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简介：摘要：生物技术药物是指利用重组 DNA技术或单克隆抗体技术或其他生物新技术开发的蛋白质、抗体或核酸药物 (包括重组蛋白、单克隆抗体或基因工程抗体和寡核苷酸药物 )。为了正确评价各种生物制品对人体的功效和安全性，必须研究各种生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律。因此，设计合适的实验方案，选择正确的药代动力学研究方法和可靠的测量方法是非常重要的。在此基础上，本文主要对生物技术药物的药动学进行了探讨，以供相关人员参考。

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简介：摘要：目的：针对心血管内科心绞痛患者在临床药物治疗中的方法与效果进行探究。方法：样本选取中，需要对时间范围进行设定，从2019.01-2020.10间本院心血管内科诊治的心绞痛患者中抽取80例患者作为研究对象，对照组患者在治疗过程中，采用常规的方案，而在观察组患者的治疗中，需要在对照组治疗方案的基础之上，加用氯吡格雷药物开展治疗，对两组患者的治疗效果开展对比。结果：治疗后，在氯吡格雷药物的作用下，观察组患者在总有效率方面达到了97.5%，在对照组患者当中，总有效率指标为82.5%，差异显著，p

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简介：摘要：目的：分析药品的不良反应以及加强医院药物管理的有效对策。方法：本次研究选择我院消化科收治的50例患者为对象，对其用药问题展开分析，并对加强医院药物管理的方法进行探讨。结果：管理前患者不良反应发生率为60.00%；管理后患者不良反应发生率为10.00%，数据比较差异显著，存在统计学意义P＜0.05。管理前总有效率60.00%；管理后总有效率90.00%，组间数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：加强对医院药物管理，可进一步提升药物管理效果，降低不良反应发生率。

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简介：【摘要】 目的 探讨米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法 筛选本院2019年8月-2020年7月收治的70例抑郁症患者进行研究，以随机数字表法分组，各35例。A组采用米氮平治疗，B组采用帕罗西汀治疗。对比分析两组治疗抑郁症的效果及安全性。结果 A组及B组治疗前及治疗6周的HAMD评分及CGI评分对比无显著差异（P>0.05），两组治疗1周的HAMD评分及CGI评分对比，A组更低（P

简介：摘要：目的：探讨药事管理对医院抗菌药物合理应用的影响。方法：选择2021.1~12月药事管理实施前我院收治的100例患者为对照组，实施药事管理后，选择2022.1~12月我院收治的100例患者为观察组。比较两组抗菌药物使用情况、药物费用及药物不良反应发生情况。结果：观察组抗菌药物使用率明显低于对照组，观察组抗菌药物费用明显低于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：药事管理对医院抗菌药物的合理应用有促进作用，有助于节约医疗费用，减少药物不良反应发生风险。