗效果不佳,又行放射治疗(剂量不详)4次,仍无效果,1981年某院行右侧颞浅动脉结扎术,术后2—3年内,肿物生长缓慢。因近3—4年以来,右耳肿块生长较快,影响美观,要求治疗。门诊以右耳廓海绵状血管瘤收入院。查体:全身检查无

简介：摘要目的研究介入治疗肝血管瘤的临床疗效。方法选取在2010年2月至2013年6月期间我院收治的肝血管瘤疾病患者87例，所有患者按其是否为海绵状血管瘤分为两组，海绵状血管瘤者为A组，非海绵状血管瘤者为B组。治疗后比较两组的有效率。结果大部分肝血管瘤患者经治疗后典型临床症状绝大多数消失，CT复诊评价A组的总有效率为79.6%，B组总有效率为71.1%，两组患者的总有效率相比较有差异（P小于0.05)。结论即在肝血管瘤的介入治疗过程中，常见海绵型血管瘤联合明胶海绵颗粒治疗，所以治疗肝血管瘤中常见类型海绵型肝肿瘤时应联合明胶海绵颗粒，增加了临床的治疗效果，此方案在肝病治疗过程中值得推广。

简介：摘要目的分析血管瘤切除术后优质护理效果。方法选取2017年7月—2018年7月我院收治的血管瘤切除术患者92例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组各46例，观察组接受优质护理，对照组接受常规护理，对比两组患者的护理效果。结果观察组护理满意度明显高于对照组，观察组患者术后并发症率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血管瘤切除术后优质护理可以帮助患者更快恢复健康，有效降低并发症率，提升患者的护理满意度，临床应用效果良好，值得推广使用。

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简介：一71岁韩国男性前额出现孤立的红色斑块。该斑块出现已有1年，并缓慢增大。体检发现前额上正中线部有一轻微隆起的、1．5cm×1．5cm红色斑块。体力活动或情绪应激反应均不诱发该斑块出汗。皮损无疼痛或触痛。患者前额部无外伤史。皮损组织病理检查示外分泌腺数目增加，真皮深部和皮下组织血管沟扩张。免疫组化检查显示外分泌腺对S100和癌胚抗原（CEA）染色呈阳性，血管沟对抗第Ⅷ因子相关抗原染色呈阳性。上述结果符合小汗腺血管瘤性错构瘤的诊断。随访1年皮损无改变。

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简介：【摘要】： 目的：探究血管瘤伴瘤体破溃患儿综合治疗护理策略。方法：选择 2017 年 1 月 -2019 年 3 月期间，我科收治的 20 例血管瘤伴瘤体破溃患儿作为研究对象。回顾性分析其临床资料。 20 例患者均给予综合护理策略，即施行普萘洛尔口服、 康复新液 ( 天舒欣）外用及复方多粘菌素 B 软膏、重组牛碱性生长因子凝胶 创面换药综合治疗与护理。结果： 20 例患儿破溃瘤体全部创面愈合，血管瘤瘤体均瘤体变平，色泽较入院时变淡且瘤体基底面积明显缩小。结论：给予血管瘤伴瘤体破溃患儿综合治疗护理策略，可以显著提高血管瘤伴瘤体破溃患儿的治愈率，减少并发症的发生，具有较高的临床推广应用价值。

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简介：Thepresentationandmanagementofheman-giomas.BeckDO,GosainAK.PlastReconstrSurg,2009,123（6）：181e-91e.

简介：1临床资料女性,70d.出生时左侧额部头皮发现一点状青紫色肿块,指压可缩小,肿块迅速增大.入院时肿块呈4.1cm×3.6cm×3.2cm,呈青紫色,质地中等,有弹性.局部无毛发,左颞颌关节运动轻度受限,血常规及生化检查未见异常,头颅CT平扫:颅内未见异常.在全麻下行血管瘤切除术,术后病理报告:海绵状血管瘤.三个月后复查,左侧额颞部皮肤切口愈合良好,无残留和复发.

简介：肝血管瘤是肝脏最为常见的良性肿瘤,多数对健康没有影响,极少数病例可发生外伤性或自发性血管瘤破裂、Kasabach-Merritt综合征[1]。肝血管瘤通常无需积极治疗,仅当瘤体直径〉5cm且有临床症状或有明显增大倾向时才考虑予以干预。血管瘤切除术是治疗肝血管瘤的金标准[2],但由于手术创伤大、术后并发症多、住院时间长等原因,效果差强人意。

简介：摘要本文报道1例气管内毛细血管瘤患者。患者女，61岁，入院前2年发现气管内结节，入院前6个月CT提示结节较前增大，因胸部增强CT示病灶明显强化，考虑出血风险极高，未行支气管镜下活检及治疗，介入血管外科造影示供应血管纤细，未能行介入栓塞治疗。入院前1个月出现咯血、呼吸困难，CT提示气管内结节逐渐增大。后经支气管镜下介入治疗成功切除，术后病理证实为毛细血管瘤。为气管内毛细血管瘤的治疗提供了经验参考。

简介：摘要目的探讨脾窦岸细胞血管瘤的CT表现，以期能提高对此类病变的诊断认识。方法回顾性分析经手术病理证实的5例脾窦岸细胞血管瘤的CT表现。主要观察脾脏体积、瘤体的数目、大小、包膜、密度、强化等特点。结果5例脾窦岸细胞血管瘤脾脏体积均有增大（>8个肋单元），瘤体平扫均呈类圆型、椭圆形，5例均为多发（平均5个），瘤体直径3mm~23mm不等；CT平扫瘤体呈等或稍低密度，密度不均，3例可见出血成分，呈环状高密度影；瘤体均无包膜，与正常脾脏分界不清，脾周、腹膜后均未见淋巴结肿大；增强扫描瘤体动脉期呈花环状、血管隙状强化，3例可见粗大的异常血管影。结论脾窦岸细胞血管瘤表现为多发肿块，无包膜，增强扫描花环状强化，粗大的异常扭曲血管具有一定的特点。

简介：摘要目的探讨耳面部深层大型血管瘤综合治疗方法，并发症的处理。方法对11例耳面部深层大型血管瘤采用综合治疗。结果11例患者进行了2～3年的追访，都取得了非常满意的效果，未发现后遗症。结论对耳面部深层大型血管瘤综合治疗疗效满意。

简介：摘要目的探讨肺硬化性血管瘤（SHL）的临床病理及免疫组织化学特点。方法结合15例SHL患者的临床病理资料，分析该病的临床表现、影像学改变、组织学特点和免疫组化抗体的表达。结果该病的病因不清，一般无临床症状，影像学显示主要为外周孤立的、境界清楚的肿块常有钙化，病理表现主要有4种特征组织类型乳头型、血管瘤样型、实体型和硬化型。结论SHL临床少见，影像学可提供参考，确诊需靠病理组织学诊断。

简介：摘要目的探讨CT在肺硬化性血管瘤中的诊断价值。方法回顾性分析20例经手术病理证实的肺硬化性血管瘤的CT表现。结果肿瘤发生于左肺9例，右肺11例。肿块均为单发，呈椭圆形、类圆形、不规则形、楔形或空洞样病灶。肿瘤最大径线0.7～10cm，CT表现为肺内边界清楚的孤立性结节或肿块，增强呈中重度持续强化，强化均匀或不均匀，4例肿块内见斑点状钙化，7例伴邻近胸膜增厚，3例伴肺门及纵隔淋巴结肿大。“空气新月征”5例，“贴边血管征”4例，“尾征”2例。结论肺硬化性血管瘤的CT表现具有一定特征性，掌握其典型CT特征有助于提高对该病的诊断及鉴别。